Imutis Max
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 24 mars 2026
Imutis Max (Trenker) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- Trenker
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoires pharmaceutiques Trenker
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 à 2 gélules par jour
- Mode d'emploi
- à prendre avec un verre d'eau
- Populations visées
- Population générale, Enfants de 4 à 10 ans, Adolescents de 11 à 17 ans, Hommes et femmes de 18 ans et plus, Personnes de plus de 60 ans
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Transit
Déclaration 360527, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 8,58 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fructo-oligosaccharides | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Bacillus Coagulans MTCC5856 | 600 (unité non déclarée) |
| cerevisiae boulardii Saccharomyces CNCM I-3799 | 12 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Helveticus R-52 | 6 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Infantis R-175 | 6 (unité non déclarée) |
| Lacticaseibacillus Rhamnosus R-11 | 6 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Citrate de sodium | Sodium | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Additifs
E300, E418, E551, E470b, E464
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
L’utilisation prolongée de micro-organismes vivants chez les enfants et les adultes immunodéprimés n’est pas recommandée. Contre-indiqué aux patients porteurs d’un cathéter veineux central. Contre-indiqué chez les patients gravement malades ou immunodéprimés en raison du risque de fongémie.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.