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Digemium n°1

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 24 septembre 2026

Digemium n°1 (Neaxiance) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Neaxiance
Responsable de la mise sur le marché
MB Qualite Distribution Europe,
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2
Mode d'emploi
Prendre 2 gélules par jour à avaler avec un grand verre d'eau.
Populations visées
Population générale
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Digestion

Déclaration 376707, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Cynara scolymus L.FeuilleExtrait sec aqueux500 mg
Zingiber officinale RoscoeRhizomePoudre (de plantes séchées ou broyées)150 mg
Taraxacum campylodes G.E.HaglundRacinePoudre (de plantes séchées ou broyées)100 mg

Micro-organismes

SouchePar jour
Bacillus Coagulans MTCC 58561 000 000 000 (unité non déclarée)

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
RiboflavineVitamine B2 (riboflavine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Bisglycinate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E464, E470b

Mises en garde de l'étiquette

Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. A conserver au frais, au sec et à l'abri de la lumière. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Réservé à l’adulte. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal, d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire, en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses, d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae, aux personnes immunodéprimées et aux femmes enceintes ou allaitantes.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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