ACETONE (Aceton)
Zur Zusammenfassung am Seitenanfang. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Abgerufen am 23. Oktober 2026.
Amtliche Bezeichnung auf dem Etikett (INCIInternationale Bezeichnung kosmetischer Inhaltsstoffe, wie sie auf der Verpackung steht.-Name, EU-Glossar kosmetischer Inhaltsstoffnamen), Nr. 585
Wen es betrifft
Was amtliche Einstufungen und Vorschriften für jede Gruppe sagen. Eine Einstufung beschreibt die Gefahr des reinen Stoffs, nicht das Risiko eines Produkts, das ihn enthält. Dieses hängt von Dosis und Exposition ab.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Schwangerschaft und Stillzeit
Für diesen Stoff gibt es keine EU-weit harmonisierte Einstufung in Bezug auf Fortpflanzung, das ungeborene Kind oder Stillzeit. Das bedeutet nicht, dass für ihn keine Wirkung während der Schwangerschaft festgestellt wurde.
Babys und Kinder
Die Kosmetikverordnung legt für diesen Inhaltsstoff keine altersbezogene Bedingung fest.
Haut, Augen und Allergien
Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Zur Information Nach der CLP-Verordnung eingestuft: augenreizung, Kategorie 2 (Eye Irrit. 2). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.
Umwelt
Keine harmonisierte Einstufung als gewässergefährdend; kein Rechtsakt der Union stuft ihn als endokrinen Disruptor für die Umwelt ein.
Auf dem Etikett lesen
Die Kosmetikverordnung schreibt für diesen Inhaltsstoff keinen aufzudruckenden Warnhinweis vor.
Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), geltende konsolidierte Fassung, Anhang VI Tabelle 3, abgerufen am 21. Oktober 2026.
Einfach erklärt
Wofür der Stoff verwendet wird
Von Herstellern angegebene Funktionen:
Die Funktionen und ihre Erläuterungen stehen in der Zusammenfassung.
Im CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-Verzeichnis angegebene Funktionen. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
CosIng, Liste kosmetischer Funktionen, abgerufen am 30. Oktober 2026; Quelltext gelesen am 30. Oktober 2026.
Was die Vorschriften sagen
Keine EU-Vorschrift erfasst diesen Inhaltsstoff speziell. Er unterliegt weiterhin der allgemeinen Regel: Jedes Produkt muss vor dem Verkauf unter Verantwortung des Herstellers einer Sicherheitsbewertung unterzogen werden (Artikel 10 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).
Zur Zusammenfassung am Seitenanfang.
Was wir über diesen Inhaltsstoff wissen
Verbraucherverwendungen
Absorptionsmittel
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Absorbent
Haftungs-/Kohäsionsvermittler
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Adhesion/cohesion promoter
Bindemittel
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Binder
Chelatbildner
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Chelating agent
Reinigungsmittel
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Cleaning agent
Korrosionsinhibitor
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Corrosion inhibitor
Sikkativ
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Drier
Ätzmittel
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Etching agent
Füllstoff
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Filler
Flussmittel
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Flux agent
Zwischenprodukt
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Intermediate
Laborchemikalien
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Laboratory chemicals
Schmiermittel
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Lubricating agent
Monomere
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Monomers
Weder bekannt noch mit vertretbarem Aufwand feststellbar
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Not Known or Reasonably Ascertainable
Pigment
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Pigment
Nicht anderweitig angegebene Verarbeitungshilfsstoffe
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Processing aids not otherwise specified
Treibmittel, nicht zum Antrieb (Blähmittel)
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Propellants, non-motive (blowing agents)
Dichtmittel (Barriere)
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Sealant (barrier)
Lösungsmittel
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Solvent
Industrielle Verwendungen
Bindemittel
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Binder
Reinigungsmittel
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Cleaning agent
Verdünnungsmittel
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Diluent
Ätzmittel
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Etching agent
Brennstoff
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Fuel
Zwischenprodukt
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Intermediate
Ionenaustauschmittel
