ACETONE
ACETONE: nessuna norma specifica del regolamento sui prodotti cosmetici dell’UE lo nomina. Non vi è vietato né soggetto a restrizioni e non compare in nessuno degli elenchi di coloranti, conservanti o filtri UV. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Consultato il 23 ottobre 2026.
Denominazione ufficiale in etichetta (nome INCIDenominazione internazionale degli ingredienti cosmetici: quella stampata sulla confezione., glossario europeo dei nomi degli ingredienti cosmetici), n. 585
- Nessuna norma specifica nel regolamento sui prodotti cosmetici
Chi riguarda
Cosa dicono le classificazioni e le norme ufficiali per ogni gruppo. Una classificazione descrive il pericolo della sostanza pura, non il rischio di un prodotto che la contiene, che dipende dalla dose e dall’esposizione.
Divieto o classificazione graveIl testo vieta la sostanza per questo uso o la classifica tra i pericoli più gravi (cancerogena, mutagena o tossica per la riproduzione accertata o presunta, interferente endocrino identificato).Da tenere d’occhioIl testo fissa una condizione o segnala un pericolo da conoscere: allergene, effetto sospetto, condizione per i bambini, pericolo per l’ambiente acquatico.InformazioneInformazione ufficiale senza condizioni per un prodotto finito: avvertenza da leggere, irritazione della sostanza pura.
Gravidanza e allattamento
Nessuna classificazione armonizzata dall’Unione europea riguarda la riproduzione, il nascituro o l’allattamento per questa sostanza. Ciò non significa che sia stata giudicata priva di effetti durante la gravidanza.
Neonati e bambini
Il regolamento sui prodotti cosmetici non fissa condizioni legate all’età per questo ingrediente.
Pelle, occhi e allergie
InformazioneInformazione ufficiale senza condizioni per un prodotto finito: avvertenza da leggere, irritazione della sostanza pura.
Informazione Classificato secondo il regolamento CLPRegolamento europeo che classifica le sostanze chimiche secondo i loro pericoli (CE n. 1272/2008).: irritazione oculare, categoria 2 (Eye Irrit. 2). Questa classificazione descrive la sostanza pura; in un prodotto finito è molto più diluita.
Ambiente
Nessuna classificazione armonizzata di pericolo per l’ambiente acquatico e non è nell’elenco delle sostanze candidate dell’ECHAAgenzia europea per le sostanze chimiche. come interferente endocrino per l’ambiente.
Da leggere in etichetta
Il regolamento sui prodotti cosmetici non richiede alcuna avvertenza da stampare per questo ingrediente.
Regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP), versione consolidata applicabile, allegato VI tabella 3, consultato il 21 ottobre 2026.
In parole semplici
A cosa serve
Funzioni dichiarate dai fabbricanti:
Denaturante: Rende sgradevole il sapore di un cosmetico, specialmente se contiene alcol etilico.
FRAGRANCE: Conferisce un odore o un sapore gradevole, o maschera un cattivo odore.
Solvente: Scioglie altre sostanze perché possano essere incorporate nella formula.
Funzioni dichiarate nell’inventario CosIngBanca dati degli ingredienti cosmetici della Commissione europea.. CosIng, inventario degli ingredienti cosmetici (nomi INCI, CAS, CE, funzioni), consultato il 21 ottobre 2026.
CosIng, elenco delle funzioni cosmetiche, data di consultazione sconosciuta; testo originale letto il 30 ottobre 2026.
Cosa dicono le norme
Nessuna norma dell’UE riguarda specificamente questo ingrediente. Resta soggetto alla norma generale: ogni prodotto deve essere sottoposto a una valutazione della sicurezza prima della vendita (articolo 10 del regolamento (CE) n. 1223/2009), sotto la responsabilità del fabbricante.
