HYDROFLUOROCARBON 152A (1,1-Difluorethan)
Zur Zusammenfassung am Seitenanfang. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Abgerufen am 23. Oktober 2026.
Amtliche Bezeichnung auf dem Etikett (INCIInternationale Bezeichnung kosmetischer Inhaltsstoffe, wie sie auf der Verpackung steht.-Name, EU-Glossar kosmetischer Inhaltsstoffnamen), Nr. 12347
Wen es betrifft
Was amtliche Einstufungen und Vorschriften für jede Gruppe sagen. Eine Einstufung beschreibt die Gefahr des reinen Stoffs, nicht das Risiko eines Produkts, das ihn enthält. Dieses hängt von Dosis und Exposition ab.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Schwangerschaft und Stillzeit
Für diesen Stoff gibt es keine EU-weit harmonisierte Einstufung in Bezug auf Fortpflanzung, das ungeborene Kind oder Stillzeit. Das bedeutet nicht, dass für ihn keine Wirkung während der Schwangerschaft festgestellt wurde.
Babys und Kinder
Die Kosmetikverordnung legt für diesen Inhaltsstoff keine altersbezogene Bedingung fest.
Haut, Augen und Allergien
Keine harmonisierte Einstufung für Sensibilisierung, Reizung oder Augenschäden und keine Kennzeichnungspflicht als Allergen.
Umwelt
Keine harmonisierte Einstufung als gewässergefährdend; kein Rechtsakt der Union stuft ihn als endokrinen Disruptor für die Umwelt ein.
Auf dem Etikett lesen
Die Kosmetikverordnung schreibt für diesen Inhaltsstoff keinen aufzudruckenden Warnhinweis vor.
Einfach erklärt
Wofür der Stoff verwendet wird
Von Herstellern angegebene Funktionen:
Die Funktionen und ihre Erläuterungen stehen in der Zusammenfassung.
Im CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-Verzeichnis angegebene Funktionen. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
CosIng, Liste kosmetischer Funktionen, abgerufen am 30. Oktober 2026; Quelltext gelesen am 30. Oktober 2026.
Was die Vorschriften sagen
Keine EU-Vorschrift erfasst diesen Inhaltsstoff speziell. Er unterliegt weiterhin der allgemeinen Regel: Jedes Produkt muss vor dem Verkauf unter Verantwortung des Herstellers einer Sicherheitsbewertung unterzogen werden (Artikel 10 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).
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Was wir über diesen Inhaltsstoff wissen
Verbraucherverwendungen
Reinigungsmittel
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Cleaning agent
Bestäubungsmittel
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Dusting agent
Energiefreisetzende Stoffe (Sprengstoffe, Treibmittel)
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Energy Releasers (explosives, motive propellant)
Schaumbildner
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Foamant
Weder bekannt noch mit vertretbarem Aufwand feststellbar
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Not Known or Reasonably Ascertainable
Treibmittel, nicht zum Antrieb (Blähmittel)
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Propellants, non-motive (blowing agents)
Kältemittel
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Refrigerants
Industrielle Verwendungen
Bestäubungsmittel
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Dusting agent
Energiefreisetzende Stoffe (Sprengstoffe, Treibmittel)
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Energy Releasers (explosives, motive propellant)
Schaumbildner
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Foamant
Zwischenprodukt
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Intermediate
Weder bekannt noch mit vertretbarem Aufwand feststellbar
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Not Known or Reasonably Ascertainable
Treibmittel, nicht zum Antrieb (Blähmittel)
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Propellants, non-motive (blowing agents)
Kältemittel
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Refrigerants
Verwendungsklassifikation
Kosmetische Mittel -> Treibmittel
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Cosmetics -> Propellant
Verwendungen
1,1-Difluorethan wird für Aerosol-Pestizidformulierungen eingesetzt, die zur Insektenbekämpfung in Betrieben, in denen Lebens- und Futtermittel gehandhabt werden, und bei Tieren verwendet werden. Diese Chemikalie wird überwiegend in Verbraucherprodukten verwendet, unter anderem als Aerosoltreibmittel in Lebensmitteln und anderen Waren, als Kältemittel und bei der Synthese von 1-Chlor-1,1-difluorethan
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1,1-Difluoroethane is employed for aerosol pesticide formulations used for insect control in food and feed-handling establishments and animals. The predominant use of this chemical is in consumer products, including use as an aerosol propellant in food and non-food commodities, as refrigerant, and in the synthesis of 1-chloro-1,1-difluoroethane
Etwa 80% des HFC-152a werden als Aerosoltreibmittel verwendet und etwa 15% als Schaumtreibmittel. Die verbleibenden 5% des HFC-152a sind für andere potenzielle Verwendungen bestimmt, darunter Kältemittelgemische und Katalysatorregeneration.
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Approximately 80% of HFC-152a is used as an aerosol propellant and approximately 15% is used as a foam expansion agent. The remaining 5% of the HFC-152a is for other potential uses, which include refrigeration blends and catalyst regeneration.