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Ion exchange agent
Laborchemikalien
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Laboratory chemicals
Monomere
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Monomers
Weder bekannt noch mit vertretbarem Aufwand feststellbar
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Not Known or Reasonably Ascertainable
Pigment
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Pigment
Weichmacher
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Plasticizer
Beschichtungsmittel
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Plating agent
Nicht anderweitig angegebene Verarbeitungshilfsstoffe
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Processing aids not otherwise specified
Treibmittel, nicht zum Antrieb (Blähmittel)
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Propellants, non-motive (blowing agents)
Dichtmittel (Barriere)
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Sealant (barrier)
Lösungsmittel
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Solvent
Verdickungsmittel
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Thickening agent
Verwendungsklassifikation
Chemische Stoffklassen -> Flüchtige organische Verbindungen
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Chemical Classes -> Volatile organic compounds
EPA Safer Chemical Klassen funktioneller Verwendungen -> Spezialisierte Industriechemikalien
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EPA Safer Chemical Functional Use Classes -> Specialized Industrial Chemicals
Klassen sichererer Chemikalien -> Gelbes Dreieck - Die Chemikalie erfüllt die Safer Choice Criteria für ihre funktionelle Inhaltsstoffklasse, weist aber einige Probleme im Gefahrenprofil auf
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Safer Chemical Classes -> Yellow triangle - The chemical has met Safer Choice Criteria for its functional ingredient-class, but has some hazard profile issues
Kosmetische Mittel -> Lösungsmittel; Vergällungsmittel
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Cosmetics -> Solvent; Denaturant
LÖSUNGSMITTEL
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SOLVENTS
PubChem : Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR) · 2026-10-29 · https://wwwn.cdc.gov/TSP/substances/ToxSubstance.aspx?toxid=1.
PubChem : EPA Safer Choice · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/saferchoice/safer-ingredients.
PubChem : NORMAN Suspect List Exchange · 2026-10-29 · S13 | EUCOSMETICS | Combined Inventory of Ingredients Employed in Cosmetic Products (2000) and Revised Inventory (2006) | DOI:10.5281/zenodo.2624118.
PubChem : USGS Columbia Environmental Research Center · 2026-10-29 · https://www.cerc.usgs.gov/data/acute/qrychemdesc.asp?Chemical=A0020.
Verwendungen
Für Aceton (USEPA/OPP-Pestizidcode: 044101) gibt es 0 übereinstimmende Etiketten. /SRP: Nicht für die derzeitige Verwendung in den U.S. registriert, zugelassene Pestizidanwendungen können sich jedoch regelmäßig ändern, weshalb für die aktuell zugelassenen Anwendungen die Behörden auf Bundes-, einzelstaatlicher und lokaler Ebene konsultiert werden müssen./
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For acetone (USEPA/OPP Pesticide Code: 044101) there are 0 labels match. /SRP: Not registered for current use in the U.S., but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses./
Bei der Extraktion verschiedener Wirkstoffe aus tierischen und pflanzlichen Stoffen; in Farb- und Lackentfernern; Reinigung von Paraffin; Härtung und Entwässerung von Geweben.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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In extraction of various principles from animal and plant substances; in paint & varnish removers; purifying paraffin; hardening and dehydrating tissues.
Lösungsmittel für Fette, Öle, Wachse, Harze, Kautschuk, Kunststoffe, Lacke, Firnisse und Gummikleber. Vielseitiges Reagenz in der organischen Synthese. Herstellung von Beschichtungen, Kunststoffen, Arzneimitteln und kosmetischen Mitteln. Bei der Herstellung anderer Lösungsmittel und Zwischenprodukte, einschließlich: Methylisobutylketon, Mesityloxid, Essigsäure (Ketenverfahren), Diacetonalkohol, Bisphenol A, Methylmethacrylat, Sprengstoffe, Viskose, fotografische Filme, Isopren.
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Solvent for fats, oils, waxes, resins, rubber, plastics, lacquers, varnishes, rubber cements. Versatile reagent in organic synthesis. Manufacturing of coatings, plastics, pharmaceuticals and cosmetics. In production of other solvents and intermediates including: methyl isobutyl ketone, mesityl oxide, acetic acid (ketene process), diacetone alcohol, bisphenol A, methyl methacrylate, explosives, rayon, photographic films, isoprene.
