FACE SUNSCREEN
US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)
In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.
openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
- Marke oder Handelsname
- FACE SUNSCREEN
- Hersteller
- SHENZHEN RUSHEN E-COMMERCE CO.. LTD.
- Etikettdatum
- 19. Juni 2024
Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten
Sonnenschutz Spendet den ganzen Tag Feuchtigkeit und hilft zu schützen
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Sunscreen Moisturizes throughout theday & helps protectsopenFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
Veröffentlichte aktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Zinc Oxide 9.0% Octinoxate 7.5%openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
Veröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Water, Glycerin, Cetearyl Alcohol, Butylene Glycol,Niacinamide, Sodium Hyaluronate, Tocopherol, Centella,Asiatica Extract,Camellia Sinensis Leaf Extract,Ethylhexylglycerin, Carbomer, Triethoxycaprylyisilane,Phenoxyethanol,Xanthan Gum,Additional Ingredients(Fragrances,Stabilizers,etc.),Dibutyl Adipate,Polymethylsiisesquioxane,Coco-Caprylate/Caprate,HyaluropenFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.
Kosmetische Analyse in der Europäischen Union
3 Inhaltsstoffe zulässig unter Bedingungen (Höchstkonzentration, Produktarten): Manche Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben; die weiteren Bedingungen und die Einstufung des Produkts in der Europäischen Union sind noch zu prüfen. 19 Namen erkannt von 21.
Achtung: 2 von 21 Namen werden nicht erkannt (Additional Ingredients(Fragrances,Stabilizers,etc.), Hyalur): Die folgenden Angaben erfassen sie nicht.
Schreibweise korrigiert, bitte auf der Verpackung prüfen: „Triethoxycaprylyisilane“ als TRIETHOXYCAPRYLYLSILANE gelesen; „Polymethylsiisesquioxane“ als POLYMETHYLSILSESQUIOXANE gelesen.
Zinc Oxide 9.0%, Octinoxate 7.5%, Water, Glycerin, Cetearyl Alcohol, Butylene Glycol, Niacinamide, Sodium Hyaluronate, Tocopherol, Centella, Asiatica Extract, Camellia Sinensis Leaf Extract, Ethylhexylglycerin, Carbomer, Triethoxycaprylyisilane Schreibweise korrigiert, Phenoxyethanol, Xanthan Gum, Additional Ingredients(Fragrances,Stabilizers,etc.), Dibutyl Adipate, Polymethylsiisesquioxane Schreibweise korrigiert, Coco-Caprylate/Caprate, Hyalur
Wen es betrifft
Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Haut, Augen und Allergien
- Zur Information ETHYLHEXYLGLYCERINNach der CLP-Verordnung eingestuft: schwere Augenschädigung, Kategorie 1 (Eye Dam. 1). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.
- Zur Information PHENOXYETHANOLNach der CLP-Verordnung eingestuft: schwere Augenschädigung, Kategorie 1 (Eye Dam. 1). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.
Umwelt
- Zu beachten ZINC OXIDENach der CLP-Verordnung eingestuft: kurzfristig gewässergefährdend, Kategorie 1 (Aquatic Acute 1); langfristig gewässergefährdend, Kategorie 1 (Aquatic Chronic 1).
- Zur Information ETHYLHEXYLGLYCERINNach der CLP-Verordnung eingestuft: langfristig gewässergefährdend, Kategorie 3 (Aquatic Chronic 3).
Kein amtlicher Text erfasst die erkannten Inhaltsstoffe für : schwangerschaft und Stillzeit, babys und Kinder, auf dem Etikett lesen.
Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.
Verkauf in anderen Ländern
Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.
| Land | Verboten | In bestimmten Fällen verboten | An Bedingungen gebunden |
|---|---|---|---|
| Royaume-Uni | - | - | Zinc Oxide 9.0%, Octinoxate 7.5%, Phenoxyethanol |
| Canada | - | - | Glycerin |
| Japon | - | - | Phenoxyethanol |
| Corée du Sud | - | - | Zinc Oxide 9.0%, Octinoxate 7.5%, Tocopherol, Phenoxyethanol |
| Australie | - | - | Zinc Oxide 9.0% |
| ASEAN | - | - | Zinc Oxide 9.0%, Octinoxate 7.5%, Phenoxyethanol |
| Taïwan | - | - | Zinc Oxide 9.0%, Octinoxate 7.5%, Phenoxyethanol |
| Brésil | - | - | Zinc Oxide 9.0%, Octinoxate 7.5%, Phenoxyethanol |
In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Chine.
Inhaltsstoff für Inhaltsstoff
Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.
Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.
Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.
| Auf dem Etikett | Name im Glossar | Vorschrift in der Europäischen Union | Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung) |
|---|---|---|---|
| Zinc Oxide 9.0% | ZINC OXIDE | UV-Filter unter Bedingungen zugelassen (Anhang VI) Farbstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang IV) Eigener Eintrag für die Nanoform (Anhang VI) Anhang VI, Nr. 30 : Höchstkonzentration : Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch. - 25%
- In case of combined use of zinc oxide and zinc oxide (nano), the sum shall not exceed the limit of 25% | keine |
| Octinoxate 7.5% | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym | UV-Filter unter Bedingungen zugelassen (Anhang VI) Anhang VI, Nr. 12 : Höchstkonzentration : 10 % | keine |
| Water | WATER | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Glycerin | GLYCERIN | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Cetearyl Alcohol | CETEARYL ALCOHOL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Butylene Glycol | BUTYLENE GLYCOL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Niacinamide | NIACINAMIDE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Sodium Hyaluronate | SODIUM HYALURONATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Tocopherol | TOCOPHEROL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Centella, Asiatica Extract | CENTELLA ASIATICA EXTRACT Zuordnungssicherheit hoch: durch zusätzliches Komma getrennter Name zusammengesetzt | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Camellia Sinensis Leaf Extract | CAMELLIA SINENSIS LEAF EXTRACT | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Ethylhexylglycerin | ETHYLHEXYLGLYCERIN | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Carbomer | CARBOMER | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Triethoxycaprylyisilane Schreibweise korrigiert | TRIETHOXYCAPRYLYLSILANE Zuordnungssicherheit mittel: eine Buchstabenabweichung zum Glossarnamen (wahrscheinlicher Tippfehler) | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Phenoxyethanol | PHENOXYETHANOL | Konservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V) Anhang V, Nr. 29 : Höchstkonzentration : 1,0 % | keine |
| Xanthan Gum | XANTHAN GUM | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Additional Ingredients(Fragrances,Stabilizers,etc.) | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
| Dibutyl Adipate | DIBUTYL ADIPATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Polymethylsiisesquioxane Schreibweise korrigiert | POLYMETHYLSILSESQUIOXANE Zuordnungssicherheit mittel: eine Buchstabenabweichung zum Glossarnamen (wahrscheinlicher Tippfehler) | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Coco-Caprylate/Caprate | COCO-CAPRYLATE/CAPRATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Hyalur | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
Alle US-Etiketten rezeptfreier Produkte
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert).
Liste aus dem Jahr 2024. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen. Verpackung fotografieren