Cosa sappiamo di questo ingrediente
Usi dei consumatori
Assorbente
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Absorbent
Promotore di adesione/coesione
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Adhesion/cohesion promoter
Legante
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Binder
Agente chelante
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Chelating agent
Agente di pulizia
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Cleaning agent
Inibitore della corrosione
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Corrosion inhibitor
Siccativo
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Drier
Agente di incisione
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Etching agent
Agente di carica
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Filler
Agente fondente
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Flux agent
Intermedio
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Intermediate
Prodotti chimici di laboratorio
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Laboratory chemicals
Agente lubrificante
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Lubricating agent
Monomeri
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Monomers
Né noto né ragionevolmente accertabile
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Not Known or Reasonably Ascertainable
Pigmento
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Pigment
Coadiuvanti tecnologici non altrimenti specificati
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Processing aids not otherwise specified
Propellenti, non destinati alla propulsione (agenti espandenti)
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Propellants, non-motive (blowing agents)
Sigillante (barriera)
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Sealant (barrier)
Solvente
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Solvent
Usi industriali
Legante
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Binder
Agente di pulizia
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Cleaning agent
Diluente
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Diluent
Agente di incisione
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Etching agent
Combustibile
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Fuel
Intermedio
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Intermediate
Agente di scambio ionico
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Ion exchange agent
Prodotti chimici di laboratorio
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Laboratory chemicals
Monomeri
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Monomers
Né noto né ragionevolmente accertabile
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Not Known or Reasonably Ascertainable
Pigmento
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Pigment
Plastificante
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Plasticizer
Agente di placcatura
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Plating agent
Coadiuvanti tecnologici non altrimenti specificati
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Processing aids not otherwise specified
Propellenti, non destinati alla propulsione (agenti espandenti)
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Propellants, non-motive (blowing agents)
Sigillante (barriera)
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Sealant (barrier)
Solvente
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Solvent
Agente addensante
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Thickening agent
Classificazione degli usi
Classi chimiche -> Composti organici volatili
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Chemical Classes -> Volatile organic compounds
Classi di uso funzionale delle sostanze chimiche più sicure dell’EPA -> Sostanze chimiche industriali specializzate
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EPA Safer Chemical Functional Use Classes -> Specialized Industrial Chemicals
Classi di sostanze chimiche più sicure -> Triangolo giallo - La sostanza soddisfa i Safer Choice Criteria per la sua classe funzionale di ingredienti, ma presenta alcuni problemi nel profilo di pericolo
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Safer Chemical Classes -> Yellow triangle - The chemical has met Safer Choice Criteria for its functional ingredient-class, but has some hazard profile issues
Cosmetici -> Solvente; Denaturante
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Cosmetics -> Solvent; Denaturant
SOLVENTI
Tradotto automaticamente dal inglese.
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SOLVENTS
PubChem : Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR) · 2026-10-29 · https://wwwn.cdc.gov/TSP/substances/ToxSubstance.aspx?toxid=1.
PubChem : EPA Safer Choice · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/saferchoice/safer-ingredients.
PubChem : NORMAN Suspect List Exchange · 2026-10-29 · S13 | EUCOSMETICS | Combined Inventory of Ingredients Employed in Cosmetic Products (2000) and Revised Inventory (2006) | DOI:10.5281/zenodo.2624118.
PubChem : USGS Columbia Environmental Research Center · 2026-10-29 · https://www.cerc.usgs.gov/data/acute/qrychemdesc.asp?Chemical=A0020.
Usi
Per l’acetone (codice pesticida USEPA/OPP: 044101) vi sono 0 etichette corrispondenti. /SRP: Non registrato per l’uso attuale negli U.S., ma gli usi autorizzati dei pesticidi possono cambiare periodicamente e pertanto è necessario consultare le autorità federali, statali e locali per conoscere gli usi attualmente autorizzati./
Tradotto automaticamente dal inglese.