Der Wirkstoff ist in keinem zugelassenen /Pestizid-/Produkt mehr enthalten. ... „Zulassung widerrufen.“
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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The active ingredient is no longer contained in any registered /pesticide/ products. ... "cancelled."
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · National Pesticide Information Retrieval System's Database on Database on Acetone (67-64-1). Available from, as of February 12, 2015: https://npirspublic.ceris.purdue.edu/ppis/; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 13; United States Environmental Protection Agency/ Prevention, Pesticides and Toxic Substances; Status of Pesticides in Registration, Reregistration, and Special Review. (1998) EPA 738-R-98-002, p. 289.
In Pflanzen oder Organismen natürlich vorkommendes Molekül; der kosmetische Inhaltsstoff kann daraus gewonnen, durch Fermentation hergestellt oder synthetisiert sein: Das Etikett gibt dies nicht an.
Grundlage: eine CosIng-CAS-Nummer und natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst: 45 Taxa; Beispiele: Citrus paradisi, Citrus reticulata, Picea abies, Picea engelmannii, Malus domestica.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Herstellung
Ein weiterer Weg zu Aceton ist die Dehydrierung von 2-Propanol (IPA), das durch Hydratisierung von Propen entsteht. ... 1970 stammten ca. 50-60% der gesamten Acetonproduktion in den USA aus diesem Verfahren. Heute ist das Cumoloxidationsverfahren mit Aceton als Koppelprodukt weltweit die wichtigste Acetonquelle.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Another route to acetone is the dehydrogenation of 2-propanol (IPA), formed by hydration of propene. ... In 1970 ca. 50-60% of the total acetone production in the USA was derived from this route. Nowadays, the cumene oxidation process with acetone as coproduct is the main source of acetone worldwide.
In Abwesenheit von Katalysatoren reagiert 2-Propanol über eine radikalische Reaktion mit Sauerstoff zu Aceton und Wasserstoffperoxid. Bis Mitte der 1980er-Jahre nutzte das Shell-Verfahren Wasserstoffperoxid zur Herstellung von Glycerin aus Propen. Die theoretische Acetonausbeute bezogen auf das erzeugte Glycerin beträgt 1.26 kg/kg. Es wurden Acetonausbeuten von etwa 90% des theoretischen Werts erzielt.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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In the absence of catalysts 2-propanol reacts with oxygen via a free-radical reaction to form acetone and hydrogen peroxide. Until the mid-1980s the Shell process used hydrogen peroxide for the manufacture of glycerol from propene. The theoretical yield of acetone based on glycerol produced is 1.26 kg/kg. Acetone yields of about 90% of theoretical were obtained.
Oxidation von Cumol; Dehydrierung oder Oxidation von Isopropylalkohol mit metallischem Katalysator; Gasphasenoxidation von Butan; Nebenprodukt der Herstellung von synthetischem Glycerin.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Oxidation of cumene; dehydrogenation or oxidation of isopropyl alcohol with metallic catalyst; vapor-phase oxidation of butane; by-product of synthetic glycerol production.
