BUTYROLACTONE (Gamma-butirrolattone)
Vedi il riepilogo all’inizio della scheda. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Consultato il 23 ottobre 2026.
Denominazione ufficiale in etichetta (nome INCIDenominazione internazionale degli ingredienti cosmetici: quella stampata sulla confezione., glossario europeo dei nomi degli ingredienti cosmetici), n. 4212
Chi riguarda
Cosa dicono le classificazioni e le norme ufficiali per ogni gruppo. Una classificazione descrive il pericolo della sostanza pura, non il rischio di un prodotto che la contiene, che dipende dalla dose e dall’esposizione.
Divieto o classificazione graveIl testo vieta la sostanza per questo uso o la classifica tra i pericoli più gravi (cancerogena, mutagena o tossica per la riproduzione accertata o presunta, interferente endocrino identificato).Da tenere d’occhioIl testo fissa una condizione o segnala un pericolo da conoscere: allergene, effetto sospetto, condizione per i bambini, pericolo per l’ambiente acquatico.InformazioneInformazione ufficiale senza condizioni per un prodotto finito: avvertenza da leggere, irritazione della sostanza pura.
Gravidanza e allattamento
Nessuna classificazione armonizzata dall’Unione europea riguarda la riproduzione, il nascituro o l’allattamento per questa sostanza. Ciò non significa che sia stata giudicata priva di effetti durante la gravidanza.
Neonati e bambini
Il regolamento sui prodotti cosmetici non fissa condizioni legate all’età per questo ingrediente.
Pelle, occhi e allergie
Nessuna classificazione armonizzata per sensibilizzazione, irritazione o lesioni oculari e nessun obbligo di indicarlo come allergene.
Ambiente
Nessuna classificazione armonizzata di pericolo per l’ambiente acquatico e nessun atto dell’Unione lo identifica come interferente endocrino per l’ambiente.
Da leggere in etichetta
Il regolamento sui prodotti cosmetici non richiede alcuna avvertenza da stampare per questo ingrediente.
In parole semplici
A cosa serve
Funzioni dichiarate dai fabbricanti:
Le funzioni e le relative spiegazioni sono nel riepilogo.
Funzioni dichiarate nell’inventario CosIng.Banca dati degli ingredienti cosmetici della Commissione europea. CosIng, inventario degli ingredienti cosmetici (nomi INCI, CAS, CE, funzioni), consultato il 21 ottobre 2026.
CosIng, elenco delle funzioni cosmetiche, consultato il 30 ottobre 2026; testo originale letto il 30 ottobre 2026.
Cosa dicono le norme
Nessuna norma dell’UE riguarda specificamente questo ingrediente. Resta soggetto alla norma generale: ogni prodotto deve essere sottoposto a una valutazione della sicurezza prima della vendita (articolo 10 del regolamento (CE) n. 1223/2009), sotto la responsabilità del fabbricante.
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Cosa sappiamo di questo ingrediente
Usi dei consumatori
Né noto né ragionevolmente accertabile
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Not Known or Reasonably Ascertainable
Solvente
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Solvent
Usi industriali
Agente di pulizia
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Cleaning agent
Siccativo
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Drier
Indurente
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Hardener
Intermedio
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Intermediate
Solvente
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Solvent
Classificazione degli usi
Prodotti cosmetici -> Solvente
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Cosmetics -> Solvent
Usi
Il gamma-butirrolattone è un solvente chimico usato nei prodotti per rimuovere lo smalto per unghie.
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Gamma-butyrolactone is a chemical solvent used in nail polish removers.
Negli ultimi anni, l'acido gamma-idrossibutirrico (GHB) è diventato una rilevante droga d'abuso in tutti gli Stati Uniti. Le persone che abusano di questa droga si dividono in tre gruppi principali: (1) utilizzatori che assumono GHB per i suoi effetti inebrianti o euforizzanti; (2) culturisti che abusano di GHB per la sua presunta utilità come agente anabolizzante o come sonnifero; e (3) persone che usano GHB come arma per aggressioni sessuali. Queste categorie non si escludono a vicenda e una persona può usare illecitamente la droga per produrre diversi effetti. Il GHB viene spesso assunto con alcol o altre droghe che ne potenziano gli effetti e si trova frequentemente in bar, discoteche, feste rave e palestre. ... Il gamma-butirrolattone (GBL) e l'1,4-butandiolo sono analoghi del GHB che possono essere usati come suoi sostituti. Una volta ingeriti, questi analoghi vengono convertiti in GHB e producono effetti identici. Il GBL è usato anche nella produzione clandestina di GHB come precursore immediato. Sia il GBL sia l'1,4-butandiolo sono stati venduti in negozi di alimenti salutistici e su vari siti Internet. ... Il gamma-butirrolattone (GBL) è stato inserito nella Lista I delle sostanze chimiche della /DEA/ nel February 2000.
