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Métabolic Control Cortisol Balance

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 27 octobre 2026

Métabolic Control Cortisol Balance est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
LES TROIS CHENES
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules par jour
Mode d'emploi
Prendre 2 gélules par jour le soir au dîner avec un verre d’eau
Populations visées
Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Gestion du poids / minceur, Humeur

Déclaration 368768, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 15 novembre 2026.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Nigella sativa L.Graine (huile)Pression à froid300 mg
Cichorium intybus L.RacinePoudre (de plantes séchées ou broyées)140 mg
Sedum roseum (L.) Scop.RacineExtrait sec hydroalcoolique60 mg
Capsicum annuum L.FruitExtrait sec hydroalcoolique22,5 mg

Substances

NomPar jour
tryptophane100 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Bisglycinate de magnésiumMagnésium250 mg300 mg
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg

Additifs

E470b

Liste de la déclaration, décision de l'administration le (Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires).

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Points réglementaires

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

Mises en garde officielles (Santé Canada)

Santé Canada publie des mises en garde sur ces ingrédients :

  • Sedum roseum (L.) Scop.
    Lire la mise en garde, sa condition et les études citées

    RHODIOLA - RHODIOLA ROSEA

    Voie d’administration : Orale

    Précautions et mises en garde

    Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.

    Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (EMA 2024).

    Sources citées par Santé Canada (1)
    • EMA 2024: 20 March 2024 EMA/HMPC/24177/2023 Committee on Herbal Medicinal Products (HMPC) European Union herbal monograph on Rhodiola rosea L., rhizoma et radix - Revision 1. Amsterdam (NL): European Medicines Agency, Science Medicines Health. [Consulté le 21 janvier 2025]. Disponible à : https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-monograph/final-european-union-herbal-monograph-rhodiola-rosea-l-rhizoma-et-radix-revision-1_en.pdf

    Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous prenez un antidépresseur, si vous suivez une hormonothérapie de remplacement ou si vous prenez des médicaments contraceptifs (SC 2018; Iovieno et al. 2011; Olsson et al. 2009; Brown et al. 2002).

    Sources citées par Santé Canada (4)
    • Brown RP, Gerbarg PL, Ramazanov Z. Rhodiola rosea: A Phytomedicinal Overview. HerbalGram 2002;56:40-52.
    • Iovieno, N., Dalton, ED., Fava, M., Mischoulon, D. Second-tier natural antidepressants: review and critique. Journal of Affective Disorders 2011;130(3): 343-357.
    • SC 2018: Santé Canada. Base de données en ligne des effets indésirables de Canada Vigilance. Ottawa (ON): Direction des produits de santé commercialisés, Santé Canada. [Consulté le 21 janvier 2025]. Disponible à : https://cvp-pcv.hc-sc.gc.ca/arq-rei/switchlocale.do?lang=fr&url=t.search.recherche
    • HC 2018: Health Canada. Canada Vigilance Adverse Reaction Online Database. Ottawa (ON): Marketed Health Products Directorate, Health Canada. [Accessed 2025 January 21]. Available from: https://cvp-pcv.hc-sc.gc.ca/arq-rei/index-eng.jsp

    1 étude citée dans le texte n'a pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).

    Contre-indications

    Ne pas utiliser si vous avez du trouble bipolaire ou d'un trouble du spectre bipolaire (Iovieno et al. 2011; Winston et Maimes 2007; Brown et al. 2002).

    Sources citées par Santé Canada (3)
    • Brown RP, Gerbarg PL, Ramazanov Z. Rhodiola rosea: A Phytomedicinal Overview. HerbalGram 2002;56:40-52.
    • Iovieno, N., Dalton, ED., Fava, M., Mischoulon, D. Second-tier natural antidepressants: review and critique. Journal of Affective Disorders 2011;130(3): 343-357.
    • Winston D, Maimes S. Adaptogens: Herbs for Strength, Stamina, and Stress Relief. Rochester (VT): Healing Arts Press, 2007.

    Réactions indésirables connues

    Cessez d'utiliser si vous avez de l'irritabilité ou de l'insomnie (Pizzorno et Murray 2006; Kelly 2001).

    Sources citées par Santé Canada (2)
    • Kelly GS. Rhodiola rosea: A Possible Plant Adaptogen. Alternative Medicine Review 2001; 6(3):293-302. PubMed Article de synthèse
    • Pizzorno JE, Murray MT, éditeurs. Textbook of Natural Medicine. 3e édition, volume 1. St. Louis (MI): Churchill Livingstone Elsevier;2006.

    Monographie de Santé Canada du 31 octobre 2025

  • Capsicum annuum L.
    Lire la mise en garde, sa condition et les études citées

    CAYENNE - CAPSICUM ANNUUM Orale

    Précautions et mises en garde

    Condition d'application : Tous les produits.

    Gardez hors de portée des enfants. En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle, appelez un centre antipoison ou obtenez de l'aide médicale immédiate (CPS 2008).

    Sources citées par Santé Canada (1)
    • CPS 2008: Repchinksy C, Welbanks L, Bhalla A, Fortin K, Jarvis B, Jovaisas B, Acharya S. Compendium of Pharmaceutical Specialties. Ottawa (ON): Canadian Pharmacists Association; 2008.

    Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/ docteur/médecin avant l'utilisation si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (Bradley 2006; Boon et Smith 2004).

