URO ACTIVE DROPS
Complément alimentaire déclaré en France
URO ACTIVE DROPS est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 28 septembre 2026. 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- ORANGETULIP UNIPESSOAL LDA
- Statut
- Retiré du marché le 28 septembre 2026
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 2,5 ml (50 Goutes)
- Mode d'emploi
- Prendre 2,5 ml (50 gouttes) par jour
Déclaration 377073, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 28 septembre 2026, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cucurbita maxima Duch. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 25,8 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 12,9 mg |
| Urtica dioica L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 12,9 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E202, E330
Autres ingrédients
jus de pomme, eau
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.