NIACINAMIDE (Nicotinamid)
NIACINAMIDE (Nicotinamid): Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Stoff. Er ist dort weder verboten noch eingeschränkt und steht auf keiner Liste für Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder UV-Filter. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Abgerufen am 23. Oktober 2026.
Amtliche Bezeichnung auf dem Etikett (INCIInternationale Bezeichnung kosmetischer Inhaltsstoffe, wie sie auf der Verpackung steht.-Name, EU-Glossar kosmetischer Inhaltsstoffnamen), Nr. 17380
- Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung
Wen es betrifft
Was amtliche Einstufungen und Vorschriften für jede Gruppe sagen. Eine Einstufung beschreibt die Gefahr des reinen Stoffs, nicht das Risiko eines Produkts, das ihn enthält. Dieses hängt von Dosis und Exposition ab.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Schwangerschaft und Stillzeit
Für diesen Stoff gibt es keine EU-weit harmonisierte Einstufung in Bezug auf Fortpflanzung, das ungeborene Kind oder Stillzeit. Das bedeutet nicht, dass für ihn keine Wirkung während der Schwangerschaft festgestellt wurde.
Babys und Kinder
Die Kosmetikverordnung legt für diesen Inhaltsstoff keine altersbezogene Bedingung fest.
Haut, Augen und Allergien
Keine harmonisierte Einstufung für Sensibilisierung, Reizung oder Augenschäden und keine Kennzeichnungspflicht als Allergen.
Umwelt
Keine harmonisierte Einstufung als gewässergefährdend; er steht nicht als endokriner Disruptor für die Umwelt auf der ECHAEuropäische Chemikalienagentur.-Kandidatenliste.
Auf dem Etikett lesen
Die Kosmetikverordnung schreibt für diesen Inhaltsstoff keinen aufzudruckenden Warnhinweis vor.
Einfach erklärt
Wofür der Stoff verwendet wird
Von Herstellern angegebene Funktionen:
Glättend: Hilft, die Haut durch Verringerung von Rauigkeit glatter zu machen.
Im CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-Verzeichnis angegebene Funktionen. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
32006D0257, amtliche deutsche Fassung, abgerufen am 29. Oktober 2026.
Was die Vorschriften sagen
Keine EU-Vorschrift erfasst diesen Inhaltsstoff speziell. Er unterliegt weiterhin der allgemeinen Regel: Jedes Produkt muss vor dem Verkauf unter Verantwortung des Herstellers einer Sicherheitsbewertung unterzogen werden (Artikel 10 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).
Was wir über diesen Inhaltsstoff wissen
Verbraucherverwendungen
Aromastoff und Nährstoff
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Flavoring and nutrient
Industrielle Verwendungen
Aufheller
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Brightener
Aromastoff und Nährstoff
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Flavoring and nutrient
Zwischenprodukt
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Intermediate
Verwendungsklassifikation
Kosmetische Mittel -> Glättend
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Cosmetics -> Smoothing
Verwendungen
.../Ist/ zur Anreicherung von Brot, Mehl und anderen Getreideprodukten verwendet worden. Tierfutter wird routinemäßig mit ... Nicotinamid ergänzt. Nicotinamid wird auch in Multivitaminpräparaten verwendet.
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.../Has/ been used in the enrichment of bread, flour, and other grain-derived products. Animal feed is routinely supplemented with ... nicotinamide. Nicotinamide is also used in multivitamin preparations.
ARZNEIMITTEL
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MEDICATION
MEDIKATION (VET)
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MEDICATION (VET)
Nicotinamid wird ... in kosmetischen Mitteln als Haar- und Hautpflegemittel verwendet.
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Nicotinamide is ... used in cosmetics as hair and skin conditioning agent.
