LACTOFLAVIN
Zur Zusammenfassung am Seitenanfang. CosIng, annexe IV du règlement (CE) 1223/2009 (colorants autorisés), Abgerufen am 23. Oktober 2026.
Amtliche Bezeichnung auf dem Etikett (INCIInternationale Bezeichnung kosmetischer Inhaltsstoffe, wie sie auf der Verpackung steht.-Name, EU-Glossar kosmetischer Inhaltsstoffnamen), Nr. 14787
Wen es betrifft
Was amtliche Einstufungen und Vorschriften für jede Gruppe sagen. Eine Einstufung beschreibt die Gefahr des reinen Stoffs, nicht das Risiko eines Produkts, das ihn enthält. Dieses hängt von Dosis und Exposition ab.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Schwangerschaft und Stillzeit
Für diesen Stoff gibt es keine EU-weit harmonisierte Einstufung in Bezug auf Fortpflanzung, das ungeborene Kind oder Stillzeit. Das bedeutet nicht, dass für ihn keine Wirkung während der Schwangerschaft festgestellt wurde.
Babys und Kinder
Die Kosmetikverordnung legt für diesen Inhaltsstoff keine altersbezogene Bedingung fest.
Haut, Augen und Allergien
Keine harmonisierte Einstufung für Sensibilisierung, Reizung oder Augenschäden und keine Kennzeichnungspflicht als Allergen.
Umwelt
Keine harmonisierte Einstufung als gewässergefährdend; kein Rechtsakt der Union stuft ihn als endokrinen Disruptor für die Umwelt ein.
Auf dem Etikett lesen
Die Kosmetikverordnung schreibt für diesen Inhaltsstoff keinen aufzudruckenden Warnhinweis vor.
Einfach erklärt
Wofür der Stoff verwendet wird
Von Herstellern angegebene Funktionen:
Die Funktionen und ihre Erläuterungen stehen in der Zusammenfassung.
Im CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-Verzeichnis angegebene Funktionen. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
CosIng, Liste kosmetischer Funktionen, abgerufen am 30. Oktober 2026; Quelltext gelesen am 30. Oktober 2026.
Was die Vorschriften sagen
Ein Inhaltsstoff darf nur als Farbstoff verwendet werden, wenn er auf der Liste in Anhang IV steht. LACTOFLAVIN steht darin, ohne Höchstkonzentration oder Verwendungsbeschränkung in diesem Eintrag.
CosIng, Anhang IV der Verordnung (EG) 1223/2009 (zugelassene Farbstoffe), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.
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Was wir über diesen Inhaltsstoff wissen
Verwendungsklassifikation
Lebensmittelzusatzstoffe
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Food additives
Kosmetika -> Kosmetischer Farbstoff; Hautpflegend; Haarfärbend
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Cosmetics -> Cosmetic colorant; Skin conditioning; Hair dyeing
PubChem : EU Food Improvement Agents · 2026-10-29 · https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2012/231/oj.
PubChem : NORMAN Suspect List Exchange · 2026-10-29 · S13 | EUCOSMETICS | Combined Inventory of Ingredients Employed in Cosmetic Products (2000) and Revised Inventory (2006) | DOI:10.5281/zenodo.2624118.
Verwendungen
Medizin, Ernährung, Futtermittelergänzung, angereicherte Mehle, Nahrungsergänzungsmittel
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Medicine, nutrition, animal feed supplement, enriched flours, dietary supplement
Die Behandlung mit der Mirasol-Technologie zur Pathogenreduktion (PRT) verwendet Riboflavin (Vitamin B(2)) in Kombination mit ultraviolettem Licht (UV), um Pathogene in Thrombozytenkonzentraten (PCs) zu inaktivieren.
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Mirasol pathogen reduction technology (PRT) treatment uses riboflavin (vitamin B(2)) in combination with ultraviolet light (UV) to inactivate pathogens in platelet concentrates (PCs).
THERAPEUTISCHE KATEGORIE (VETERINÄRMEDIZIN): Vitamin (Enzymcofaktor)
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THERAPEUTIC CATEGORY (VETERINARY): Vitamin (enzyme cofactor)
THERAPEUTISCHE KATEGORIE: Vitamin (Enzym-Cofaktor)
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THERAPEUTIC CATEGORY: Vitamin (enzyme cofactor)
Berechnete Entfernung (%): 75.1
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Calculated removal (%): 75.1
Verbrauch (g pro Kopf; ungefähr) in Deutschland (2009): 0.00122
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Consumption (g per capita; approx.) in Germany (2009): 0.00122
Verwendung (kg; ca.) in Deutschland (2009): >100
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Use (kg; approx.) in Germany (2009): >100
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 15th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2007., p. 1090; PMID:19233725 Picker SM et al; Transfus Apher Sci 40 (2): 79-85 (2009).; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2006., p. 1413.