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For acetone (USEPA/OPP Pesticide Code: 044101) there are 0 labels match. /SRP: Not registered for current use in the U.S., but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses./
Nell'estrazione di vari principi da sostanze animali e vegetali; negli sverniciatori per pitture e vernici; purificazione della paraffina; indurimento e disidratazione dei tessuti.
Tradotto automaticamente dal inglese.
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In extraction of various principles from animal and plant substances; in paint & varnish removers; purifying paraffin; hardening and dehydrating tissues.
Solvente per grassi, oli, cere, resine, gomma, materie plastiche, lacche, vernici e mastici di gomma. Reagente versatile nella sintesi organica. Fabbricazione di rivestimenti, materie plastiche, prodotti farmaceutici e cosmetici. Nella produzione di altri solventi e intermedi, tra cui: metilisobutilchetone, ossido di mesitile, acido acetico (processo al chetene), alcol diacetone, bisfenolo A, metacrilato di metile, esplosivi, rayon, pellicole fotografiche, isoprene.
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Solvent for fats, oils, waxes, resins, rubber, plastics, lacquers, varnishes, rubber cements. Versatile reagent in organic synthesis. Manufacturing of coatings, plastics, pharmaceuticals and cosmetics. In production of other solvents and intermediates including: methyl isobutyl ketone, mesityl oxide, acetic acid (ketene process), diacetone alcohol, bisphenol A, methyl methacrylate, explosives, rayon, photographic films, isoprene.
Il principio attivo non è più contenuto in alcun prodotto /pesticida/ registrato. ... «revocato.»
Tradotto automaticamente dal inglese.
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The active ingredient is no longer contained in any registered /pesticide/ products. ... "cancelled."
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · National Pesticide Information Retrieval System's Database on Database on Acetone (67-64-1). Available from, as of February 12, 2015: https://npirspublic.ceris.purdue.edu/ppis/; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 13; United States Environmental Protection Agency/ Prevention, Pesticides and Toxic Substances; Status of Pesticides in Registration, Reregistration, and Special Review. (1998) EPA 738-R-98-002, p. 289.
Molecola presente naturalmente in piante od organismi; l’ingrediente cosmetico può essere estratto, prodotto per fermentazione o sintetizzato: l’etichetta non lo dice.
Fondamento: un numero CAS di CosIng e presenza naturale registrata in Wikidata (banca dati LOTUS).
Wikidata: nomi delle sostanze in sei lingue e taxa in cui sono presenti (soprattutto dalla banca dati LOTUS), consultato il 23 ottobre 2026.
Presenza naturale registrata in Wikidata (banca dati LOTUS): 45 taxa; esempi: Citrus paradisi, Citrus reticulata, Picea abies, Picea engelmannii, Malus domestica.
Wikidata: nomi delle sostanze in sei lingue e taxa in cui sono presenti (soprattutto dalla banca dati LOTUS), consultato il 23 ottobre 2026.
Fabbricazione
Un’altra via per ottenere acetone è la deidrogenazione del 2-propanolo (IPA), formato per idratazione del propene. ... Nel 1970 circa il 50-60% della produzione totale di acetone negli USA derivava da questa via. Oggi il processo di ossidazione del cumene con acetone come coprodotto è la principale fonte di acetone a livello mondiale.
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Another route to acetone is the dehydrogenation of 2-propanol (IPA), formed by hydration of propene. ... In 1970 ca. 50-60% of the total acetone production in the USA was derived from this route. Nowadays, the cumene oxidation process with acetone as coproduct is the main source of acetone worldwide.
In assenza di catalizzatori, il 2-propanolo reagisce con l'ossigeno mediante una reazione radicalica formando acetone e perossido di idrogeno. Fino alla metà degli anni 1980, il processo Shell utilizzava perossido di idrogeno per produrre glicerolo dal propene. La resa teorica di acetone riferita al glicerolo prodotto è di 1.26 kg/kg. Sono state ottenute rese di acetone pari a circa il 90% del valore teorico.
Tradotto automaticamente dal inglese.
