ISOMALT
Zur Zusammenfassung am Seitenanfang. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Abgerufen am 23. Oktober 2026.
Amtliche Bezeichnung auf dem Etikett (INCIInternationale Bezeichnung kosmetischer Inhaltsstoffe, wie sie auf der Verpackung steht.-Name, EU-Glossar kosmetischer Inhaltsstoffnamen), Nr. 13781
Wen es betrifft
Was amtliche Einstufungen und Vorschriften für jede Gruppe sagen. Eine Einstufung beschreibt die Gefahr des reinen Stoffs, nicht das Risiko eines Produkts, das ihn enthält. Dieses hängt von Dosis und Exposition ab.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Schwangerschaft und Stillzeit
Für diesen Stoff gibt es keine EU-weit harmonisierte Einstufung in Bezug auf Fortpflanzung, das ungeborene Kind oder Stillzeit. Das bedeutet nicht, dass für ihn keine Wirkung während der Schwangerschaft festgestellt wurde.
Babys und Kinder
Die Kosmetikverordnung legt für diesen Inhaltsstoff keine altersbezogene Bedingung fest.
Haut, Augen und Allergien
Keine harmonisierte Einstufung für Sensibilisierung, Reizung oder Augenschäden und keine Kennzeichnungspflicht als Allergen.
Umwelt
Keine harmonisierte Einstufung als gewässergefährdend; kein Rechtsakt der Union stuft ihn als endokrinen Disruptor für die Umwelt ein.
Auf dem Etikett lesen
Die Kosmetikverordnung schreibt für diesen Inhaltsstoff keinen aufzudruckenden Warnhinweis vor.
Einfach erklärt
Wofür der Stoff verwendet wird
Von Herstellern angegebene Funktionen:
Die Funktionen und ihre Erläuterungen stehen in der Zusammenfassung.
Im CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-Verzeichnis angegebene Funktionen. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
CosIng, Liste kosmetischer Funktionen, abgerufen am 30. Oktober 2026; Quelltext gelesen am 30. Oktober 2026.
Was die Vorschriften sagen
Keine EU-Vorschrift erfasst diesen Inhaltsstoff speziell. Er unterliegt weiterhin der allgemeinen Regel: Jedes Produkt muss vor dem Verkauf unter Verantwortung des Herstellers einer Sicherheitsbewertung unterzogen werden (Artikel 10 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).
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Was wir über diesen Inhaltsstoff wissen
Verwendungsklassifikation
Lebensmittelzusatzstoffe
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Food additives
Kosmetische Mittel -> Feuchthaltemittel
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Cosmetics -> Humectant
PubChem : EU Food Improvement Agents · 2026-10-29 · https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2012/231/oj.
PubChem : NORMAN Suspect List Exchange · 2026-10-29 · S13 | EUCOSMETICS | Combined Inventory of Ingredients Employed in Cosmetic Products (2000) and Revised Inventory (2006) | DOI:10.5281/zenodo.2624118.
Verwendungen
Anwendungen im Nichtlebensmittelsektor (z. B. Tensidsynthese und Harzherstellung) sind bekannt.
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Applications in the nonfood sector (e.g., surfactant synthesis and resin production) are known.
Isomalt ist ein nicht kariogener Hilfsstoff, der in verschiedenen pharmazeutischen Zubereitungen verwendet wird, darunter Tabletten oder Kapseln, Überzüge, Beutel, Suspensionen und Brausetabletten. Es kann auch bei der Direktverpressung und Nassgranulierung verwendet werden. Bei bukkalen Anwendungen wie Kautabletten wird es häufig wegen seiner vernachlässigbaren negativen Lösungswärme, seiner milden Süße und seines „Mundgefühls“ verwendet. Es wird auch häufig in Lutschtabletten, zuckerfreiem Kaugummi und Hartkaramellen sowie als Süßungsmittel in Süßwaren für Diabetiker verwendet.