PubChem : NORMAN Suspect List Exchange · 2026-10-29 · DOI:10.1021/acs.est.5b03332.
In Pflanzen oder Organismen natürlich vorkommendes Molekül; der kosmetische Inhaltsstoff kann daraus gewonnen, durch Fermentation hergestellt oder synthetisiert sein: Das Etikett gibt dies nicht an.
Grundlage: eine CosIng-CAS-Nummer und natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst: 17 Taxa; Beispiele: Eremothecium ashbyi, Eremothecium gossypii, Panax ginseng, Brassica oleracea, Phaseolus vulgaris.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Herstellung
Kondensation von d-Ribose mit 3,4-Xylidin zu N-d -Ribityl-3,4-xylidin, das entweder mit einem Diazoniumsalz gekuppelt und anschließend reduziert und mit Alloxan umgesetzt oder mit Barbitursäure umgesetzt wird; Fermentation kohlenhydrathaltiger Materialien durch Bakterien, Hefen oder Pilze
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Condensation of d-ribose with 3,4-xylidine resulting in N-d -ribityl-3,4-xylidine, which is either coupled with a diazonium salt followed by reduction and reaction with alloxan, or reacted with barbituric acid; fermentation of carbohydrate materials by bacteria, yeast, or fungi
Riboflavin kann mikrobiologisch hergestellt werden. Derzeit werden die Mikroorganismen Bacillus subtilis, die Schlauchpilze Eremothecium ashbyii, Ashbya gossypii und die Hefen Candida flareri und Saccharomyces cerevisiae verwendet. Die verwendeten Nährmedien sind Melasse oder Pflanzenöle als Kohlenstoffquelle, anorganische Salze, Aminosäuren, tierische oder pflanzliche Peptone und Proteine sowie Vitaminzusätze. In einem sterilen aeroben Submersverfahren werden bei guter Belüftung und Rührung bei Temperaturen unter 30 °C innerhalb weniger Tage Ausbeuten von weit über 10 Gramm Riboflavin pro Liter Kulturbrühe erzielt. Nach Abtrennung der Biomasse, Eindampfen und Trocknen des Konzentrats wird ein angereichertes Produkt mit einem Vitamin-B2-Gehalt von bis zu 80% erhalten. Der Großteil des durch Fermentation hergestellten Riboflavins wird in Tierfutter verwendet.
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Riboflavin can be produced microbiologically. At present, the microorganisms Bacillus subtilis, the ascomycetes Eremothecium ashbyii, Ashbya gossypii, and the yeasts Candida flareri and Saccharomyces cerevisiae are used. The nutrient media employed are molasses or plant oils as carbon source, inorganic salts, amino acids, animal or plant peptones and proteins, as well as vitamin additives. In a sterile aerobic submerged process, yields much higher than 10 grams of riboflavin per liter of culture broth are obtained in a few days with good aeration and stirring at temperatures below 30 °C. After separation of the biomass, evaporation and drying of the concentrate, an enriched product with a vitamin B2 content of up to 80% is obtained. The majority of the riboflavin produced by fermentation is used in animal feeds.
Die leicht verfügbare Verbindung 3,4-Xylidin wird mit D-Ribose in Methanol umgesetzt. Das entstehende Ribosid wird ohne Isolierung katalytisch zu N-(3,4-Dimethylphenyl)-D-1'-ribamin hydriert, und das Produkt wird durch Kristallisation gereinigt. Die Kupplung von /N-(3,4-dimethylphenyl)-D-1'-ribamine/ mit Phenyldiazoniumsalz in einer gepufferten wässrigen Lösung liefert kristallines N-(2-Phenylazo-4,5-dimethylphenyl)-D-1'-ribamin. Trockenes / N-(2-phenylazo-4,5-dimethylphenyl)-D-1'-ribamine/ wird durch Cyclokondensation mit Barbitursäure in schwach saurem Medium in Riboflavin umgewandelt. Gemische aus Dioxan und Essigsäure oder di-alpha-substituierten Carbonsäuren haben sich als Lösungsmittel bewährt. Rohes /riboflavin/ kann durch Umfällen aus Salzsäure oder verdünnter Natriumhydroxidlösung, gegebenenfalls unter Zusatz von Wasserstoffperoxid, gereinigt werden.
