BUTYROLACTONE (γ-Butyrolacton)
BUTYROLACTONE (γ-Butyrolacton): Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Stoff. Er ist dort weder verboten noch eingeschränkt und steht auf keiner Liste für Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder UV-Filter. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Abgerufen am 23. Oktober 2026.
Amtliche Bezeichnung auf dem Etikett (INCIInternationale Bezeichnung kosmetischer Inhaltsstoffe, wie sie auf der Verpackung steht.-Name, EU-Glossar kosmetischer Inhaltsstoffnamen), Nr. 4212
- Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung
Wen es betrifft
Was amtliche Einstufungen und Vorschriften für jede Gruppe sagen. Eine Einstufung beschreibt die Gefahr des reinen Stoffs, nicht das Risiko eines Produkts, das ihn enthält. Dieses hängt von Dosis und Exposition ab.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Schwangerschaft und Stillzeit
Für diesen Stoff gibt es keine EU-weit harmonisierte Einstufung in Bezug auf Fortpflanzung, das ungeborene Kind oder Stillzeit. Das bedeutet nicht, dass für ihn keine Wirkung während der Schwangerschaft festgestellt wurde.
Babys und Kinder
Die Kosmetikverordnung legt für diesen Inhaltsstoff keine altersbezogene Bedingung fest.
Haut, Augen und Allergien
Keine harmonisierte Einstufung für Sensibilisierung, Reizung oder Augenschäden und keine Kennzeichnungspflicht als Allergen.
Umwelt
Keine harmonisierte Einstufung als gewässergefährdend; er steht nicht als endokriner Disruptor für die Umwelt auf der ECHAEuropäische Chemikalienagentur.-Kandidatenliste.
Auf dem Etikett lesen
Die Kosmetikverordnung schreibt für diesen Inhaltsstoff keinen aufzudruckenden Warnhinweis vor.
Einfach erklärt
Wofür der Stoff verwendet wird
Von Herstellern angegebene Funktionen:
FRAGRANCE.
Lösemittel: Löst andere Stoffe, damit sie in die Rezeptur eingearbeitet werden können.
PERFUMING.
Im CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-Verzeichnis angegebene Funktionen. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
32006D0257, amtliche deutsche Fassung, abgerufen am 29. Oktober 2026.
Was die Vorschriften sagen
Keine EU-Vorschrift erfasst diesen Inhaltsstoff speziell. Er unterliegt weiterhin der allgemeinen Regel: Jedes Produkt muss vor dem Verkauf unter Verantwortung des Herstellers einer Sicherheitsbewertung unterzogen werden (Artikel 10 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).
Was wir über diesen Inhaltsstoff wissen
Verbraucherverwendungen
Weder bekannt noch mit vertretbarem Aufwand feststellbar
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Not Known or Reasonably Ascertainable
Lösungsmittel
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Solvent
Industrielle Verwendungen
Reinigungsmittel
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Cleaning agent
Sikkativ
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Drier
Härter
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Hardener
Zwischenprodukt
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Intermediate
Lösungsmittel
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Solvent
Verwendungsklassifikation
Kosmetische Mittel -> Lösungsmittel
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Cosmetics -> Solvent
Verwendungen
Gamma-Butyrolacton ist ein chemisches Lösungsmittel, das in Nagellackentfernern verwendet wird.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Gamma-butyrolactone is a chemical solvent used in nail polish removers.
