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UROPASS FORTE

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 10 juin 2026

UROPASS FORTE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
Sunday Natural Products GmbH
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
4 gélules
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Immunité

Déclaration 366276, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Citrus paradisi Macfad.PépinExtrait sec hydroalcoolique300 mg
Lavandula latifolia MedikEssence (sommités fleuries)Distillation300 mg
Salvia sclarea L.FleurDistillation300 mg
Thymus vulgaris L.Parties aériennesDistillation300 mg
Melissa officinalis L.FeuilleExtrait sec aqueux300 mg
Vaccinium macrocarpon AitonFruitExtrait sec aqueux197 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Citroflavonoïdesnon déclarée
Inulinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Palmitate de rétinyleVitamine A3 000 µg d'équivalent rétinol800 µg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg

Additifs

E551, E301, E307, E464, E414

Autres ingrédients

amidon de maïs modifié, saccharose, maltodextrine

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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