HFC 152a ist ein spezielles verflüssigtes Fluorkohlenwasserstoffgas. Es wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung fluorierter Polymere, als Aerosoltreibmittel bei einigen speziellen Anwendungen und als Bestandteil einiger Kältemittelgemische verwendet.
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HFC 152a is a specialty liquified hydrofluorocarbon gas. It is used as an intermediate in the production of fluorinated polymers, as an aerosol propellant in some specialty applications, and as a component in some refrigerant blends.
Zwischenprodukt für Vinylfluorid.
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Intermediate to vinyl fluoride.
Zwischenprodukt.
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Intermediate.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · USEPA/Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances; Inert Reassessment - 1,1-Difluoroethane (75-37-6) (2005). Available from as of March 1, 2016: https://www3.epa.gov/; Organization for Economic Cooperation and Development; Screening Information Data Set for 1,1-Difluoroethane (HFC-152a), 75-37-6 p.6 (June 2006). Available from, as of February 16, 2016: https://www.chem.unep.ch/irptc/sids/OECDSIDS/sidspub.html; Bingham, E.; Cohrssen, B.; Powell, C.H.; Patty's Toxicology Volumes 1-9 5th ed. John Wiley & Sons. New York, N.Y. (2001)., p. V5 586; Smart BE, Fernandez RE; Fluorinated Aliphatic Compounds. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (1999-2016). John Wiley & Sons, Inc. Online Posting Date: December 4, 2000; Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 15th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2007., p. 426.
Kein natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst; dies beweist keine synthetische Herkunft des Inhaltsstoffs.
Grundlage: eine CosIng-CAS-Nummer ohne erfasstes natürliches Vorkommen in dieser Datenbank.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Herstellung
... eine nichtselektive Reaktion, die 57.9% HFC-152a bei 67% Umsatz ergab, als 1,2-Dichlorethan in der flüssigen Phase mit einem Lewis-Säure-Katalysator wie SnCl4 fluoriert wurde.
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... a nonselective reaction, which produced 57.9% of HFC-152a at 67% conversion, when 1,2-dichloroethane was fluorinated in the liquid phase using a Lewis acid catalyst such as SnCl4.
... Gasphasenfluorierung von Acetylen unter Verwendung eines auf Aluminiumfluorid coadsorbierten Magnesium- und Bismutkatalysators (Mg/Bi/AlF3). Dieses Verfahren verläuft über das Zwischenprodukt Vinylfluorid.
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... gas-phase fluorination of acetylene using a magnesium and bismuth catalyst coadsorbed on aluminum fluoride (Mg/Bi/AlF3). This method proceeds via the intermediate product, vinyl fluoride.
Durch Addition von Fluorwasserstoff an Acetylen.
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By adding hydrogen fluoride to acetylene.
Mono- und Difluoralkane können durch Addition von Fluorwasserstoff an Olefine oder Alkine hergestellt werden (z. B. CF2H-CH3, HFC 152a). Ein weiterer Syntheseweg ist der Austausch von Chlor (oder Brom) gegen Fluor unter Verwendung von Fluorwasserstoff oder Metallfluoriden wie Antimonfluorid.
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Mono- and difluoroalkanes can be produced by addition of hydrogen fluoride to olefins or alkynes (e.g., CF2H-CH3, HFC 152a). Another synthetic pathway is the exchange of chlorine (or bromine) for fluorine using hydrogen fluoride or metal fluorides, such as antimony fluoride.
Der vielleicht vielversprechendste industrielle Weg zur Herstellung von HFC-152a beruht auf der Fluorierung des Vinylchloridmonomers. Das zweistufige Verfahren umfasst zunächst die Addition von HF in einem Flüssigphasenverfahren zur Bildung des Zwischenprodukts HCFC-151a (CH3CHClF). Darauf folgt eine zweite Flüssigphasenfluorierung von HCFC-151a zu HFC-152a.
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Perhaps the most promising industrial route for the manufacture of HFC-152a is based on the fluorination of the vinyl chloride monomer. The two-step process involves initial addition of HF in a liquid-phase process to form the intermediate HCFC-151a (CH3CHClF). This is followed by a second liquid-phase fluorination of HCFC-151a to HFC-152a.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Elsheikh MY et a;; Hydrofluorocarbons. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (1999-2016). John Wiley & Sons, Inc. Online Posting Date: April 15, 2005; Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 15th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2007., p. 426; Siegemund G et al; Fluorine Compounds, Organic. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2016). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: January 28, 2016.