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Isomalt is a noncariogenic excipient used in a variety fo pharmaceutical preparations including tablets or capsules, coatings, sachets, suspensions, and in effervescent tablets. It can also be used in direct compression and wet granulation. In buccal applications such as chewable tablets it is commonly used because of its negligible negative heat of solution, mild sweetness and 'mouth feel'. It is also used widely in lozenges, sugar-free chewing gum, and hard-boiled candies, and as a sweetening agent in confectionery for diabetics.
Zuckerersatz für die meisten Anwendungen in Süßwaren
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Sugar substitute for most applications in confectionery
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Schiweck H et al; Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2011). NY, NY: John Wiley & Sons; Sugar Alcohols. Online Posting Date: May 30, 2011; Rowe, R.C., Sheskey, P.J., Quinn, M.E.; (Eds.), Handbook of Pharmaceutical Excipients 6th edition Pharmaceutical Press, London, England 2009, p. 343; Schiweck H et al; Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 7th ed. (1999-2011). New York, NY: John Wiley & Sons; Sugar alcohols. Online Posting Date: 30 May 2011.
Kein natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst; dies beweist keine synthetische Herkunft des Inhaltsstoffs.
Grundlage: eine CosIng-CAS-Nummer ohne erfasstes natürliches Vorkommen in dieser Datenbank.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Herstellung
Bei der katalytischen Hydrierung /von Isomaltulose/ wird Isomalt als annähernd äquimolares Gemisch beider Isomere erhalten. Industriell erfolgt die Hydrierung im Festbettverfahren in Gegenwart von Nickelkatalysatoren. Nach der Hydrierung und vollständiger Entionisierung wird Isomalt mit einem speziell entwickelten Trocknungsverfahren als Agglomerat der beiden Isomaltkomponenten gewonnen. Die Agglomerate bestehen aus einzelnen Kristalliten von GPM /1-O-alpha-D-Glucopyranosyl-D-mannitol/-Dihydrat, wasserfreiem GPM und 1,6-GPS /6-O-alpha-D-Glucopyranosyl-D-sorbitol/ mit einer Primärkristallgrößenverteilung von < 1 um. Bei der Verarbeitung verhalten sich etwa 0.2-2 mm große Agglomerate wie homogene Kristallite. Die Isomaltkomponenten neigen stark zur Kristallisation (geringe Löslichkeit bei niedriger Temperatur). Durch verbesserte Kristallisationstechniken konnte eine mit 1,6-GPS angereicherte Isomaltvariante erhalten werden. Isomalt ist kommerziell entweder als kristallines Produkt oder als konzentrierte flüssige Lösung erhältlich.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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On catalytic hydrogenation /of isomaltulose/, isomalt is obtained as an approximately equimolar mixture of both isomers. Industrially hydrogenation is carried out as a fixed-bed process in the presence of nickel catalysts. After hydrogenation and complete deionization, isomalt is obtained as an agglomerate of the two isomalt components by using a specially developed drying process. The agglomerates consist of discrete crystallites of GPM /1-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-mannitol/ dihydrate, anhydrous GPM, and 1,6-GPS /6-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-sorbitol/ with a primary crystal-size distribution of < 1 um. In processing, agglomerates about 0.2-2 mm in size behave like homogeneous crystallites. The isomalt components have a high tendency to crystallize (low solubility at low temperature). An isomalt variant which is enriched in 1,6-GPS could be obtained by enhanced crystallization techniques. Isomalt is commercially available either as crystalline product or as a concentrated liquid solution.
Aussehen
Geruchlose, weiße, leicht hygroskopische, kristalline Masse.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Odourless, white, slightly hygroscopic, crystalline mass.
Stabilität
Isomalt weist eine sehr gute thermische und chemische Stabilität auf. Beim Schmelzen werden keine Veränderungen der Molekülstruktur beobachtet.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Isomalt has very good thermal and chemical stability. When it is melted, no changes in the molecular structure are observed.