Vitamin-B-Komplex
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Vitamin B Complex
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Calculated removal (%): 22
Verbrauch (g pro Kopf; ca.) in Deutschland (2009): 0.0122
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Consumption (g per capita; approx.) in Germany (2009): 0.0122
Verwendung (kg; ca.) in Deutschland (2009): >1000
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Use (kg; approx.) in Germany (2009): >1000
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Van Arnum SD; Niacin, Nicotinamide, and Nicotinic Acid. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (1999-2018). John Wiley & Sons, Inc. Online Posting Date: December 4, 2000; https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/source/hsdb/1237; OECD; Screening Information Data Set (SIDS) Inital Assessment Report for SIDS Initial Assessment Meeting (SIAM) 15, 3-Pyridinecarboxamide (Nicotinamide) (98-92-0) p.6 (October 2002). Available from, as of June 4, 2018: https://www.inchem.org/pages/sids.html; National Library of Medicine's Medical Subject Headings. Niacinamide. Online file (MeSH, 2018). Available from, as of June 1, 2018: https://www.nlm.nih.gov/mesh/2017/mesh_browser/MBrowser.html.
PubChem : NORMAN Suspect List Exchange · 2026-10-29 · DOI:10.1021/acs.est.5b03332.
In Pflanzen oder Organismen natürlich vorkommendes Molekül; der kosmetische Inhaltsstoff kann daraus gewonnen, durch Fermentation hergestellt oder synthetisiert sein: Das Etikett gibt dies nicht an.
Grundlage: eine CosIng-CAS-Nummer und natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst: 33 Taxa; Beispiele: Nicotiana tabacum, Euonymus alatus, Euonymus americanus, Taraxacum formosanum, Taraxacum mongolicum.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Herstellung
2-Methylglutaronitril, ein Nebenprodukt der Adiponitrilherstellung, wird in 2-Methyl-1,5-diaminopentan umgewandelt. Zyklisierende Hydrierung ergibt 3-Methylpiperidin. Dehydrierung liefert 3-Methylpyridin, das anschließend ammoxidiert und teilweise zu Nicotinamid hydrolysiert wird.
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2-Methylglutaronitrile, a byproduct of adiponitrile production, is converted to 2-methyl-1,5-diaminopentane. Cyclic hydrogenation gives 3-methylpiperidine. Dehydrogenation yields 3-methylpyridine, which is then ammoxidated and partly hydrolyzed to nicotinamide.
In einem Rohrbündelreaktor reagieren 3-Methylpyridin, Luft, Ammoniak und Wasserstoff bei ca. 350 °C und mäßigem Druck zu 3-Cyanopyridin. Heterogene Katalysatoren mit Oxiden von Antimon, Vanadium und Titan, Antimon, Vanadium und Uran oder ein Antimon-Vanadium-Titan-Katalysator sind hochwirksam. Beispielsweise ergibt ein Vanadium-Titan-Zirconium-Molybdän-Katalysator bei einer Reaktortemperatur von 340 °C und einem molaren Einsatzverhältnis von 3-Methylpyridin:Ammoniak:Sauerstoff von 1:1.3:40 eine Ausbeute von 95% 3-Cyanopyridin. 3-Cyanopyridin wird durch alkalische Hydrolyse in Nicotinamid umgewandelt. Diese Reaktion hat den Vorteil, dass die Verseifung zum Amid im Vergleich zur vollständigen Hydrolyse zu Nicotinsäure schnell verläuft. Die Hydrolyse zum Amid wird normalerweise mit katalytischen Mengen an Basen, hauptsächlich Natriumhydroxid, bei 130-150 °C durchgeführt.
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In a multitubular reactor 3-methylpyridine, air, ammonia, and hydrogen react at ca. 350 °C and moderate pressure to give 3-cyanopyridine. Heterogeneous catalysts containing oxides of antimony, vanadium, and titanium, antimony, vanadium, and uranium or antimony-vanadium-titanium catalyst are highly effective. For instance, with a vanadium, titanium, zirconium, molybdenum catalyst, a reactor temperature of 340 °C, and a molar feed ratio of 3-methylpyridine:ammonia: oxygen of 1:1.3:40 yields 95% of 3-cyanopyridine. 3-Cyanopyridine is converted to nicotinamide by alkaline hydrolysis. This reaction has the advantage that saponification to the amide is fast compared to total hydrolysis to nicotinic acid. The hydrolysis to the amide is normally carried out with catalytic amounts of bases, mainly sodium hydroxide, at 130-150 °C.
Im Lonza-Verfahren wird 3-Cyanpyridin mithilfe eines immobilisierten Mikroorganismus der Gattung Rhodococcus zu Nicotinamid umgesetzt. Auch heterogene Katalysatoren werden erwähnt. Ein Kupfer-Chromoxid-Katalysator, Mangandioxid oder Mangandioxid mit Chrom-Nickeloxid, Chrom-Cobaltoxid oder Mangandioxid mit Titan-Siliciumdioxid ergeben gute Nicotinamidausbeuten.