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In the absence of catalysts 2-propanol reacts with oxygen via a free-radical reaction to form acetone and hydrogen peroxide. Until the mid-1980s the Shell process used hydrogen peroxide for the manufacture of glycerol from propene. The theoretical yield of acetone based on glycerol produced is 1.26 kg/kg. Acetone yields of about 90% of theoretical were obtained.
Ossidazione del cumene; deidrogenazione o ossidazione dell'alcol isopropilico con catalizzatore metallico; ossidazione del butano in fase vapore; sottoprodotto della produzione di glicerolo sintetico.
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Oxidation of cumene; dehydrogenation or oxidation of isopropyl alcohol with metallic catalyst; vapor-phase oxidation of butane; by-product of synthetic glycerol production.
Il processo complessivo per la produzione di acetone da benzene e propene consiste in due fasi principali. Nella prima fase, il cumene viene prodotto da benzene e propene mediante alchilazione di Friedel-Crafts nel processo al cumene. Il propano e gli altri idrocarburi contenuti nella materia prima di propene vengono separati come componenti a basso punto di ebollizione nell’unità di distillazione del cumene. I componenti ad alto punto di ebollizione, principalmente poliisopropilbenzeni, vengono separati come residuo. Si genera solo una piccola quantità di acqua di processo, derivante dall’acqua disciolta nelle materie prime di benzene e propene. Nella seconda fase (ossidazione del cumene, processo Hock), il cumene viene prima ossidato con ossigeno atmosferico a idroperossido di cumene (CHP). Il CHP viene quindi scisso in fenolo e acetone utilizzando un acido minerale forte come catalizzatore. I chetoni, principalmente sottoprodotti dell’acetone, vengono separati come componenti a basso punto di ebollizione nella distillazione. I componenti ad alto punto di ebollizione, che si formano principalmente nell’unità di ossidazione e scissione, vengono separati come residuo. Nel processo fenolo-acetone si genera una certa quantità di acqua di processo che deve essere ulteriormente trattata in un impianto biologico di trattamento delle acque reflue. La reazione complessiva può essere considerata una doppia ossidazione: il benzene viene ossidato a fenolo e il propene viene ossidato ad acetone.
Tradotto automaticamente dal inglese.
Vedi l’originale
The overall process for the production of acetone from benzene and propene consists of two major steps. In the first step cumene is produced from benzene and propene in the cumene process by Friedel-Crafts alkylation. Propane and other hydrocarbons contained in the propene feedstock are separated as low-boiling components in the cumene distillation unit. High-boiling components, mainly polyisopropylbenzenes, are separated as a residue. There is only a little amount of process water, which is generated from water dissolved in the benzene and propene feedstocks. In the second step (cumene oxidation, Hock process), cumene is first oxidized with atmospheric oxygen to cumene hydroperoxide (CHP). CHP is then cleaved to phenol and acetone by using a strong mineral acid as catalyst. Ketones, mainly byproducts from acetone, are separated as low-boiling components in the distillation. High-boiling components, which are mainly formed in the oxidation and cleavage unit, are separated as a residue. A certain amount of process water is generated in the phenol-acetone process and must be further treated in a biological wastewater treatment plant. The overall reaction can be considered as a dual oxidation: benzene is oxidized to phenol and propene is oxidized to acetone.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Weber M et al; Acetone. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2014). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: January 31, 2014; Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 6th ed.Vol 1: Federal Republic of Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. 2003 to Present, p. V1 202 (2003); Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 15th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2007., p. 9.
Aspetto
Liquido incolore e volatile
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Colorless volatile liquid
L’acetone si presenta come un liquido limpido e incolore dall’odore dolciastro. Punto di infiammabilità 0 °F. Meno denso dell’acqua. I vapori sono più pesanti dell’aria. Utilizzato come solvente negli sverniciatori e nei solventi per smalto per unghie.
Tradotto automaticamente dal inglese.
