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GLUTAFORM v2

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 28 février 2026

GLUTAFORM v2 (SYNERGIA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
SYNERGIA
Responsable de la mise sur le marché
CURAE NUTRI
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Sachet
Dose journalière
1 sachet par jour
Mode d'emploi
Prendre un sachet par jour pendant 1 à 3 mois.
Populations visées
Population générale
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Digestion

Déclaration 358205, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Ananas comosus (L.) MerrillTigeExtrait sec aqueux200 mg
Cinnamomum verum J. PreslEcorceExtrait sec aqueux100 mg
Curcuma longa L.RhizomeExtrait sec aqueux46 mg

Substances

NomPar jour
quercétine20 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
L-Glutaminenon déclarée
Fibres solubles de maïsnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)

Additifs

E960, E330, E296, E501, E504, E415

Autres ingrédients

maltodextrine

Mises en garde de l'étiquette

Réservé à l’adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, chez les personnes sous anticoagulant, anticancéreux et immunosuppresseurs, chez les personnes souffrant de pathologies du foie ou de la vésicule biliaire. Présence de cannelle : ne pas prendre en cas d’allergie croisée connue, en particulier avec le baume du Pérou.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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