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In the Lonza process, 3-cyanopyridine is converted to nicotinamide by means of an immobilized microorganism of the genus Rhodococcus. Heterogeneous catalysts are also mentioned. A copper-chromium oxide catalyst, manganese dioxide, or manganese dioxide with chromium-nickel oxide, chromium-cobalt oxide, or manganese dioxide with titanium-silicon dioxide give good yields of nicotinamide.
Nicotinsäure wird geschmolzen und mit Ammoniakgas zu Nicotinamid umgesetzt. Die Reaktion wird durch die Anwesenheit von Ammoniumsalzen katalysiert. Nach der Destillation wird Nicotinamid in Wasser gelöst, durch Zugabe von Aktivkohle gereinigt, filtriert, umkristallisiert und zentrifugiert. Das in der Mutterlauge enthaltene Nicotinamid wird durch einen speziellen Rückgewinnungsvorgang zurückgewonnen. Der feuchte Filterkuchen aus reinem Nicotinamid wird unter Vakuum in einem Vakuum-Rotationstrockner getrocknet.
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Nicotinic acid is melted and reacted with ammonia gas to yield nicotinamide. The reaction is catalyzed by the presence of ammonium salts. After distillation, nicotinamide is dissolved in water, purified by the addition of activated carbon, filtered, recrystallized and centrifuged. The nicotinamide contained in the mother liquor is reclaimed by a special recovery operation. The wet pure nicotinamide filter cake is dried under vacuum in a rotary vacuum drier.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Blum R; Vitamins, 11. Niacin (Nicotinic Acid and Nicotinamide). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2018). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: April 14, 2015; OECD; Screening Information Data Set (SIDS) Inital Assessment Report for SIDS Initial Assessment Meeting (SIAM) 15, 3-Pyridinecarboxamide (Nicotinamide) (98-92-0) p.7 (October 2002). Available from, as of June 4, 2018: https://www.inchem.org/pages/sids.html.
Aussehen
Farbloser kristalliner Feststoff
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Colorless crystalline solid
Farblose Nadeln
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Colorless needles
Weißes, kristallines Pulver
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White, crystalline powder
Weiß, Pulver, Nadeln aus Benzol
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White, powder, needles from benzene
Nicotinamid ist ein weißes Pulver. (NTP, 1992)
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Nicotinamide is a white powder. (NTP, 1992)
Trockenes Pulver
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Dry Powder
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Van Arnum SD; Niacin, Nicotinamide, and Nicotinic Acid. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. (1999-2018). New York, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: 4 Dec 2000; Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 966; Chase et al; Remington's Pharmaceutical Sciences 14th ed. Mack Publ Co. Easton, PA p. 1039 (1970); Haynes, W.M. (ed.). CRC Handbook of Chemistry and Physics. 95th Edition. CRC Press LLC, Boca Raton: FL 2014-2015, p. 3-474.
PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · National Toxicology Program, Institute of Environmental Health Sciences, National Institutes of Health (NTP). 1992. National Toxicology Program Chemical Repository Database. Research Triangle Park, North Carolina..
PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.
Beschriebener Geruch
Geruchlos
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Odorless
Stabilität
... Niacinamid ist mit Alkalien und starken Säuren unverträglich.
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... Niacinamide is incompatible with alkalis and strong acids.
Unter den empfohlenen Lagerbedingungen stabil.
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Stable under recommended storage conditions.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · American Society of Health-System Pharmacists 2017; Drug Information 2017. Bethesda, MD. 2017; Sigma-Aldrich; Safety Data Sheet for Nicotinamide. Product Number: N3376, Version 4.4 (Revision Date 01/16/2015). Available from, as of June 18, 2018: https://www.sigmaaldrich.com/safety-center.html.
Beschriebener Geschmack
Bitterer Geschmack
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Bitter taste
Weitere Namen: nicotinamide (Französisch), Nicotinamid (Deutsch), nicotinamida (Spanisch), Nicotinamide (Italienisch), nicotinamida (Portugiesisch).