In den letzten Jahren hat sich Gamma-Hydroxybuttersäure (GHB) in den gesamten Vereinigten Staaten zu einer bedeutenden Missbrauchsdroge entwickelt. Personen, die diese Droge missbrauchen, lassen sich in drei Hauptgruppen einteilen: (1) Konsumenten nehmen GHB wegen seiner berauschenden oder euphorisierenden Wirkungen ein; (2) Bodybuilder missbrauchen GHB wegen seines angeblichen Nutzens als Anabolikum oder Schlafmittel; und (3) Personen verwenden GHB als Mittel für sexuelle Übergriffe. Diese Kategorien schließen sich nicht gegenseitig aus, und eine Person kann die Droge illegal verwenden, um mehrere Wirkungen zu erzielen. GHB wird häufig mit Alkohol oder anderen Drogen eingenommen, die seine Wirkungen verstärken, und findet sich oft in Bars, Nachtclubs, auf Rave-Partys und in Fitnessstudios. ... Gamma-Butyrolacton (GBL) und 1,4-Butandiol sind GHB-Analoga, die als Ersatz für GHB verwendet werden können. Nach der Einnahme werden diese Analoga in GHB umgewandelt und erzeugen identische Wirkungen. GBL wird auch bei der illegalen Herstellung von GHB als unmittelbarer Vorläufer verwendet. Sowohl GBL als auch 1,4-Butandiol wurden in Reformhäusern und auf verschiedenen Internetseiten verkauft. ... Gamma-Butyrolacton (GBL) wurde im February 2000 als /DEA/ Chemikalie der Liste I eingestuft.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
In recent years, gamma hydroxybutyric acid (GHB) has emerged as a significant drug of abuse throughout the United States. Abusers of this drug fall into three major groups: (1) users take GHB for its intoxicant or euphoriant effects; (2) bodybuilders who abuse GHB for its alleged utility as an anabolic agent or as a sleep aid; and (3) individuals who use GHB as a weapon for sexual assault. These categories are not mutually exclusive and an abuser may use the drug illicitly to produce several effects. GHB is frequently taken with alcohol or other drugs that heighten its effects and is often found at bars, nightclubs, rave parties, and gyms. ... Gamma butyrolactone (GBL) and 1,4-butanediol are GHB analogues that can be used as substitutes for GHB. When ingested, these analogues are converted to GHB and produce identical effects. GBL is also used in the clandestine production of GHB as an immediate precursor. Both GBL and 1,4-butanediol have been sold at health food stores and on various internet sites. ... Gamma butyrolactone (GBL) was made a /DEA/ List I Chemical in February 2000.
Zwischenprodukt bei der Synthese von Herbiziden, Wachstumsregulatoren, alpha-Acetobutyrolacton, dem Kautschukadditiv Thiodibuttersäure, als Polymerisationskatalysator, in Haarwellmitteln, Sonnenlotionen, Arzneimitteln, Druckfarben, als Extraktionsmittel in der Erdölindustrie, als Stabilisator für Chlorkohlenwasserstoffe und phosphorbasierte Pestizide, als Nematizid und als Cosolvens für Kondensatorelektrolyte und Fotolacke.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Intermediate in the synthesis of herbicides, growth regulators, alpha-acetobutyrolactone, the rubber additive thiodibutyric acid, as a polymerization catalyst, in hairwave compositions, sun lotions, pharmaceuticals, printing inks, as an extractant in the petroleum industry, as a stabilizer for chlorohydrocarbons and phosphorus-based pesticides, as a nematocide, and as a cosolvent for capacitor electrolytes and photoresists.
Zwischenprodukt bei der Synthese von Polyvinylpyrrolidon, DL-Methionin, Piperidin, Phenylbuttersäure, Thiobuttersäuren. Lösungsmittel für Polyacrylnitril, Celluloseacetat, Methylmethacrylatpolymere, Polystyrol. Bestandteil von Farbentfernern, Textilhilfsmitteln, Bohrölen.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Intermediate in the synthesis of polyvinylpyrrolidone, DL-methionine, piperidine, phenylbutyric acid, thiobutyric acids. Solvent for polyacrylonitrile, cellulose acetate, methyl methacrylate polymers, polystyrene. Constituent of paint removers, textile aids, drilling oils.