Vedi l’originale
Acetone appears as a clear colorless liquid with a sweetish odor. Flash point 0 °F. Less dense than water. Vapors are heavier than air. Used as a solvent in paint and nail polish removers.
Liquido; CBI
Tradotto automaticamente dal inglese.
Vedi l’originale
Liquid; CBI
Liquido incolore con odore fragrante, simile alla menta.
Tradotto automaticamente dal inglese.
Vedi l’originale
Colorless liquid with a fragrant, mint-like odor.
Liquido incolore con odore fragrante, simile alla menta.
Tradotto automaticamente dal inglese.
Vedi l’originale
Colorless liquid with a fragrant, mint-like odor.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 15th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2007., p. 9.
PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/8.
PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.
PubChem : Occupational Safety and Health Administration (OSHA) · 2026-10-29 · https://www.osha.gov/chemicaldata/476.
PubChem : The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) · 2026-10-29 · https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0004.html.
Odore descritto
Odore caratteristico
Tradotto automaticamente dal inglese.
Vedi l’originale
Characteristic odor
Odore fruttato
Tradotto automaticamente dal inglese.
Vedi l’originale
Fruity odor
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 13; Verschueren, K. Handbook of Environmental Data on Organic Chemicals. Volumes 1-2. 4th ed. John Wiley & Sons. New York, NY. 2001, p. 107.
Stabilità
Stabile nelle condizioni di conservazione raccomandate.
Tradotto automaticamente dal inglese.
Vedi l’originale
Stable under recommended storage conditions.
Sapore descritto
Pungente, dolciastro
Tradotto automaticamente dal inglese.
Vedi l’originale
Pungent, sweetish
Altri nomi: Aceton (tedesco), acetona (spagnolo), acetona (portoghese).
Wikidata: nomi delle sostanze in sei lingue e taxa in cui sono presenti (soprattutto dalla banca dati LOTUS), consultato il 23 ottobre 2026.
Presente nel 0,1% dei cosmetici registrati (26 su 22 496), soprattutto: solventi per smalto, smalto per unghie.
Open Beauty Facts, esportazione dei prodotti cosmetici, consultato il 23 ottobre 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Il testo degli allegati
Nessuna norma specifica del regolamento sui prodotti cosmetici dell’UE nomina questo ingrediente: non compare in nessuno dei suoi elenchi (sostanze vietate o soggette a restrizioni, coloranti, conservanti, filtri UV). Può essere usato sotto la responsabilità del fabbricante, che deve garantire la sicurezza del prodotto.
Cerca negli allegati da II a VI. CosIng, allegato II del regolamento (CE) 1223/2009 (sostanze vietate), consultato il 23 ottobre 2026, fonte aggiornata il 13 ottobre 2026.
Cosa è cambiato e cosa cambierà
Date dei testi che riguardano questo ingrediente. La data di un testo può riguardare diverse sostanze: seguono i dettagli di ogni voce.
Classificazione CLP «Flam. Liq. 2» applicabile al più tardi da questa data (regolamento (UE) 2018/669)
Identità
- Identificatore CosIng
- 31573
- CAS (secondo CosIng)
- 67-64-1
- CE (secondo CosIng)
- 200-662-2
- Funzioni dichiarate
- Denaturante FRAGRANCE Solvente
- Wikidata
- Q49546
- PubChem
- 180
- ECHA InfoCard
- 100.000.602
- InChIKey
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N
Inventario CosIng. CosIng, inventario degli ingredienti cosmetici (nomi INCI, CAS, CE, funzioni), consultato il 21 ottobre 2026.
Wikidata, elementi con identificatore CosIng (P3073), con CAS, InChIKey, PubChem e scheda ECHA, consultato il 22 ottobre 2026.
I link a Wikidata, PubChem ed ECHA sono pubblicati solo se verificati: stesso identificatore CosIng, un unico elemento e numero CAS corrispondente.