Beschriebener Geschmack
Reiner süßer Geschmack (Süßkraft =0.45 im Vergleich zu Saccharose in einer etwa 10%igen Lösung)
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Pure sweet taste (sweetening power =0.45 relative to sucrose in about a 10% solution)
Weitere Namen: isomalto (Italienisch), Isomalte (Portugiesisch).
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Der Wortlaut der Anhänge
Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Inhaltsstoff: Er steht auf keiner ihrer Listen (verboten, eingeschränkt, Farbstoffe, Konservierungsstoffe, UV-Filter). Er darf unter Verantwortung des Herstellers verwendet werden, der die Produktsicherheit gewährleisten muss.
In den Anhängen II bis VI suchen. CosIng, Anhang II der Verordnung (EG) 1223/2009 (verbotene Stoffe), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.
Identität
- CosIng-Kennung
- 34665
- CAS (laut CosIng)
- 64519-82-0
- Angegebene Funktionen
- Feuchthaltend
- Wikidata
- Q412068
- ECHA InfoCard
- 100.122.870
CosIng-Verzeichnis. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Wikidata, Einträge mit CosIng-Kennung (P3073), CAS, InChIKey, PubChem und ECHA-Seite, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Links zu Wikidata, PubChem und ECHAEuropäische Chemikalienagentur. werden erst nach Prüfung veröffentlicht: gleiche CosIng-Kennung, eindeutiger Eintrag, übereinstimmende CAS-Nummer.
In anderen Teilen der Welt
Informationen zu anderen Rechtsräumen, ohne Auswirkung auf den Verkauf in Frankreich. Was erfasst ist und was noch fehlt.
Ländervergleich
Der strengste Status je Land und die genannte Höchstkonzentration. Die Einzelheiten und die Quelle jeder Vorschrift folgen.
| Land | Vorschrift | Genannte Höchstkonzentration |
|---|---|---|
| Europäische Union | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Vereinigtes Königreich | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Schweiz | EU-Verordnung anwendbar | nicht genannt |
| Vereinigte Staaten (Bundesrecht) | Keine bundesweite Vorschrift erfasst | nicht genannt |
| Kanada | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Japan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Südkorea | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| China | Nicht auf den erfassten Verbotslisten (Listen zugelassener Stoffe werden nicht erfasst) | nicht genannt |
| Australien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| ASEAN | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Taiwan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Brasilien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
Vereinigtes Königreich (Großbritannien)
- Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung
Geltende Anhänge II bis VI. Vereinigtes Königreich, Anhänge II bis VI der übernommenen und geänderten Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (geltende Fassung), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)
In Nordirland gilt EU-Recht.
Schweiz
Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt in der Schweiz (Artikel 54 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung).
Schweiz, EDI-Verordnung über kosmetische Mittel (VKos, SR 817.023.31), geltende konsolidierte Fassung, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Vereinigte Staaten, Bundesvorschriften
Keiner der integrierten Abschnitte des Bundesrechts (21 CFR 700.11 bis 700.27 und 250.250) erfasst diesen Namen. Die FDA veröffentlicht keine Liste zugelassener Inhaltsstoffe.
Vereinigte Staaten, 21 CFR Teil 700 und Abschnitt 250.250 (FDA-Vorschriften für kosmetische Inhaltsstoffe), eCFR, abgerufen am 21. Oktober 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
Enthalten in 114 rezeptfreie US-Produkte (openFDA).
Erfasste Kosmetika mit diesem Inhaltsstoff
89 erfasste Produkte nennen ihn laut den Beiträgen zu Open Beauty Facts. Die Einträge sind datiert: Die Rezeptur kann sich geändert haben. Zur Liste (auf Französisch).
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Glossar: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175 der Kommission. Seite aktualisiert am 23. Oktober 2026.