Gemeldete Verwendungen (ppm): (Flavor and Extract Manufacturers' Association, 1994)
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Reported uses (ppm): (Flavor and Extract Manufacturers' Association, 1994)
Tabelle: Berichtete Verwendungen (ppm): (Flavor and Extract Manufacturers' Association, 1994) [Table#4905]
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Table: Reported uses (ppm): (Flavor and Extract Manufacturers' Association, 1994) [Table#4905]
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Ellenhorn, M.J., S. Schonwald, G. Ordog, J. Wasserberger. Ellenhorn's Medical Toxicology: Diagnosis and Treatment of Human Poisoning. 2nd ed. Baltimore, MD: Williams and Wilkins, 1997., p. 1103; Drug Enforcement Agency (DEA); Drugs of Abuse p.42, 2005 ed. Available from, as of March 20, 2008: https://www.usdoj.gov/dea/pubs/abuse/index.htm#Contents; Schwarz W, Schossig J; Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 7th ed. (2005). NY, NY: John Wiley & Sons; Butyrolactone. Online Posting Date: June 15, 2000.; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2006., p. 260; Burdock, G.A. (ed.). Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 5th ed.Boca Raton, FL 2005, p. 223.
In Pflanzen oder Organismen natürlich vorkommendes Molekül; der kosmetische Inhaltsstoff kann daraus gewonnen, durch Fermentation hergestellt oder synthetisiert sein: Das Etikett gibt dies nicht an.
Grundlage: eine CosIng-CAS-Nummer und natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst: 16 Taxa; Beispiele: Streptomyces, Streptomyces acidiscabies, Aesculus hippocastanum, Glycyrrhiza glabra, Coffea arabica.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Herstellung
Hochdrucksynthese aus Acetylen und Formaldehyd.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
High-pressure synthesis from acetylene and formaldehyde.
Hydrierung von Maleinsäureanhydrid
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Hydrogenation of maleic anhydride
Hergestellt aus Acetylen und Formaldehyd; ... aus Ethylenchlorhydrin, Glutarsäure, Gamma-Hydroxybuttersäurelösung, Tetrahydrofuran oder Vinylessigsäure ... .
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Prepd from acetylene and formaldehyde; ... from ethylene chlorohydrin, glutaric acid, gamma-hydroxybutyric acid soln, tetrahydrofuran, or vinylacetic acid ... .
Das Reppe-Verfahren zur Herstellung von Butyrolacton umfasst die endotherme Dehydrierung von 1,4-Butandiol in der Gasphase. ... Vorgewärmter 1,4-Butandioldampf wird in einen heißen Strom zirkulierenden Wasserstoffs eingeleitet und bei Atmosphärendruck bei Temperaturen zwischen 180 und 240 °C durch ein Kupferkatalysatorbett geführt. Die Ausbeute an Butyrolacton beträgt etwa 95%. Die Reaktion verläuft über gamma-Hydroxybutyraldehyd.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
The Reppe process for manufacturing butyrolactone involves the endothermic dehydrogenation of 1,4-butanediol in the gas phase. ... Preheated 1,4-butanediol vapor is introduced into a hot stream of circulating hydrogen and passed at atmospheric pressure through a bed of copper catalyst at temperatures between 180 and 240 °C. The yield of butyrolactone is approximately 95%. The reaction takes place via gamma-hydroxybutyraldehyde.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 15th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2007., p. 206; Lide, D.R. (ed.). CRC Handbook of Chemistry and Physics. 74th ed. Boca Raton, Fl: CRC Press Inc., 1993-1994., p. V1 212; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2006., p. 260; Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 6th ed.Vol 1: Federal Republic of Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. 2003 to Present, p. V6 16 (2003).
Aussehen
Farblose Flüssigkeit
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Colorless liquid
Ölige Flüssigkeit
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Oily liquid
4-Butyrolacton ist eine klare farblose ölige Flüssigkeit mit angenehmem Geruch. (NTP, 1992)
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
4-butyrolactone is a clear colorless oily liquid with a pleasant odor. (NTP, 1992)
Flüssigkeit
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Liquid
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 14th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2001., p. 184; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2006., p. 259.
PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · National Toxicology Program, Institute of Environmental Health Sciences, National Institutes of Health (NTP). 1992. National Toxicology Program Chemical Repository Database. Research Triangle Park, North Carolina..
PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.
