滋鈣挺三代軟膠囊
Produit enregistré à Taïwan
- Numéro d’enregistrement
- 1159015635
- Nom chinois
- 滋鈣挺三代軟膠囊
- Nom anglais
- NATURAL-D CAROTEN III CAPSULES
- Type
- Comprimés et capsules importés
- Statut publié
- Statut non fourni dans cet export ; la date de validité est indiquée séparément
- Titulaire
- 唯康生物科技有限公司
- Date d’enregistrement
- 19 mars 2026
- Fin de validité publiée
- 19 mars 2031
Cet enregistrement ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Il ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.
La catégorie du registre étranger ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.
Composition publiée
| Ingrédient publié | Texte et quantité publiés | Nutriment ou substance identifié |
|---|---|---|
| GLUCOSAMINE HCL (FROM SHELL OF SEA CRABS) | GLUCOSAMINE HCL (FROM SHELL OF SEA CRABS) | Non identifié |
| CALCIUM CARBONATE (CONTAINS CALCIUM 152 MG) | CALCIUM CARBONATE (CONTAINS CALCIUM 152 MG) | Calcium |
| VITAMIN D3 (CHOLECALCIFEROL, 5 MCG) | VITAMIN D3 (CHOLECALCIFEROL, 5 MCG) | Vitamine D |
| MARINE COLLAGEN | MARINE COLLAGEN | Collagène marin |
| PORCINE BONE MARROW | PORCINE BONE MARROW | Non identifié |
| ZINC OXIDE | ZINC OXIDE | Zinc |
| SHARK CARTILAGE EXTRACT POWDER (CONTAINS CHONDROITIN) | SHARK CARTILAGE EXTRACT POWDER (CONTAINS CHONDROITIN) | Non identifié |
| PINE BARK EXTRACT | PINE BARK EXTRACT | Non identifié |
| CAT'S CLAW EXTRACT | CAT'S CLAW EXTRACT | Non identifié |
| CAT'S CLAW EXTRACT | CAT'S CLAW EXTRACT | Non identifié |
| MALTODEXTRIN | MALTODEXTRIN | Maltodextrine |
| LECITHIN (FROM SOYBEAN) | LECITHIN (FROM SOYBEAN) | Non identifié |
| BEESWAX | BEESWAX | Non identifié |
| SOYBEAN OIL | SOYBEAN OIL | Non identifié |
| GELATIN (FROM PIG) | GELATIN (FROM PIG) | Non identifié |
| GLYCEROL | GLYCEROL | Glycérol |
| PURIFIED WATER | PURIFIED WATER | Non identifié |
| BRILLIANT BLUE FCF | BRILLIANT BLUE FCF | Non identifié |
| ALLURA RED AC | ALLURA RED AC | Non identifié |
| TARTRAZINE | TARTRAZINE | Non identifié |
| SUNSET YELLOW FCF | SUNSET YELLOW FCF | Non identifié |
| TITANIUM DIOXIDE | TITANIUM DIOXIDE | Non identifié |
Les données importées ne fournissent pas de posologie quotidienne exploitable. Aucune dose journalière n'est estimée et aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée. Une quantité publiée peut se rapporter à une préparation ou à une unité non précisée. Les noms chinois sont conservés sans traduction.
Repères français et européens pour les ingrédients reconnus
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union.
règlement (UE) 2022/63. Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, consulté le 23 octobre 2026.
Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.
Données originales du registre
Consulter les champs publiés et leurs variantes
- 中文品名
- 滋鈣挺三代軟膠囊
- 成分
- GLUCOSAMINE HCL (FROM SHELL OF SEA CRABS);;CALCIUM CARBONATE (CONTAINS CALCIUM 152 MG);;VITAMIN D3 (CHOLECALCIFEROL, 5 MCG);;MARINE COLLAGEN;;PORCINE BONE MARROW;;ZINC OXIDE;;SHARK CARTILAGE EXTRACT POWDER (CONTAINS CHONDROITIN);;PINE BARK EXTRACT;;CAT'S CLAW EXTRACT;;CAT'S CLAW EXTRACT;;MALTODEXTRIN;;LECITHIN (FROM SOYBEAN);;BEESWAX;;SOYBEAN OIL;;GELATIN (FROM PIG);;GLYCEROL;;PURIFIED WATER;;BRILLIANT BLUE FCF;;ALLURA RED AC;;TARTRAZINE;;SUNSET YELLOW FCF;;TITANIUM DIOXIDE;;
- 有效日期
- 1200319
- 核備函字號
- 1159015635
- 申請商名稱
- 唯康生物科技有限公司
- 發證日期
- 1150319
- 簽審文件編號
- DHC0B590156355
- 英文品名
- NATURAL-D CAROTEN III CAPSULES
Source officielle
Consulter le registre officiel, numéro 1159015635
Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0
Open Government Data License, version 1.0
TFDA, registres taïwanais des comprimés, capsules et produits de nutrition médicale, consulté le 27 octobre 2026.
Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0
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