Das Gesamtverfahren zur Herstellung von Aceton aus Benzol und Propen besteht aus zwei Hauptschritten. Im ersten Schritt wird Cumol aus Benzol und Propen im Cumolverfahren durch Friedel-Crafts-Alkylierung hergestellt. Propan und andere im Propen-Rohstoff enthaltene Kohlenwasserstoffe werden in der Cumol-Destillationsanlage als niedrigsiedende Komponenten abgetrennt. Hochsiedende Komponenten, hauptsächlich Polyisopropylbenzole, werden als Rückstand abgetrennt. Es fällt nur eine geringe Menge Prozesswasser an, die aus dem in den Benzol- und Propen-Rohstoffen gelösten Wasser stammt. Im zweiten Schritt (Cumoloxidation, Hock-Verfahren) wird Cumol zunächst mit Luftsauerstoff zu Cumolhydroperoxid (CHP) oxidiert. CHP wird dann unter Verwendung einer starken Mineralsäure als Katalysator zu Phenol und Aceton gespalten. Ketone, hauptsächlich Nebenprodukte von Aceton, werden bei der Destillation als niedrigsiedende Komponenten abgetrennt. Hochsiedende Komponenten, die hauptsächlich in der Oxidations- und Spaltungsanlage entstehen, werden als Rückstand abgetrennt. Im Phenol-Aceton-Verfahren fällt eine gewisse Menge Prozesswasser an, die in einer biologischen Abwasserbehandlungsanlage weiterbehandelt werden muss. Die Gesamtreaktion kann als doppelte Oxidation betrachtet werden: Benzol wird zu Phenol oxidiert und Propen zu Aceton.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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The overall process for the production of acetone from benzene and propene consists of two major steps. In the first step cumene is produced from benzene and propene in the cumene process by Friedel-Crafts alkylation. Propane and other hydrocarbons contained in the propene feedstock are separated as low-boiling components in the cumene distillation unit. High-boiling components, mainly polyisopropylbenzenes, are separated as a residue. There is only a little amount of process water, which is generated from water dissolved in the benzene and propene feedstocks. In the second step (cumene oxidation, Hock process), cumene is first oxidized with atmospheric oxygen to cumene hydroperoxide (CHP). CHP is then cleaved to phenol and acetone by using a strong mineral acid as catalyst. Ketones, mainly byproducts from acetone, are separated as low-boiling components in the distillation. High-boiling components, which are mainly formed in the oxidation and cleavage unit, are separated as a residue. A certain amount of process water is generated in the phenol-acetone process and must be further treated in a biological wastewater treatment plant. The overall reaction can be considered as a dual oxidation: benzene is oxidized to phenol and propene is oxidized to acetone.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Weber M et al; Acetone. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2014). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: January 31, 2014; Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 6th ed.Vol 1: Federal Republic of Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. 2003 to Present, p. V1 202 (2003); Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 15th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2007., p. 9.
Aussehen
Farblose, flüchtige Flüssigkeit
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Colorless volatile liquid
Aceton liegt als klare farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch vor. Flammpunkt 0 °F. Geringere Dichte als Wasser. Dämpfe sind schwerer als Luft. Wird als Lösungsmittel in Farb- und Nagellackentfernern verwendet.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Acetone appears as a clear colorless liquid with a sweetish odor. Flash point 0 °F. Less dense than water. Vapors are heavier than air. Used as a solvent in paint and nail polish removers.
Flüssigkeit; CBI
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Liquid; CBI
Farblose Flüssigkeit mit wohlriechendem, minzartigem Geruch.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Colorless liquid with a fragrant, mint-like odor.
Farblose Flüssigkeit mit wohlriechendem, minzartigem Geruch.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Colorless liquid with a fragrant, mint-like odor.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 15th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2007., p. 9.
PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/8.
PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.
PubChem : Occupational Safety and Health Administration (OSHA) · 2026-10-29 · https://www.osha.gov/chemicaldata/476.
PubChem : The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) · 2026-10-29 · https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0004.html.
Beschriebener Geruch
Charakteristischer Geruch
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Characteristic odor
Fruchtiger Geruch
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Fruity odor
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 13; Verschueren, K. Handbook of Environmental Data on Organic Chemicals. Volumes 1-2. 4th ed. John Wiley & Sons. New York, NY. 2001, p. 107.
Stabilität
Unter den empfohlenen Lagerbedingungen stabil.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Stable under recommended storage conditions.
Beschriebener Geschmack
Stechend, süßlich
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Pungent, sweetish
Weitere Namen: Aceton (Deutsch), acetona (Spanisch), acetona (Portugiesisch).
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Der Wortlaut der Anhänge
Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Inhaltsstoff: Er steht auf keiner ihrer Listen (verboten, eingeschränkt, Farbstoffe, Konservierungsstoffe, UV-Filter). Er darf unter Verantwortung des Herstellers verwendet werden, der die Produktsicherheit gewährleisten muss.
In den Anhängen II bis VI suchen. CosIng, Anhang II der Verordnung (EG) 1223/2009 (verbotene Stoffe), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.
Was sich geändert hat und was sich ändern wird
Daten der Texte zu diesem Inhaltsstoff. Ein Textdatum kann mehrere Stoffe betreffen: Die Einzelheiten jedes Eintrags stehen unten.