Tradotto automaticamente dal inglese.
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In recent years, gamma hydroxybutyric acid (GHB) has emerged as a significant drug of abuse throughout the United States. Abusers of this drug fall into three major groups: (1) users take GHB for its intoxicant or euphoriant effects; (2) bodybuilders who abuse GHB for its alleged utility as an anabolic agent or as a sleep aid; and (3) individuals who use GHB as a weapon for sexual assault. These categories are not mutually exclusive and an abuser may use the drug illicitly to produce several effects. GHB is frequently taken with alcohol or other drugs that heighten its effects and is often found at bars, nightclubs, rave parties, and gyms. ... Gamma butyrolactone (GBL) and 1,4-butanediol are GHB analogues that can be used as substitutes for GHB. When ingested, these analogues are converted to GHB and produce identical effects. GBL is also used in the clandestine production of GHB as an immediate precursor. Both GBL and 1,4-butanediol have been sold at health food stores and on various internet sites. ... Gamma butyrolactone (GBL) was made a /DEA/ List I Chemical in February 2000.
Intermedio nella sintesi di erbicidi, regolatori della crescita, alfa-acetobutirolattone, dell'additivo per gomma acido tiodibutirrico, come catalizzatore di polimerizzazione, nelle composizioni per ondulare i capelli, nelle lozioni solari, nei prodotti farmaceutici, negli inchiostri da stampa, come estraente nell'industria petrolifera, come stabilizzante per idrocarburi clorurati e pesticidi a base di fosforo, come nematocida e come cosolvente per elettroliti di condensatori e fotoresist.
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Intermediate in the synthesis of herbicides, growth regulators, alpha-acetobutyrolactone, the rubber additive thiodibutyric acid, as a polymerization catalyst, in hairwave compositions, sun lotions, pharmaceuticals, printing inks, as an extractant in the petroleum industry, as a stabilizer for chlorohydrocarbons and phosphorus-based pesticides, as a nematocide, and as a cosolvent for capacitor electrolytes and photoresists.
Intermedio nella sintesi di polivinilpirrolidone, DL-metionina, piperidina, acido fenilbutirrico, acidi tiobutirrici. Solvente per poliacrilonitrile, acetato di cellulosa, polimeri di metacrilato di metile, polistirene. Componente di svernicianti, ausiliari tessili, oli di perforazione.
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Intermediate in the synthesis of polyvinylpyrrolidone, DL-methionine, piperidine, phenylbutyric acid, thiobutyric acids. Solvent for polyacrylonitrile, cellulose acetate, methyl methacrylate polymers, polystyrene. Constituent of paint removers, textile aids, drilling oils.
Usi dichiarati (ppm): (Flavor and Extract Manufacturers' Association, 1994)
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Reported uses (ppm): (Flavor and Extract Manufacturers' Association, 1994)
Tabella: Usi riportati (ppm): (Flavor and Extract Manufacturers' Association, 1994) [Table#4905]
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Table: Reported uses (ppm): (Flavor and Extract Manufacturers' Association, 1994) [Table#4905]
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Ellenhorn, M.J., S. Schonwald, G. Ordog, J. Wasserberger. Ellenhorn's Medical Toxicology: Diagnosis and Treatment of Human Poisoning. 2nd ed. Baltimore, MD: Williams and Wilkins, 1997., p. 1103; Drug Enforcement Agency (DEA); Drugs of Abuse p.42, 2005 ed. Available from, as of March 20, 2008: https://www.usdoj.gov/dea/pubs/abuse/index.htm#Contents; Schwarz W, Schossig J; Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 7th ed. (2005). NY, NY: John Wiley & Sons; Butyrolactone. Online Posting Date: June 15, 2000.; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2006., p. 260; Burdock, G.A. (ed.). Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 5th ed.Boca Raton, FL 2005, p. 223.