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
In 3,8% der erfassten Kosmetika enthalten (847 von 22 496), vor allem: Shampoos, Antischuppenshampoos, Haargele.
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Der Wortlaut der Anhänge
Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Inhaltsstoff: Er steht auf keiner ihrer Listen (verboten, eingeschränkt, Farbstoffe, Konservierungsstoffe, UV-Filter). Er darf unter Verantwortung des Herstellers verwendet werden, der die Produktsicherheit gewährleisten muss.
In den Anhängen II bis VI suchen. CosIng, Anhang II der Verordnung (EG) 1223/2009 (verbotene Stoffe), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.
Identität
- CosIng-Kennung
- 35499
- CAS (laut CosIng)
- 98-92-0
- EG (laut CosIng)
- 202-713-4
- Angegebene Funktionen
- Glättend
- Wikidata
- Q192423
- PubChem
- 936
- ECHA InfoCard
- 100.002.467
- InChIKey
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N
CosIng-Verzeichnis. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Wikidata, Einträge mit CosIng-Kennung (P3073), CAS, InChIKey, PubChem und ECHA-Seite, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Links zu Wikidata, PubChem und ECHA werden erst nach Prüfung veröffentlicht: gleiche CosIng-Kennung, eindeutiger Eintrag, übereinstimmende CAS-Nummer.
In anderen Teilen der Welt
Informationen zu anderen Rechtsräumen, ohne Auswirkung auf den Verkauf in Frankreich. Was erfasst ist und was noch fehlt.
Ländervergleich
Der strengste Status je Land und die genannte Höchstkonzentration. Die Einzelheiten und die Quelle jeder Vorschrift folgen.
| Land | Vorschrift | Genannte Höchstkonzentration |
|---|---|---|
| Europäische Union | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Vereinigtes Königreich | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Schweiz | EU-Verordnung anwendbar | nicht genannt |
| Vereinigte Staaten (Bundesrecht) | Keine bundesweite Vorschrift erfasst | nicht genannt |
| Kanada | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Japan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Südkorea | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| China | Nicht auf den erfassten Verbotslisten (Listen zugelassener Stoffe werden nicht erfasst) | nicht genannt |
| Australien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| ASEAN | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Taiwan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Brasilien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
Vereinigtes Königreich (Großbritannien)
- Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung
Geltende Anhänge II bis VI. Vereinigtes Königreich, Anhänge II bis VI der übernommenen und geänderten Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (geltende Fassung), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)
In Nordirland gilt EU-Recht.
Schweiz
Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt in der Schweiz (Artikel 54 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung).
Schweiz, EDI-Verordnung über kosmetische Mittel (VKos, SR 817.023.31), geltende konsolidierte Fassung, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Vereinigte Staaten, Bundesvorschriften
Keiner der integrierten Abschnitte des Bundesrechts (21 CFR 700.11 bis 700.27 und 250.250) erfasst diesen Namen. Die FDA veröffentlicht keine Liste zugelassener Inhaltsstoffe.
Vereinigte Staaten, 21 CFR Teil 700 und Abschnitt 250.250 (FDA-Vorschriften für kosmetische Inhaltsstoffe), eCFR, abgerufen am 21. Oktober 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
Dieser Inhaltsstoff entspricht einer Form des Nährstoffs Nicotinamid (Vitamin B3). Die amtliche Formenliste enthält: Nicotinamide.
Richtlinie 2002/46/EG über Nahrungsergänzungsmittel, neueste konsolidierte Fassung (Anhang II: Vitamin- und Mineralstoffverbindungen), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Derselbe Inhaltsstoff in Nahrungsergänzungsmitteln
Siehe Nicotinamide (vitamine B3) (auf Französisch). Vorschriften und Risiken unterscheiden sich beim Verschlucken und beim Auftragen auf die Haut.
Enthalten in 1.822 rezeptfreie US-Produkte (openFDA).
Erfasste Kosmetika mit diesem Inhaltsstoff
2,184 erfasste Produkte nennen ihn laut den Beiträgen zu Open Beauty Facts. Die Einträge sind datiert: Die Rezeptur kann sich geändert haben. Zur Liste (auf Französisch).
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Glossar: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175 der Kommission. Seite aktualisiert am 23. Oktober 2026.