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SANITIZING HAND

US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)

In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.

Marke oder Handelsname
SANITIZING HAND
Hersteller
BELLA BRANDS INC
Etikettdatum
18. November 2020

Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten

Zweck Antimikrobielles Mittel

Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

Original anzeigen
Purpose Antimicrobial Agent

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Veröffentlichte aktive Inhaltsstoffe

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

Benzethonium Chloride, 0.1%

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Veröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

Water, Ethyl Alcohol, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Butylene Glycol, Caprylic/ Capric Triglyceride, Potassium Cetyl Phosphate, Sorbitan Isostearate, Diheptyl Succinate & Capryloyl Glycerin/Sebacic Acid Copolymer, Stearic Acid, Chlorohexidine Gluconate, Carbomer, Polysorbate 20, Aminomethyl Propanol, Tetrasodium EDTA, Camellia Sinensis (Green Tea) Extract Organic Ingredient , Glycirrhiza Glabra (Licorice) Root Extract , Aloe Vera Barbadensis Leaf Juice , Chamomilla Recutita (Matricaria) Flower Extract , Phenoxyethanol, Ethylglycerin, Fragrance (Naturally Derived)

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.

Kosmetische Analyse in der Europäischen Union

2 Inhaltsstoffe zulässig unter Bedingungen (Höchstkonzentration, Produktarten): Manche Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben; die weiteren Bedingungen und die Einstufung des Produkts in der Europäischen Union sind noch zu prüfen. 20 Namen erkannt von 24.

Achtung: 4 von 24 Namen werden nicht erkannt (Chlorohexidine Gluconate, Camellia Sinensis (Green Tea) Extract Organic Ingredient, Barbadensis Leaf Juice, Ethylglycerin): Die folgenden Angaben erfassen sie nicht.

Schreibweise korrigiert, bitte auf der Verpackung prüfen: „Glycirrhiza Glabra (Licorice) Root Extract“ als GLYCYRRHIZA GLABRA ROOT EXTRACT gelesen.

Benzethonium Chloride, Water, Ethyl Alcohol, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Butylene Glycol, Caprylic/ Capric Triglyceride, Potassium Cetyl Phosphate, Sorbitan Isostearate, Diheptyl Succinate, Capryloyl Glycerin/Sebacic Acid Copolymer, Stearic Acid, Chlorohexidine Gluconate, Carbomer, Polysorbate 20, Aminomethyl Propanol, Tetrasodium EDTA, Camellia Sinensis (Green Tea) Extract Organic Ingredient, Glycirrhiza Glabra (Licorice) Root Extract Schreibweise korrigiert, Aloe Vera, Barbadensis Leaf Juice, Chamomilla Recutita (Matricaria) Flower Extract, Phenoxyethanol, Ethylglycerin, Fragrance (Naturally Derived)

Wen es betrifft

Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.

Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.

Kein amtlicher Text erfasst die erkannten Inhaltsstoffe für : schwangerschaft und Stillzeit, babys und Kinder, auf dem Etikett lesen.

Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.

Verkauf in anderen Ländern

Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.

Verkauf in anderen Ländern
LandVerbotenIn bestimmten Fällen verbotenAn Bedingungen gebunden
Royaume-Uni--Benzethonium Chloride, Phenoxyethanol
Canada--Benzethonium Chloride
Japon--Benzethonium Chloride, Phenoxyethanol
Corée du Sud--Benzethonium Chloride, Phenoxyethanol
ASEAN--Benzethonium Chloride, Phenoxyethanol
Taïwan--Benzethonium Chloride, Phenoxyethanol
Brésil--Benzethonium Chloride, Phenoxyethanol

In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Chine, Australie.

Inhaltsstoff für Inhaltsstoff

Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.

