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CAPROIC ACID (Capronsäure)

Zur Zusammenfassung am Seitenanfang. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Abgerufen am 23. Oktober 2026.

Amtliche Bezeichnung auf dem Etikett (INCIInternationale Bezeichnung kosmetischer Inhaltsstoffe, wie sie auf der Verpackung steht.-Name, EU-Glossar kosmetischer Inhaltsstoffnamen), Nr. 5318

Wen es betrifft

Was amtliche Einstufungen und Vorschriften für jede Gruppe sagen. Eine Einstufung beschreibt die Gefahr des reinen Stoffs, nicht das Risiko eines Produkts, das ihn enthält. Dieses hängt von Dosis und Exposition ab.

Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.

  • Schwangerschaft und Stillzeit

    Für diesen Stoff gibt es keine EU-weit harmonisierte Einstufung in Bezug auf Fortpflanzung, das ungeborene Kind oder Stillzeit. Das bedeutet nicht, dass für ihn keine Wirkung während der Schwangerschaft festgestellt wurde.

  • Babys und Kinder

    Die Kosmetikverordnung legt für diesen Inhaltsstoff keine altersbezogene Bedingung fest.

  • Haut, Augen und Allergien

    Keine harmonisierte Einstufung für Sensibilisierung, Reizung oder Augenschäden und keine Kennzeichnungspflicht als Allergen.

  • Umwelt

    Keine harmonisierte Einstufung als gewässergefährdend; kein Rechtsakt der Union stuft ihn als endokrinen Disruptor für die Umwelt ein.

  • Auf dem Etikett lesen

    Die Kosmetikverordnung schreibt für diesen Inhaltsstoff keinen aufzudruckenden Warnhinweis vor.

Einfach erklärt

Wofür der Stoff verwendet wird

Von Herstellern angegebene Funktionen:

Die Funktionen und ihre Erläuterungen stehen in der Zusammenfassung.

Im CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-Verzeichnis angegebene Funktionen. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.

CosIng, Liste kosmetischer Funktionen, abgerufen am 30. Oktober 2026; Quelltext gelesen am 30. Oktober 2026.

Was die Vorschriften sagen

Keine EU-Vorschrift erfasst diesen Inhaltsstoff speziell. Er unterliegt weiterhin der allgemeinen Regel: Jedes Produkt muss vor dem Verkauf unter Verantwortung des Herstellers einer Sicherheitsbewertung unterzogen werden (Artikel 10 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).

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Was wir über diesen Inhaltsstoff wissen

Verbraucherverwendungen

  • Duftstoff

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    Fragrance

PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.

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Industrielle Verwendungen

  • Kettenübertragungsmittel

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    Chain transfer agent
  • Schmiermittel

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    Lubricating agent

PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.

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Verwendungsklassifikation

  • EPA-Klassen funktioneller Verwendungen sichererer Chemikalien -> Tenside

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    EPA Safer Chemical Functional Use Classes -> Surfactants
  • Klassen sichererer Chemikalien -> Grüner Kreis - Es wurde bestätigt, dass die Chemikalie wenig bedenklich ist

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    Safer Chemical Classes -> Green circle - The chemical has been verified to be of low concern
  • Kosmetische Mittel -> Emulgierend

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    Cosmetics -> Emulsifying

PubChem : EPA Safer Choice · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/saferchoice/safer-ingredients.

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PubChem : NORMAN Suspect List Exchange · 2026-10-29 · S13 | EUCOSMETICS | Combined Inventory of Ingredients Employed in Cosmetic Products (2000) and Revised Inventory (2006) | DOI:10.5281/zenodo.2624118.

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Verwendungen

  • ... Zu den Lockstoffen für Käfer gehört Capronsäure für den grünen Junikäfer, Cotinus nitida.

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    ... Lures for Coleoptera include caproic acid for the green June beetle, Cotinus nitida.
  • Analytische Chemie, Aromastoffe, Herstellung von Kautschukchemikalien, Lacksikkativen, Harzen und Arzneimitteln.

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    Analytical chemistry, flavors, manufacture of rubber chemicals, varnish driers, resins and pharmaceuticals.
  • Herstellung von Estern für künstliche Aromen und von Hexylderivaten, insbesondere Hexylphenolen, /und/ Hexylresorcin.

