ARKORELAX SOMMEIL DOUX, gummies
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 7 mars 2026
ARKORELAX SOMMEIL DOUX, gummies (ARKOPHARMA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- ARKOPHARMA
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES ARKOPHARMA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gomme
- Dose journalière
- 1 à 2 gommes
- Mode d'emploi
- Prendre une à deux gommes 30 minutes avant le coucher
- Populations visées
- Enfants de 4 à 10 ans, Adolescents de 11 à 17 ans, Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous antidépresseurs, Sous traitement médicamenteux
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil
- Arômes
- Fraise
Déclaration 358523, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Matricaria chamomilla L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 90 mg |
| Papaver rhoeas L. | Pétales | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Tilia cordata Mill. | Fleur | Extrait sec aqueux | 20 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| mélatonine | 1 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
E903, E331, E330, E440, E965
Autres ingrédients
Ribes nigrum L., Daucus carota L.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas utiliser plus de 14 jours de suite chez l'enfant. Déconseillé pendant la grossesse et l'allaitement, en cas de pathologies nécessitant un traitement médicamenteux (maladies inflammatoires, auto immunes, épilepsie, asthme, dépression, trouble du comportement ou de la personnalité) ou si vous devez réaliser une activité nécessitant une vigilance soutenue Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.