Verboten 0Anhang II der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009: Ein kosmetisches Mittel darf diesen Stoff nicht enthalten. Dicke Unterstreichung.Mit Einschränkungen zulässig 0Anhang III: bis zu einer Höchstkonzentration und in bestimmten Produktarten zulässig, teilweise mit aufzudruckendem Warnhinweis. Eine Einschränkung bedeutet keinen Rechtsverstoß des Produkts: Einige Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben, die anderen Bedingungen müssen noch geprüft werden. Doppelte Unterstreichung.Auf einer Liste unter Bedingungen zugelassen 2Anhänge IV, V und VI: Nur die dort aufgeführten Farbstoffe, Konservierungsstoffe und UV-Filter sind unter den jeweiligen Bedingungen zugelassen. Gestrichelte Unterstreichung.Keine spezielle Vorschrift 18In keinem Anhang: Der Inhaltsstoff unterliegt weiterhin der allgemeinen Pflicht zur Produktsicherheit. Dies ist keine Bewertung seiner Sicherheit.Nicht erkannt 4Name nicht im EU-Glossar (Tippfehler, Handelsname, andere Sprache): Er wird nicht analysiert. Gepunktete Unterstreichung.

Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.

Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.

Analyse der Inhaltsstoffe
Auf dem EtikettName im GlossarVorschrift in der Europäischen UnionEingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung)
Benzethonium ChlorideBENZETHONIUM CHLORIDEKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 53 : Produkte : (a) Auszuspülende/abzuspülende Mittel (b) Mittel, die auf der Haut/im Haar verbleiben, ausgenommen Mundmittel ; Höchstkonzentration : 0,1 %
keine
WaterWATERKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Ethyl AlcoholALCOHOL
Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Helianthus Annuus (Sunflower) Seed OilHELIANTHUS ANNUUS SEED OIL
Zuordnungssicherheit hoch: Name erkannt, Klammern enthalten einen Zusatz
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Butylene GlycolBUTYLENE GLYCOLKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Caprylic/ Capric TriglycerideCAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Potassium Cetyl PhosphatePOTASSIUM CETYL PHOSPHATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Sorbitan IsostearateSORBITAN ISOSTEARATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Diheptyl SuccinateDIHEPTYL SUCCINATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Capryloyl Glycerin/Sebacic Acid CopolymerCAPRYLOYL GLYCERIN/SEBACIC ACID COPOLYMERKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Stearic AcidSTEARIC ACIDKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Chlorohexidine Gluconatenicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt
CarbomerCARBOMERKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Polysorbate 20POLYSORBATE 20Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Aminomethyl PropanolAMINOMETHYL PROPANOLIn einer Vorschrift als Beispiel genannt, ohne eigene Vorschrift (Anhang III)keine
Tetrasodium EDTATETRASODIUM EDTAKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Camellia Sinensis (Green Tea) Extract Organic Ingredientnicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt
Glycirrhiza Glabra (Licorice) Root Extract Schreibweise korrigiertGLYCYRRHIZA GLABRA ROOT EXTRACT
Zuordnungssicherheit mittel: eine Buchstabenabweichung zum Glossarnamen (wahrscheinlicher Tippfehler)
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Aloe VeraALOE BARBADENSIS LEAF JUICE
Zuordnungssicherheit mittel: Name in einer ohne Kommas gedruckten Liste gefunden
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Barbadensis Leaf Juicenicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt
Chamomilla Recutita (Matricaria) Flower ExtractCHAMOMILLA RECUTITA FLOWER EXTRACT
Zuordnungssicherheit hoch: Name erkannt, Klammern enthalten einen Zusatz
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
PhenoxyethanolPHENOXYETHANOLKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 29 : Höchstkonzentration : 1,0 %
keine
Ethylglycerinnicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt
Fragrance (Naturally Derived)PARFUM
Zuordnungssicherheit hoch: Name erkannt, Klammern enthalten einen Zusatz
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine

Alle US-Etiketten rezeptfreier Produkte

Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert).

Liste aus dem Jahr 2020. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen. Verpackung fotografieren

Liste aus dem Jahr 2020. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen.

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