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    Manufacture of esters for artificial flavors and of hexyl derivatives, especially hexylphenols, /and/ hexylresocinol.

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. 4th ed. Volumes 1: New York, NY. John Wiley and Sons, 1991-Present., p. V14: 598 (1995); Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 14th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2001., p. 203; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 13th Edition, Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2001., p. 294.

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In Pflanzen oder Organismen natürlich vorkommendes Molekül; der kosmetische Inhaltsstoff kann daraus gewonnen, durch Fermentation hergestellt oder synthetisiert sein: Das Etikett gibt dies nicht an.

Grundlage: eine CosIng-CAS-Nummer und natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst.

Natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst: 77 Taxa; Beispiele: Prunus armeniaca, Prunus persica, Chrozophora obliqua, Chrozophora plicata, Datura alba.

Herstellung

  • Aus der rohen Buttersäuregärung, fraktionierte Destillation natürlicher Fettsäuren.

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    From crude fermentation of butyric acid, fractional distillation of natural fatty acids.
  • Die Hydrierung von Gluconsäure in wässriger Lösung über einem Platinoxidkatalysator ergibt eine mäßige Ausbeute an d-Glucose. ... Erhitzen unter Rückfluss mit konzentrierter Iodwasserstoffsäure in Gegenwart von rotem Phosphor führt zur Reduktion zu Hexansäure.

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    Hydrogenation of gluconic acid in aqueous solution over a platinum oxide catalyst results in a modest yield of d-glucose. ... Refluxing with concentrated hydriodic acid in the presence of red phosphorus causes reduction to hexanoic acid.
  • Hergestellt durch katalytische Reduktion des entsprechenden beta-Lactons: Caldwell, US-Patent 2,484,486 (1949 an Kodak); aus Ölsäure: Follett, Murray, US-Patent 2,580,417 (1952 an Arthur D. Little); aus Rizinusöl oder einem Ricinoleat: Steadman, Peterson, US 2,847,432 (1958 an National Res. Corp.); durch Ozonolyse ungesättigter Tallölfettsäuren: Maggiolo, US-Patent 2,865,937 (1958 an Welsbach); aus 1,3-Butadien und Kaliumacetat in Gegenwart von Natriumamid: Schmerling, Toekelt, US-Patent 3,075,010 (1963 an Universal Oil Prod.); aus Cyclohexanol: ... US-Patent 3,121,728 (1964 an Esso); durch katalytische Oxidation von n-Hexanol: Hay, US-Patent 3,173,933 (1965 an General Electric).

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    Manufactured by catalytic reduction of corresponding beta-lactone: Caldwell, US patent 2,484,486 (1949 to Kodak); from oleic acid: Follett, Murray, US patent 2,580,417 (1952 to Arthur D. Little); from castor oil or a ricinoleate: Steadman, Peterson, US 2,847,432 (1958 to National Res. Corp.); by ozonolysis of tall oil unsaturated fatty acids: Maggiolo, US patent 2,865,937 (1958 to Welsbach); from 1,3-butadiene and potassium acetate in presence of sodium amide: Schmerling, Toekelt, US patent 3,075,010 (1963 to Universal Oil Prod.); from cyclohexanol: ... US patent 3,121,728 (1964 to Esso); by catalytic oxidation of n-hexanol: Hay, US patent 3,173,933 (1965 to General Electric).

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 14th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2001., p. 203; Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 6th ed.Vol 1: Federal Republic of Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. 2003 to Present, p. V. 15 646 (2003); O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 13th Edition, Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2001., p. 295.

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Aussehen

  • Ölige Flüssigkeit

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    Oily liquid
  • Capronsäure liegt als weißer kristalliner Feststoff oder farblose bis hellgelbe Lösung mit unangenehmem Geruch vor. In Wasser unlöslich bis leicht löslich und weniger dicht als Wasser. Kontakt kann Haut, Augen und Schleimhäute stark reizen. Kann bei Verschlucken, Einatmen und Aufnahme über die Haut giftig sein. Zur Herstellung von Parfüms verwendet.

