Phyto Stress
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 19 décembre 2024
Phyto Stress est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- BIOVICTA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 90 gouttes
- Mode d'emploi
- 25 à 30 gouttes 3 fois par jour dans un verre d’eau, par périodes de 21 jours.
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Humeur
Déclaration 6494, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Ocimum basilicum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants et une mention déconseillant un usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Angelica archangelica L. | Plante entière | Extrait fluide hydroalcoolique | 15 mg |
| Lavandula angustifolia Mill. | Sommités fleuries | Extrait fluide hydroalcoolique | 9 mg |
| Aloysia citriodora Palau | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 6 mg |
| Citrus aurantium L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 6 mg |
| Melissa officinalis L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 6 mg |
| Crataegus laevigata (Poir.) DC. | Sommités fleuries | Extrait fluide hydroalcoolique | 6 mg |
| Ocimum basilicum L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 3 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 3 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Semence | Extrait fluide hydroalcoolique | 3 mg |
| Avena sativa L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 3 mg |
Additifs
E422
Autres ingrédients
Alcool éthylique, Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Usage prolongé déconseillé. Déconseillé en cas de d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae et à la famille des Apiaceae (anis, céleri, etc) ou au pollen d’armoise ou à l’anéthole. Déconseillé en cas de conduite automobile ou d'utilisation de machines. Déconseillé en cas de traitement anti-hypertenseur. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, femmes enceintes ou allaitantes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.