CLP-Einstufung „Flam. Liq. 2“ spätestens ab diesem Datum anwendbar (Verordnung (EU) 2018/669)
Identität
- CosIng-Kennung
- 31573
- CAS (laut CosIng)
- 67-64-1
- EG (laut CosIng)
- 200-662-2
- Angegebene Funktionen
- Vergällend FRAGRANCE Lösemittel
- Wikidata
- Q49546
- PubChem
- 180
- ECHA InfoCard
- 100.000.602
- InChIKey
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N
CosIng-Verzeichnis. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Wikidata, Einträge mit CosIng-Kennung (P3073), CAS, InChIKey, PubChem und ECHA-Seite, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Links zu Wikidata, PubChem und ECHAEuropäische Chemikalienagentur. werden erst nach Prüfung veröffentlicht: gleiche CosIng-Kennung, eindeutiger Eintrag, übereinstimmende CAS-Nummer.
Eingestufte Gefahr (CLP-Verordnung)
Die harmonisierte Einstufung wird von der Europäischen Union für die gesamte Union festgelegt. H-Codes verweisen auf die Gefahrenhinweise in Anhang III der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008.
acetone; propan-2-one; propanone
Nach der harmonisierten Einstufung weder krebserzeugend noch erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend
- Gefahrenklassen
- Entzündbare Flüssigkeit, Kategorie 2 (Flam. Liq. 2)
Augenreizung, Kategorie 2 (Eye Irrit. 2)
Spezifische Zielorgan-Toxizität, einmalige Exposition, Kategorie 3 (STOT SE 3) - Gefahrenhinweise
- H225 H319 H336
Anhang VI, Eintrag 606-001-00-8, zugeordnet über CAS 67-64-1. Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), geltende konsolidierte Fassung, Anhang VI Tabelle 3, abgerufen am 21. Oktober 2026.
Eintrag eingeführt oder ersetzt durch Verordnung (EU) 2018/669, spätestens ab 1. Dezember 2019 anwendbar.
In anderen Teilen der Welt
Informationen zu anderen Rechtsräumen, ohne Auswirkung auf den Verkauf in Frankreich. Was erfasst ist und was noch fehlt.
Ländervergleich
Der strengste Status je Land und die genannte Höchstkonzentration. Die Einzelheiten und die Quelle jeder Vorschrift folgen.
| Land | Vorschrift | Genannte Höchstkonzentration |
|---|---|---|
| Europäische Union | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Vereinigtes Königreich | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Schweiz | EU-Verordnung anwendbar | nicht genannt |
| Vereinigte Staaten (Bundesrecht) | Keine bundesweite Vorschrift erfasst | nicht genannt |
| Kanada | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Japan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Südkorea | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| China | Nicht auf den erfassten Verbotslisten (Listen zugelassener Stoffe werden nicht erfasst) | nicht genannt |
| Australien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| ASEAN | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Taiwan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Brasilien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
Vereinigtes Königreich (Großbritannien)
- Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung
Geltende Anhänge II bis VI. Vereinigtes Königreich, Anhänge II bis VI der übernommenen und geänderten Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (geltende Fassung), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)
In Nordirland gilt EU-Recht.
Schweiz
Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt in der Schweiz (Artikel 54 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung).
Schweiz, EDI-Verordnung über kosmetische Mittel (VKos, SR 817.023.31), geltende konsolidierte Fassung, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Vereinigte Staaten, Bundesvorschriften
Keiner der integrierten Abschnitte des Bundesrechts (21 CFR 700.11 bis 700.27 und 250.250) erfasst diesen Namen. Die FDA veröffentlicht keine Liste zugelassener Inhaltsstoffe.
Vereinigte Staaten, 21 CFR Teil 700 und Abschnitt 250.250 (FDA-Vorschriften für kosmetische Inhaltsstoffe), eCFR, abgerufen am 21. Oktober 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
Enthalten in 7 rezeptfreie US-Produkte (openFDA).
Erfasste Kosmetika mit diesem Inhaltsstoff
53 erfasste Produkte nennen ihn laut den Beiträgen zu Open Beauty Facts. Die Einträge sind datiert: Die Rezeptur kann sich geändert haben. Zur Liste (auf Französisch).
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Glossar: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175 der Kommission. Seite aktualisiert am 23. Oktober 2026.