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    Caproic acid appears as a white crystalline solid or colorless to light yellow solution with an unpleasant odor. Insoluble to slightly soluble in water and less dense than water. Contact may severely irritate skin, eyes and mucous membranes. May be toxic by ingestion, inhalation and skin absorption. Used to make perfumes.
  • Flüssigkeit; Flüssigkeit; Sonstiger Feststoff

    Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

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    Liquid; Liquid; Other Solid

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Verschueren, K. Handbook of Environmental Data on Organic Chemicals. Volumes 1-2. 4th ed. John Wiley & Sons. New York, NY. 2001, p. 423.

Lizenz.

PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/859.

Lizenz.

PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.

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Beschriebener Geruch

  • Charakteristischer ziegenartiger Geruch

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    Characteristic goat-like odor

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 13th Edition, Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2001., p. 295.

Lizenz.

Weitere Namen: acide hexanoïque (Französisch), Capronsäure (Deutsch), ácido hexanoico (Spanisch), acido esanoico (Italienisch), ácido caproico (Portugiesisch).

Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.

Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.

Der Wortlaut der Anhänge

Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Inhaltsstoff: Er steht auf keiner ihrer Listen (verboten, eingeschränkt, Farbstoffe, Konservierungsstoffe, UV-Filter). Er darf unter Verantwortung des Herstellers verwendet werden, der die Produktsicherheit gewährleisten muss.

In den Anhängen II bis VI suchen. CosIng, Anhang II der Verordnung (EG) 1223/2009 (verbotene Stoffe), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.

Identität

CosIng-Kennung
74804
CAS (laut CosIng)
142-62-1
EG (laut CosIng)
205-550-7
Angegebene Funktionen
Reinigend Emulgierend FRAGRANCE Reinigend PERFUMING
Wikidata
Q422597
PubChem
8892
ECHA InfoCard
100.005.046
InChIKey
FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N

CosIng-Verzeichnis. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.

Wikidata, Einträge mit CosIng-Kennung (P3073), CAS, InChIKey, PubChem und ECHA-Seite, abgerufen am 22. Oktober 2026.

Links zu Wikidata, PubChem und ECHAEuropäische Chemikalienagentur. werden erst nach Prüfung veröffentlicht: gleiche CosIng-Kennung, eindeutiger Eintrag, übereinstimmende CAS-Nummer.

In anderen Teilen der Welt

Informationen zu anderen Rechtsräumen, ohne Auswirkung auf den Verkauf in Frankreich. Was erfasst ist und was noch fehlt.

Ländervergleich

Der strengste Status je Land und die genannte Höchstkonzentration. Die Einzelheiten und die Quelle jeder Vorschrift folgen.

Ländervergleich: CAPROIC ACID
LandVorschriftGenannte Höchstkonzentration
Europäische UnionKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungnicht genannt
Vereinigtes KönigreichKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungnicht genannt
SchweizEU-Verordnung anwendbarnicht genannt
Vereinigte Staaten (Bundesrecht)Keine bundesweite Vorschrift erfasstnicht genannt
KanadaKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
JapanKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
SüdkoreaKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
ChinaNicht auf den erfassten Verbotslisten (Listen zugelassener Stoffe werden nicht erfasst)nicht genannt
AustralienKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
ASEANKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
TaiwanKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
BrasilienKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt

Vereinigtes Königreich (Großbritannien)

  • Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung

Geltende Anhänge II bis VI. Vereinigtes Königreich, Anhänge II bis VI der übernommenen und geänderten Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (geltende Fassung), abgerufen am 21. Oktober 2026.

Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)

In Nordirland gilt EU-Recht.

Schweiz

Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt in der Schweiz (Artikel 54 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung).

Vereinigte Staaten, Bundesvorschriften

Keiner der integrierten Abschnitte des Bundesrechts (21 CFR 700.11 bis 700.27 und 250.250) erfasst diesen Namen. Die FDA veröffentlicht keine Liste zugelassener Inhaltsstoffe.

Vereinigte Staaten, 21 CFR Teil 700 und Abschnitt 250.250 (FDA-Vorschriften für kosmetische Inhaltsstoffe), eCFR, abgerufen am 21. Oktober 2026.

L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.

Erfasste Kosmetika mit diesem Inhaltsstoff

5 erfasste Produkte nennen ihn laut den Beiträgen zu Open Beauty Facts. Die Einträge sind datiert: Die Rezeptur kann sich geändert haben. Zur Liste (auf Französisch).

Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.

Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.

Glossar: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175 der Kommission. Seite aktualisiert am 23. Oktober 2026.

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