Beschriebener Geruch
Schwacher Geruch
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Faint odor
Angenehmer Geruch
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Pleasant odor
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Gerhartz, W. (exec ed.). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 5th ed.Vol A1: Deerfield Beach, FL: VCH Publishers, 1985 to Present., p. VA4: 495; Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 14th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2001., p. 184.
Stabilität
Stabil bei pH 7; durch Basen rasch hydrolysiert, durch Säuren langsam hydrolysiert.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Stable at pH 7; rapidly hydrolyzed by bases, slowly hydrolyzed by acids.
Weitere Namen: Gamma-butyrolactone (Französisch), γ-Butyrolacton (Deutsch), Gamma-butirrolattone (Italienisch), gama-butirolactona (Portugiesisch).
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
In 0,0% der erfassten Kosmetika enthalten (0 von 22 496).
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Der Wortlaut der Anhänge
Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Inhaltsstoff: Er steht auf keiner ihrer Listen (verboten, eingeschränkt, Farbstoffe, Konservierungsstoffe, UV-Filter). Er darf unter Verantwortung des Herstellers verwendet werden, der die Produktsicherheit gewährleisten muss.
In den Anhängen II bis VI suchen. CosIng, Anhang II der Verordnung (EG) 1223/2009 (verbotene Stoffe), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.
Identität
- CosIng-Kennung
- 74772
- CAS (laut CosIng)
- 96-48-0
- EG (laut CosIng)
- 202-509-5
- Angegebene Funktionen
- FRAGRANCE Lösemittel PERFUMING
- Wikidata
- Q79739
- PubChem
- 7302
- ECHA InfoCard
- 100.002.282
- InChIKey
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N
CosIng-Verzeichnis. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Wikidata, Einträge mit CosIng-Kennung (P3073), CAS, InChIKey, PubChem und ECHA-Seite, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Links zu Wikidata, PubChem und ECHA werden erst nach Prüfung veröffentlicht: gleiche CosIng-Kennung, eindeutiger Eintrag, übereinstimmende CAS-Nummer.
In anderen Teilen der Welt
Informationen zu anderen Rechtsräumen, ohne Auswirkung auf den Verkauf in Frankreich. Was erfasst ist und was noch fehlt.
Ländervergleich
Der strengste Status je Land und die genannte Höchstkonzentration. Die Einzelheiten und die Quelle jeder Vorschrift folgen.
| Land | Vorschrift | Genannte Höchstkonzentration |
|---|---|---|
| Europäische Union | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Vereinigtes Königreich | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Schweiz | EU-Verordnung anwendbar | nicht genannt |
| Vereinigte Staaten (Bundesrecht) | Keine bundesweite Vorschrift erfasst | nicht genannt |
| Kanada | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Japan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Südkorea | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| China | Nicht auf den erfassten Verbotslisten (Listen zugelassener Stoffe werden nicht erfasst) | nicht genannt |
| Australien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| ASEAN | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Taiwan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Brasilien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
Vereinigtes Königreich (Großbritannien)
- Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung
Geltende Anhänge II bis VI. Vereinigtes Königreich, Anhänge II bis VI der übernommenen und geänderten Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (geltende Fassung), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)
In Nordirland gilt EU-Recht.
Schweiz
Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt in der Schweiz (Artikel 54 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung).
Schweiz, EDI-Verordnung über kosmetische Mittel (VKos, SR 817.023.31), geltende konsolidierte Fassung, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Vereinigte Staaten, Bundesvorschriften
Keiner der integrierten Abschnitte des Bundesrechts (21 CFR 700.11 bis 700.27 und 250.250) erfasst diesen Namen. Die FDA veröffentlicht keine Liste zugelassener Inhaltsstoffe.
Vereinigte Staaten, 21 CFR Teil 700 und Abschnitt 250.250 (FDA-Vorschriften für kosmetische Inhaltsstoffe), eCFR, abgerufen am 21. Oktober 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
Glossar: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175 der Kommission. Seite aktualisiert am 23. Oktober 2026.