Molecola presente naturalmente in piante od organismi; l’ingrediente cosmetico può essere estratto, prodotto per fermentazione o sintetizzato: l’etichetta non lo dice.
Fondamento: un numero CAS di CosIng e presenza naturale registrata in Wikidata (banca dati LOTUS).
Wikidata: nomi delle sostanze in sei lingue e taxa in cui sono presenti (soprattutto dalla banca dati LOTUS), consultato il 23 ottobre 2026.
Presenza naturale registrata in Wikidata (banca dati LOTUS): 16 taxa; esempi: Streptomyces, Streptomyces acidiscabies, Aesculus hippocastanum, Glycyrrhiza glabra, Coffea arabica.
Wikidata: nomi delle sostanze in sei lingue e taxa in cui sono presenti (soprattutto dalla banca dati LOTUS), consultato il 23 ottobre 2026.
Fabbricazione
Sintesi ad alta pressione da acetilene e formaldeide.
Tradotto automaticamente dal inglese.
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High-pressure synthesis from acetylene and formaldehyde.
Idrogenazione dell'anidride maleica
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Hydrogenation of maleic anhydride
Preparato da acetilene e formaldeide; ... da cloridrina etilenica, acido glutarico, soluzione di acido gamma-idrossibutirrico, tetraidrofurano o acido vinilacetico ... .
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Prepd from acetylene and formaldehyde; ... from ethylene chlorohydrin, glutaric acid, gamma-hydroxybutyric acid soln, tetrahydrofuran, or vinylacetic acid ... .
Il processo Reppe per la produzione di butirrolattone comporta la deidrogenazione endotermica dell’1,4-butandiolo in fase gassosa. ... Il vapore di 1,4-butandiolo preriscaldato viene introdotto in una corrente calda di idrogeno circolante e fatto passare a pressione atmosferica attraverso un letto di catalizzatore di rame a temperature comprese tra 180 e 240 °C. La resa in butirrolattone è di circa il 95%. La reazione avviene attraverso la gamma-idrossibutirraldeide.
Tradotto automaticamente dal inglese.
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The Reppe process for manufacturing butyrolactone involves the endothermic dehydrogenation of 1,4-butanediol in the gas phase. ... Preheated 1,4-butanediol vapor is introduced into a hot stream of circulating hydrogen and passed at atmospheric pressure through a bed of copper catalyst at temperatures between 180 and 240 °C. The yield of butyrolactone is approximately 95%. The reaction takes place via gamma-hydroxybutyraldehyde.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 15th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2007., p. 206; Lide, D.R. (ed.). CRC Handbook of Chemistry and Physics. 74th ed. Boca Raton, Fl: CRC Press Inc., 1993-1994., p. V1 212; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2006., p. 260; Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 6th ed.Vol 1: Federal Republic of Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. 2003 to Present, p. V6 16 (2003).
Aspetto
Liquido incolore
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Colorless liquid
Liquido oleoso
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Oily liquid
Il 4-butirolattone è un liquido limpido, incolore e oleoso dall’odore gradevole. (NTP, 1992)
Tradotto automaticamente dal inglese.
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4-butyrolactone is a clear colorless oily liquid with a pleasant odor. (NTP, 1992)
Liquido
Tradotto automaticamente dal inglese.
Vedi l’originale
Liquid
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 14th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2001., p. 184; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2006., p. 259.
PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · National Toxicology Program, Institute of Environmental Health Sciences, National Institutes of Health (NTP). 1992. National Toxicology Program Chemical Repository Database. Research Triangle Park, North Carolina..
PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.
Odore descritto
Odore debole
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Faint odor
Odore gradevole
Tradotto automaticamente dal inglese.
Vedi l’originale
Pleasant odor
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Gerhartz, W. (exec ed.). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 5th ed.Vol A1: Deerfield Beach, FL: VCH Publishers, 1985 to Present., p. VA4: 495; Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 14th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2001., p. 184.
Stabilità
Stabile a pH 7; rapidamente idrolizzato dalle basi, lentamente idrolizzato dagli acidi.
Tradotto automaticamente dal inglese.