Pericolo classificato (regolamento CLP)
La classificazione armonizzata è quella stabilita dall’Unione europea per tutta l’Unione. I codici H rinviano alle indicazioni di pericolo dell’allegato III del regolamento (CE) n. 1272/2008.
acetone; propan-2-one; propanone
Né cancerogeno, né mutageno, né tossico per la riproduzione secondo la classificazione armonizzata
- Classi di pericolo
- Liquido infiammabile, categoria 2 (Flam. Liq. 2)
Irritazione oculare, categoria 2 (Eye Irrit. 2)
Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione singola, categoria 3 (STOT SE 3) - Indicazioni di pericolo
- H225 H319 H336
Allegato VI, voce 606-001-00-8, collegata tramite CAS 67-64-1. Regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP), versione consolidata applicabile, allegato VI tabella 3, consultato il 21 ottobre 2026.
Voce introdotta o sostituita da regolamento (UE) 2018/669, applicabile al più tardi dal 1 dicembre 2019.
Nel resto del mondo
Informazioni sulle altre giurisdizioni, senza effetti sulla vendita in Francia. Cosa viene coperto e cosa non ancora.
Confronto tra paesi
Stato più restrittivo in ogni paese e concentrazione massima citata. Seguono i dettagli e la fonte di ogni norma.
| Paese | Norma | Concentrazione massima citata |
|---|---|---|
| Unione europea | Nessuna norma specifica nel regolamento sui prodotti cosmetici | non citata |
| Regno Unito | Nessuna norma specifica nel regolamento sui prodotti cosmetici | non citata |
| Svizzera | Si applica il regolamento dell’UE | non citata |
| Stati Uniti (ambito federale) | Nessuna norma federale registrata | non citata |
| Canada | Nessuna voce negli elenchi registrati | non citata |
| Giappone | Nessuna voce negli elenchi registrati | non citata |
| Corea del Sud | Nessuna voce negli elenchi registrati | non citata |
| Cina | Non presente negli elenchi di sostanze vietate registrati (gli elenchi di sostanze consentite non sono registrati) | non citata |
| Australia | Nessuna voce negli elenchi registrati | non citata |
| ASEAN | Nessuna voce negli elenchi registrati | non citata |
| Taiwan | Nessuna voce negli elenchi registrati | non citata |
| Brasile | Nessuna voce negli elenchi registrati | non citata |
Regno Unito (Gran Bretagna)
- Nessuna norma specifica nel regolamento sui prodotti cosmetici
Allegati da II a VI in vigore. Regno Unito, allegati da II a VI del regolamento (CE) n. 1223/2009 mantenuto e modificato (versione in vigore), consultato il 21 ottobre 2026.
Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)
L’Irlanda del Nord applica il diritto dell’UE.
Svizzera
Il regolamento (CE) n. 1223/2009 si applica in Svizzera (articolo 54 dell’ordinanza sulle derrate alimentari e gli oggetti d’uso).
Svizzera, ordinanza del DFI sui cosmetici (OCos, RS 817.023.31), versione consolidata applicabile, consultato il 22 ottobre 2026.
Stati Uniti, norme federali
Nessuna delle sezioni integrate del codice federale (21 CFR da 700.11 a 700.27 e 250.250) riguarda questo nome. La FDA non pubblica un elenco di ingredienti consentiti.
Stati Uniti, 21 CFR parte 700 e sezione 250.250 (regole FDA sugli ingredienti cosmetici), eCFR, consultato il 21 ottobre 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
Presente in 7 prodotti statunitensi da banco (openFDA).
Cosmetici registrati che lo contengono
50 prodotti registrati lo elencano, secondo i contributori di Open Beauty Facts. Le schede sono datate: la formula potrebbe essere cambiata. Vedi l’elenco (in francese).
Open Beauty Facts, esportazione dei prodotti cosmetici, consultato il 23 ottobre 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Glossario: decisione di esecuzione (UE) 2025/1175 della Commissione. Pagina aggiornata il 23 ottobre 2026.