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The readily available compound 3,4-xylidine is reacted with D-ribose in methanol. The resulting riboside is catalytically hydrogenated to give N-(3,4-dimethylphenyl)-D-1'-ribamine without isolation, and the product is purified by crystallization. Coupling of /N-(3,4-dimethylphenyl)-D-1'-ribamine/ with phenyl diazonium salt in a buffered aqueous solution yields crystalline N-(2-phenylazo-4,5-dimethylphenyl)-D-1'-ribamine. Dry / N-(2-phenylazo-4,5-dimethylphenyl)-D-1'-ribamine/ is converted to riboflavin by cyclocondensation with barbituric acid in a weakly acidic medium. Mixtures of dioxane and acetic acid or di-alpha-substituted carboxylic acids have proved suitable as solvents. Crude /riboflavin/ can be purified by reprecipitation from hydrochloric acid or dilute sodium hydroxide solution, possibly with the addition of hydrogen peroxide.
Aussehen
Feine orangegelbe Nadeln aus 2N Essigsäure, Alkohol, Wasser oder Pyridin ... drei verschiedene Kristallformen
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Fine orange-yellow needles from 2N acetic acid, alcohol, water, or pyridine ... three different crystal forms
Orangefarbene bis gelbe Kristalle oder Nadeln
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Orange to yellow crystals or needles
Gelbes bis orangegelbes kristallines Pulver mit leichtem Geruch
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Yellow to orange-yellow crystalline powder, with slight odour
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2006., p. 1413; Lewis, R.J. Sr. (ed) Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. 11th Edition. Wiley-Interscience, Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ. 2004., p. 3158.
PubChem : EU Food Improvement Agents · 2026-10-29 · https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2012/231/oj.
Beschriebener Geruch
Leichter Geruch
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Slight odor
Stabilität
Kristallines Riboflavin zeigt unter gewöhnlichen Bedingungen keine Anzeichen einer Zersetzung, ein Schutz vor Licht ist jedoch ratsam
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Crystalline riboflavin shows no evidence of decomposition under ordinary conditions, but protection from light is advisable
In neutraler Lösung ist es relativ hitzestabil, wenn es vor Licht geschützt wird
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In neutral solution it is relatively heat stable if protected from light
Lösungen zersetzen sich unter dem Einfluss von sichtbarem oder ultraviolettem Licht
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Solutions undergo decomp under the influence of visible or ultraviolet light
Stabil in saurer Lösung und in Gegenwart von Oxidationsmitteln, aber sehr empfindlich gegenüber Alkalien und Licht
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Stable in acid solution and in the presence of oxidizing agents, but very sensitive to alkali and light
Beschriebener Geschmack
Bitter
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Bitter
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Der Wortlaut der Anhänge
Farbstoff unter Bedingungen zugelassen
- Sonstige Bedingungen
- Reinheitskriterien nach Richtlinie 95/45/EG der Kommission (E 101)
- Eintrag
- Anhang IV, Nr. 145
- Stoff
Riboflavin
- Namen im Glossar
- LACTOFLAVIN / RIBOFLAVIN
- EG
- 201-507-1 / 204-988-6
Verordnung (EG) Nr. 1223/2009, Anhang IV, Eintrag 145. CosIng, Anhang IV der Verordnung (EG) 1223/2009 (zugelassene Farbstoffe), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.
Eintrag aus Verordnung (CE) Nr. 1223/2009, verabschiedet am 30. November 2009.
Was sich geändert hat und was sich ändern wird
Daten der Texte zu diesem Inhaltsstoff. Ein Textdatum kann mehrere Stoffe betreffen: Die Einzelheiten jedes Eintrags stehen unten.
Anhang IV, Eintrag 145: eingeführt oder ersetzt durch Verordnung (CE) Nr. 1223/2009
Anhang IV, Eintrag 145: gilt ab diesem Datum
Identität
- CosIng-Kennung
- 34829
- CAS (laut CosIng)
- 83-88-5
- EG (laut CosIng)
- 201-507-1
- Angegebene Funktionen
- Kosmetischer farbstoff
Die von CosIng genannte CAS-Nummer erfasst auch 1 weiterer INCI-Name: Sie bezeichnet eine Stofffamilie und nicht nur diesen Inhaltsstoff.
CosIng-Verzeichnis. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
In anderen Teilen der Welt
Informationen zu anderen Rechtsräumen, ohne Auswirkung auf den Verkauf in Frankreich. Was erfasst ist und was noch fehlt.