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Stable at pH 7; rapidly hydrolyzed by bases, slowly hydrolyzed by acids.
Altri nomi: Gamma-butyrolactone (francese), γ-Butyrolacton (tedesco), Gamma-butirrolattone (italiano), gama-butirolactona (portoghese).
Wikidata: nomi delle sostanze in sei lingue e taxa in cui sono presenti (soprattutto dalla banca dati LOTUS), consultato il 23 ottobre 2026.
Open Beauty Facts, esportazione dei prodotti cosmetici, consultato il 23 ottobre 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Il testo degli allegati
Nessuna norma specifica del regolamento sui prodotti cosmetici dell’UE nomina questo ingrediente: non compare in nessuno dei suoi elenchi (sostanze vietate o soggette a restrizioni, coloranti, conservanti, filtri UV). Può essere usato sotto la responsabilità del fabbricante, che deve garantire la sicurezza del prodotto.
Cerca negli allegati da II a VI. CosIng, allegato II del regolamento (CE) 1223/2009 (sostanze vietate), consultato il 23 ottobre 2026, fonte aggiornata il 13 ottobre 2026.
Identità
Inventario CosIng. CosIng, inventario degli ingredienti cosmetici (nomi INCI, CAS, CE, funzioni), consultato il 21 ottobre 2026.
Wikidata, elementi con identificatore CosIng (P3073), con CAS, InChIKey, PubChem e scheda ECHA, consultato il 22 ottobre 2026.
I link a Wikidata, PubChem ed ECHAAgenzia europea per le sostanze chimiche. sono pubblicati solo se verificati: stesso identificatore CosIng, un unico elemento e numero CAS corrispondente.
Nel resto del mondo
Informazioni sulle altre giurisdizioni, senza effetti sulla vendita in Francia. Cosa viene coperto e cosa non ancora.
Confronto tra paesi
Stato più restrittivo in ogni paese e concentrazione massima citata. Seguono i dettagli e la fonte di ogni norma.
| Paese | Norma | Concentrazione massima citata |
|---|---|---|
| Unione europea | Nessuna norma specifica nel regolamento sui prodotti cosmetici | non citata |
| Regno Unito | Nessuna norma specifica nel regolamento sui prodotti cosmetici | non citata |
| Svizzera | Si applica il regolamento dell’UE | non citata |
| Stati Uniti (ambito federale) | Nessuna norma federale registrata | non citata |
| Canada | Nessuna voce negli elenchi registrati | non citata |
| Giappone | Nessuna voce negli elenchi registrati | non citata |
| Corea del Sud | Nessuna voce negli elenchi registrati | non citata |
| Cina | Non presente negli elenchi di sostanze vietate registrati (gli elenchi di sostanze consentite non sono registrati) | non citata |
| Australia | Nessuna voce negli elenchi registrati | non citata |
| ASEAN | Nessuna voce negli elenchi registrati | non citata |
| Taiwan | Nessuna voce negli elenchi registrati | non citata |
| Brasile | Nessuna voce negli elenchi registrati | non citata |
Regno Unito (Gran Bretagna)
- Nessuna norma specifica nel regolamento sui prodotti cosmetici
Allegati da II a VI in vigore. Regno Unito, allegati da II a VI del regolamento (CE) n. 1223/2009 mantenuto e modificato (versione in vigore), consultato il 21 ottobre 2026.
Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)
L’Irlanda del Nord applica il diritto dell’UE.
Svizzera
Il regolamento (CE) n. 1223/2009 si applica in Svizzera (articolo 54 dell’ordinanza sulle derrate alimentari e gli oggetti d’uso).
Svizzera, ordinanza del DFI sui cosmetici (OCos, RS 817.023.31), versione consolidata applicabile, consultato il 22 ottobre 2026.
Stati Uniti, norme federali
Nessuna delle sezioni integrate del codice federale (21 CFR da 700.11 a 700.27 e 250.250) riguarda questo nome. La FDA non pubblica un elenco di ingredienti consentiti.
Stati Uniti, 21 CFR parte 700 e sezione 250.250 (regole FDA sugli ingredienti cosmetici), eCFR, consultato il 21 ottobre 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
Glossario: decisione di esecuzione (UE) 2025/1175 della Commissione. Pagina aggiornata il 23 ottobre 2026.