HEPATIC JOUR & NUIT
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 22 avril 2026
HEPATIC JOUR & NUIT (PLEVITON) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- PLEVITON
- Responsable de la mise sur le marché
- Zen Tonic Laboratoires
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules jour et 2 gélules nuit
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 363034, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Malpighia glabra L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 57,6 mg |
| Desmodium adscendens (Sw.) DC. | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Fumaria officinalis L. | Parties aériennes fleurie | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 40,6 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Graine | Extrait sec aqueux | 13,5 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| bétaïne | 200 mg |
| acétylcystéine | 81,22 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fibres solubles d'acacia | non déclarée |
| Fibres solubles d'acacia | non déclarée |
| Méthionine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
Additifs
E470b, E551, Citrate de calcium, E470b, E551
Autres ingrédients
Gélatine bovine, Farine de noix de coco, Gélatine bovine, Farine de noix de coco
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé en cas d’obstruction des voies biliaires ou d’autres troubles de la fonction biliaire, ou d’insuffisance hépatique ; pour les femmes enceintes ou allaitantes ; en cas d’allergie croisée connue, notamment aux plantes de la famille des Astéracées. Réservé aux adultes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.