    Sources citées par Santé Canada (2)
    • Boon H, Smith MJ. The Complete Natural Medicine Guide to the 50 Most Common Medicinal Herbs, 2e édition. Toronto (ON): Robert Rose Inc; 2004.
    • Bradley PR, éditeurs. British Herbal Compendium: A Handbook of Scientific Information on Widely Used Plant Drugs, Volume 2. Bournemouth (GB): British Herbal Medicine Association; 2006.

    Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/ docteur/médecin avant l'utilisation si vous avez des ulcères ou une inflammation de l'estomac (Brinker 2010).

    Sources citées par Santé Canada (1)
    • Brinker F. Herb Contraindications and Drug Interactions, 4e édition. Sandy (OR): Eclectic Medical Publications; 2010.

    Condition d'application : Digestion; circulation périphérique.

    Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.

    Monographie de Santé Canada du 27 mars 2026

    CAYENNE - CAPSICUM ANNUUM/CAPSAÏCINE Topique

    Précautions et mises en garde

    Condition d'application : Tous les produits.

    Pour usage externe seulement (US FDA 2023).

    Sources citées par Santé Canada (1)
    • US FDA 2023: United States Food and Drug Administration. Over-the-Counter Monograph M017: External Analgesics Drug Products for Over-the-Counter Human Use. Washington (DC): U.S. Food and Drug Administration, Department of Health and Human Services. [Accessed 2026 February 27]. Available from: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/omuf/monographs/OTC%20Monograph_M017-External%20Analgesic%20Drug%20Products%20for%20OTC%20Human%20Use%2005.02.2023.pdf

    1 étude citée dans le texte n'a pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).

    Lorsque vous utilisez ce produit, éviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Le cas échéant, bien rincer avec de l'eau (US FDA 2023).

    Sources citées par Santé Canada (1)
    • US FDA 2023: United States Food and Drug Administration. Over-the-Counter Monograph M017: External Analgesics Drug Products for Over-the-Counter Human Use. Washington (DC): U.S. Food and Drug Administration, Department of Health and Human Services. [Accessed 2026 February 27]. Available from: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/omuf/monographs/OTC%20Monograph_M017-External%20Analgesic%20Drug%20Products%20for%20OTC%20Human%20Use%2005.02.2023.pdf

    1 étude citée dans le texte n'a pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).

    Cessez d'utiliser et consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes persistent, s'aggravent, ou reviennent après quelques jours (US FDA 2023).

    Sources citées par Santé Canada (1)
    • US FDA 2023: United States Food and Drug Administration. Over-the-Counter Monograph M017: External Analgesics Drug Products for Over-the-Counter Human Use. Washington (DC): U.S. Food and Drug Administration, Department of Health and Human Services. [Accessed 2026 February 27]. Available from: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/omuf/monographs/OTC%20Monograph_M017-External%20Analgesic%20Drug%20Products%20for%20OTC%20Human%20Use%2005.02.2023.pdf

    1 étude citée dans le texte n'a pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).

    Gardez hors de portée des enfants. En cas d'ingestion, appelez un centre antipoison ou obtenez de l'aide médicale immédiate (CPS 2008).

    Sources citées par Santé Canada (1)
    • CPS 2008: Repchinksy C, Welbanks L, Bhalla A, Fortin K, Jarvis B, Jovaisas B, Acharya S. Compendium of Pharmaceutical Specialties. Ottawa (ON): Canadian Pharmacists Association; 2008.

    Réactions indésirables connues

    Condition d'application : Tous les produits.

    Cessez d'utiliser si des maux de tête, de la rougeur, des éruptions, une sensation de brûlement et/ou une hypersensibilité se manifeste (Brayfield et Cadart 2024; Zhang et al. 2008; Hoffman 2003; Berardi 2002; McCleane 2000).

    Sources citées par Santé Canada (5)
    • Hoffman D. Medical Herbalism: The Science and Practice of Herbal Medicine. Rochester (VT): Healing Arts Press; 2003.
    • McCleane G. Topical application of doxepin hydrochloride, capsaicin and a combination of both produces analgesia in chronic human neuropathic pain: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. British Journal of Clinical Pharmacology 2000;49:574-579. PubMed Essai randomisé
    • Zhang W, Moskowitz, RW, Nuki G, Abramson S, Altman RD, Arden N, Bierma-Zeinstra S, Brandt KD, Croft P, Doherty M, Dougados M, Hochberg M, Hunter DJ, Kwoh K, Lohmander LS, Tugwell P. OARSI recommendations for the management of hip and knee osteoarthritis, Part II: OARSI evidence-based, expert consensus guidelines. Osteoarthritis and Cartilage 2008;16:137-162. PubMed Revue systématique
    • Brayfield A, Cadart C, éditeurs. Martindale: The Complete Drug Reference. London (GB): Pharmaceutical Press; 2024. [Consulté le 14 août 2024]. Disponible à : https://www.medicinescomplete.com/#/browse/martindale
    • APhA 2002: Berardi RR, DeSimone EM, Newton GGD, Oszko MA, Popovich NG, Rollins CJ, Shimp LA, Tietze KJ, editors. Handbook of Nonprescription Drugs: An interactive approach to self-care. 13th edition. Washington (DC): American Pharmaceutical Association; 2002.

    1 étude citée dans le texte n'a pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).

    Monographie de Santé Canada du 27 mars 2026

Elles portent sur l'ingrédient, pas sur ce produit ni sur sa dose. Elles ne remplacent pas un avis médical.

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