SERELYS SPM
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 31 juillet 2026
SERELYS SPM est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- UPSA SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- 2 gélules par jour pendant 10 jours : 7 jours avant les règles et 3 jours à partir du début des règles.
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Autre : Confort prémenstruel et menstruel, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Problèmes de foie, Sous antidépresseurs
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Cycles féminins, Autre : Confort prémenstruel et menstruel
Déclaration 372096, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Achillea millefolium L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 500 mg |
| Crocus sativus L. | Stigmates | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
| Carum carvi L. | Graine | Extrait sec aqueux | 37,5 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Pollen | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acétate de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additifs
E470b, E464, E460
Autres ingrédients
fécule de pomme de terre
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé en cas d’allergie croisée connue, notamment aux plantes de la famille des Astéracées, en cas d’obstruction biliaire, d’insuffisance hépatique ou d’achlorhydrie, ainsi qu’en cas d’allergie à d’autres plantes de la famille des Apiacées, telles que le fenouil, le céleri, l’anis, la coriandre, le pollen de bouleau ou l’armoise. Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé chez les personnes sous antidépresseur. Garder hors de portée des enfants. À consommer dans le cadre d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. En cas d’allergie connue au pollen, demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.