Ländervergleich
Der strengste Status je Land und die genannte Höchstkonzentration. Die Einzelheiten und die Quelle jeder Vorschrift folgen.
| Land | Vorschrift | Genannte Höchstkonzentration |
|---|---|---|
| Europäische Union | Farbstoff unter Bedingungen zugelassen | nicht genannt |
| Vereinigtes Königreich | Farbstoff unter Bedingungen zugelassen | nicht genannt |
| Schweiz | EU-Verordnung anwendbar | nicht genannt |
| Vereinigte Staaten (Bundesrecht) | Keine bundesweite Vorschrift erfasst | nicht genannt |
| Kanada | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Japan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Südkorea | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| China | Nicht auf den erfassten Verbotslisten (Listen zugelassener Stoffe werden nicht erfasst) | nicht genannt |
| Australien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| ASEAN | Zugelassener Farbstoff | nicht genannt |
| Taiwan | Zugelassener Farbstoff | nicht genannt |
| Brasilien | Unter Bedingungen zulässig | nicht genannt |
Vereinigtes Königreich (Großbritannien)
- Farbstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang IV)
Gleiche Einträge wie in der Europäischen Union. Ihre Höchstkonzentrationen werden in der Tabelle „Ländervergleich“ verglichen; andere Bedingungen (Produktarten, Warnhinweise) können abweichen.
Geltende Anhänge II bis VI. Vereinigtes Königreich, Anhänge II bis VI der übernommenen und geänderten Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (geltende Fassung), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)
In Nordirland gilt EU-Recht.
Schweiz
Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt in der Schweiz (Artikel 54 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung).
Schweiz, EDI-Verordnung über kosmetische Mittel (VKos, SR 817.023.31), geltende konsolidierte Fassung, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Vereinigte Staaten, Bundesvorschriften
Keiner der integrierten Abschnitte des Bundesrechts (21 CFR 700.11 bis 700.27 und 250.250) erfasst diesen Namen. Die FDA veröffentlicht keine Liste zugelassener Inhaltsstoffe.
Vereinigte Staaten, 21 CFR Teil 700 und Abschnitt 250.250 (FDA-Vorschriften für kosmetische Inhaltsstoffe), eCFR, abgerufen am 21. Oktober 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
ASEAN (Südostasien)
- Zugelassener Farbstoff: Lactoflavin
Annex IV (zugelassene Farbstoffe), Eintrag Lactoflavin, Seite 265.
Anwendungsgebiet: In allen kosmetischen Mitteln zugelassene Farbstoffe | Farbe: Gelb
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Field of application: Colouring agents allowed in all cosmetic products | Colour: Yellow
ASEAN-Kosmetikrichtlinie, Anhänge II, III, IV, VI und VII (Fassung 2026-1 vom 22. Juni 2026, Anhang VII 2025-2), abgerufen am 24. Oktober 2026.
Source : ASEAN Cosmetic Documents, annexes de la directive cosmétique de l'ASEAN, telles que publiées par la Health Sciences Authority (HSA, Singapour) ; tableau extrait et mis en forme par l'éditeur du site, sans approbation de la HSA ni de l'ASEAN.
Taiwan
- Zugelassener Farbstoff: Lactoflavin
化粧品色素成分使用限制表 (zugelassene Farbstoffe).
Anwendungsbereich: Kategorie 1: Darf in allen kosmetischen Mitteln verwendet werden | Andere Bezeichnung: Riboflavin
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: zh-Hant.
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使用範圍：第1類：所有化粧品均可使用 | 別名：Riboflavin
Taiwan, TFDA-Tabellen kosmetischer Inhaltsstoffe (Verbote, Einschränkungen, Konservierungsstoffe, UV-Filter, Farbstoffe), offene Daten, abgerufen am 24. Oktober 2026.
Source : Administration taïwanaise des aliments et des médicaments (TFDA), jeux de données ouverts de data.gov.tw (licence gouvernementale ouverte, version 1.0) ; tableau mis en forme par l'éditeur du site.
Brasilien
- Unter Bedingungen zulässig: LACTOFLAVIN
RDC 628/2022, Anexo (zugelassene Farbstoffe), Seite 7.
FARBE: GELB | ANWENDUNGSBEREICH Spalte 1: X
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Portugiesisch.
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COR: AMARELO | CAMPO DE APLICAÇÃO Coluna 1: X
Brasilien, ANVISA-Beschlüsse RDC 529/2021 (Verbote, geändert 2025 und 2026), 528/2021 (Konservierungsstoffe), 600/2022 (UV-Filter) und 628/2022 (Farbstoffe), abgerufen am 22. Oktober 2026.
Source : ANVISA. Texte des projets de résolution votés, le Journal officiel n'ayant pas pu être consulté ; les listes des interdits et des conservateurs de 2021 ont été comparées à la copie du texte publié diffusée par l'État du Paraná, celles des filtres UV et des colorants de 2022 ne l'ont pas été.
Glossar: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175 der Kommission. Seite aktualisiert am 23. Oktober 2026.