FLUIDIVEINE FORT FLASH
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 23 septembre 2026
FLUIDIVEINE FORT FLASH est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SANTAROME SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 comprimés par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 1 à 2 comprimés par jour avec un grand verre d’eau.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement antihypertenseur, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Circulation sanguine et lymphatique
Déclaration 371494, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ruscus aculeatus L. | Rhizome | Extrait sec alcoolique | 333 mg |
| Aesculus hippocastanum L. | Graine | Extrait sec alcoolique | 150 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Citrus aurantium L. | Péricarpe | Extrait sec aqueux | 33 mg |
| Vitis vinifera L. | Pépin | Extrait sec hydroalcoolique | 10,5 mg |
| Aesculus hippocastanum L. | Feuille (bourgeon) | Autre macérât | 5 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille (bourgeon) | Autre macérât | 5 mg |
| Castanea sativa Mill. | Feuille (bourgeon) | Autre macérât | 5 mg |
| Pinus sylvestris L. | Essence (feuille) | Distillation | 2 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| rutine | 220 mg |
| diosmine | 200 mg |
| citrulline | 100 mg |
| quercétine | 30 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Chlorhydrate de L-arginine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
E471, E422, E468, E341, E460
Autres ingrédients
Alcool, Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l’adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux personnes sous traitement anti-hypertenseur ou anticoagulant ou souffrant de troubles de la thyroïde. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 14 jours). Au-delà, observer une pause avant de renouveler. Prendre l’attache d’un professionnel de santé avant utilisation. Ne pas associer avec des produits à base de caféine.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.