MYOSTÉO CONFORT ARTICULAIRE
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 16 décembre 2024
MYOSTÉO CONFORT ARTICULAIRE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SANTAROME SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 1 comprimé par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 1 comprimé par jour avec un grand verre d’eau (20 cl).
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Os, Articulations
Déclaration 3651, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 12,5 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Essence (feuille) | Distillation | 10 mg |
| Pinus sylvestris L. | Bourgeon | Autre macérât | 10 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille (bourgeon) | Autre macérât | 10 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Bourgeon | Autre macérât | 10 mg |
| Harpagophytum zeyheri Decne | Racine | Extrait sec aqueux | 5 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec aqueux | 5 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| méthylsulfonate de méthane | 150 mg |
| Palmitoyléthanolamide | 50 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Hydrolysat de collagène de poisson | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additifs
E470b, E422, E504, E341, E460
Autres ingrédients
Alcool, Eau purifiée
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l’adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux personnes sous traitement anticoagulant, anticancéreux, immunosuppresseurs ou souffrant de pathologies des voies biliaires. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses, d’obstruction biliaire (calculs biliaires) ou d’autres troubles de la fonction biliaire, d’ulcère gastro-duodénal, d’allergies aux dérivés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ne pas utiliser de manière prolongée. Demander conseil auprès d’un professionnel de santé avant utilisation, notamment en cas de traitement antiépileptique ou d’antécédent de convulsion.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.