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ARTICULATIONS

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 19 février 2025

ARTICULATIONS (RAPTOR NUTRITION) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
RAPTOR NUTRITION
Responsable de la mise sur le marché
THE RAPTOR COMPANY
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Poudre
Dose journalière
20g
Mode d'emploi
Diluer une dose de 20g dans 150 ml d'eau. A reconstituer juste avant consommation.
Populations visées
Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Articulations
Arômes
PECHE ABRICOT

Déclaration 87094, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Boswellia serrata Roxb. ex Colebr.RésineExtrait sec aqueux600 mg
Curcuma longa L.RacineExtrait sec aqueux218 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Méthylsulfonate de méthanenon déclarée
Chondroïtine sulfate sodiquenon déclarée
Sulfate de glucosaminenon déclarée
Glycinenon déclarée
Hydrolysat de collagène bovinnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Gluconate de cuivreCuivre5 000 µg2 000 µg
Gluconate de manganèseManganèse8 mg (niveau de sécurité)3,5 mg

Additifs

E960, E330

Autres ingrédients

maltodextrine

Mises en garde de l'étiquette

D é c o n s e i l l é a u x f e m m e s e n c e i n t e s e t a l l a i t a n t e s . N e p a s d é p a s s e r l a d o s e j o u r n a l i è r e r e c o m m a n d é e . C e c o m p l é m e n t a l i m e n t a i r e ne se substitue pas à une alimentation variée. T e n i r h o r s d e l a p o r t é e d e s j e u n e s e n f a n t s . U s a g e r é s e r v é à l 'a d u l t e . L 'e m p l o i c h e z l e s p e r s o n n e s s o u s a n t i c o a g u l a n t , a n t i c a n c é r e u x e t i m m u n o s u p p r e s s e u r s e t s o u f f r a n t d e p a t h o l o g i e s d e s v o i e s b i l i a i r e s o u d 'o b s t r u c t i o n b i l i a i r e e s t d é c o n s e i l l é . D é c o n s e i l l é p o u r l e s p e r sonnes d i a b é t i q u e s o u p r é - d i a b é t i q u e s , a s t h m a t i q u e s o u t r a i t é e s p a r a n t i - V i t . K . D é c o n s e i l l é p o u r l e s p e r s o n n e s p r é s e n t a n t u n e a l l e r g i e a l i m e n t a i r e a u x c r u s t a c é s o u a u x i n s e c t e s . D é c o n s e i l l é p o u r l e s p e r s o n n e s d o n t l 'a l i m e n t a t i o n e s t c o n t r o l é e p o u r l e s o d i u m , l e p o t a s s i u m o u l e c a l c i u m .

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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