Aussehen
Farbloses Gas
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Colorless gas
1,1-Difluorethan ist ein farbloses, geruchloses Gas, das als unter seinem Dampfdruck verflüssigtes Gas transportiert wird. Kontakt mit der Flüssigkeit kann Erfrierungen verursachen. Es ist leicht entzündlich. Seine Dämpfe sind schwerer als Luft, und eine Flamme kann sehr leicht zur Quelle eines Lecks zurückschlagen. Bei diesem Leck kann Flüssigkeit oder Dampf austreten. Es kann durch Verdrängung von Luft zum Ersticken führen. Bei längerer Einwirkung von Feuer oder Hitze können die Behälter gewaltsam bersten und raketenartig fortgeschleudert werden.
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1,1-Difluoroethane is colorless, odorless gas shipped as a liquefied gas under its vapor pressure. Contact with the liquid can cause frostbite. It is easily ignited. Its vapors are heavier than air and a flame can travel back to the source of leak very easily. This leak can be either a liquid or vapor leak. It can asphyxiate by the displacement of air. Under prolonged exposure to fire or heat the containers may rupture violently and rocket.
Flüssigkeit; Gas/Dampf; Flüssigkeit; Gas/Dampf; CBI
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Liquid; Gas Vapor; Liquid; Gas Vapor; CBI
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 15th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2007., p. 426.
PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/565.
PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.
Beschriebener Geruch
Geruchlos
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Odorless
Stabilität
Unter den empfohlenen Lagerbedingungen stabil.
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Stable under recommended storage conditions.
Weitere Namen: 1,1-difluoroéthane (Französisch), 1,1-difluoroethane (Englisch), 1,1-Difluorethan (Deutsch), 1,1-Difluoroetano (Portugiesisch).
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Der Wortlaut der Anhänge
Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Inhaltsstoff: Er steht auf keiner ihrer Listen (verboten, eingeschränkt, Farbstoffe, Konservierungsstoffe, UV-Filter). Er darf unter Verantwortung des Herstellers verwendet werden, der die Produktsicherheit gewährleisten muss.
In den Anhängen II bis VI suchen. CosIng, Anhang II der Verordnung (EG) 1223/2009 (verbotene Stoffe), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.
Identität
- CosIng-Kennung
- 34324
- CAS (laut CosIng)
- 75-37-6
- EG (laut CosIng)
- 200-866-1
- Angegebene Funktionen
- Treibmittel
- Wikidata
- Q161285
- PubChem
- 6368
- ECHA InfoCard
- 100.000.788
- InChIKey
- NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N
CosIng-Verzeichnis. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Wikidata, Einträge mit CosIng-Kennung (P3073), CAS, InChIKey, PubChem und ECHA-Seite, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Links zu Wikidata, PubChem und ECHAEuropäische Chemikalienagentur. werden erst nach Prüfung veröffentlicht: gleiche CosIng-Kennung, eindeutiger Eintrag, übereinstimmende CAS-Nummer.
In anderen Teilen der Welt
Informationen zu anderen Rechtsräumen, ohne Auswirkung auf den Verkauf in Frankreich. Was erfasst ist und was noch fehlt.
Ländervergleich
Der strengste Status je Land und die genannte Höchstkonzentration. Die Einzelheiten und die Quelle jeder Vorschrift folgen.
| Land | Vorschrift | Genannte Höchstkonzentration |
|---|---|---|
| Europäische Union | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Vereinigtes Königreich | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Schweiz | EU-Verordnung anwendbar | nicht genannt |
| Vereinigte Staaten (Bundesrecht) | Keine bundesweite Vorschrift erfasst | nicht genannt |
| Kanada | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Japan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Südkorea | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| China | Nicht auf den erfassten Verbotslisten (Listen zugelassener Stoffe werden nicht erfasst) | nicht genannt |
| Australien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| ASEAN | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Taiwan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Brasilien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
Vereinigtes Königreich (Großbritannien)
- Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung
Geltende Anhänge II bis VI. Vereinigtes Königreich, Anhänge II bis VI der übernommenen und geänderten Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (geltende Fassung), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)
In Nordirland gilt EU-Recht.
Schweiz
Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt in der Schweiz (Artikel 54 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung).
Schweiz, EDI-Verordnung über kosmetische Mittel (VKos, SR 817.023.31), geltende konsolidierte Fassung, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Vereinigte Staaten, Bundesvorschriften
Keiner der integrierten Abschnitte des Bundesrechts (21 CFR 700.11 bis 700.27 und 250.250) erfasst diesen Namen. Die FDA veröffentlicht keine Liste zugelassener Inhaltsstoffe.
Vereinigte Staaten, 21 CFR Teil 700 und Abschnitt 250.250 (FDA-Vorschriften für kosmetische Inhaltsstoffe), eCFR, abgerufen am 21. Oktober 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
Enthalten in 396 rezeptfreie US-Produkte (openFDA).
Erfasste Kosmetika mit diesem Inhaltsstoff
62 erfasste Produkte nennen ihn laut den Beiträgen zu Open Beauty Facts. Die Einträge sind datiert: Die Rezeptur kann sich geändert haben. Zur Liste (auf Französisch).
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Glossar: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175 der Kommission. Seite aktualisiert am 23. Oktober 2026.