Zinc Oxide

US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)

Marke oder Handelsname

Zinc Oxide

Hersteller

Vege Labs LLC

Etikettdatum

13. März 2025

Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten

Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.

Sonnenschutzfilter und Europäische Union

• Zonc Oxide 16% : Wirkstoff oder Funktion nicht ausreichend identifiziert: Zulassung als UV-Filter in der Europäischen Union zu prüfen.

Kosmetische Analyse in der Europäischen Union

3 Inhaltsstoffe zulässig unter Bedingungen (Höchstkonzentration, Produktarten): Manche Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben; die weiteren Bedingungen und die Einstufung des Produkts in der Europäischen Union sind noch zu prüfen. 36 Namen erkannt von 37.

Achtung: 1 von 37 Namen wird nicht erkannt (Zonc Oxide 16%): Die folgenden Angaben erfassen ihn nicht.

Zonc Oxide 16%, Water, Isoamyl Laurate, Dimethicone, Polymethylsilsesquioxane/Silica Crosspolymer, Propanediol, Butyloctyl Salicylate, Glycerin, Lauryl PEG-9 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone, PEG/PPG-18/18 Dimethicone, Cocoglycerides, Coconut Alkanes, Sodium Chloride, Polyhydroxystearic Acid, Oryza Sativa (Rice) Germ Extract, Oryza Sativa (Rice) Extract, Bisabolol, Zingiber Officinale (Ginger) Root Extract, Cistus Incanus Flower/Leaf/Stem Extract, Coco-Caprylate/Caprate, Polysilicone-11, Caprylyl Methicone, Disteardimonium Hectorite, Tocopheryl Acetate, Triethyl Citrate, Tocopherol, Stearyl Triethoxysilane, Glycine Soja (Soybean) Oil, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Phenylpropanol, 1,2-Hexanediol, Trisodium Ethylenediamine Disuccinate, Caprylhydroxamic Acid, Sodium Citrate, Iron Oxides, Iron Oxides, Iron Oxides

Wen es betrifft

Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.

Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.

• Umwelt

  • Zur Information BUTYLOCTYL SALICYLATENach der CLP-Verordnung eingestuft: langfristig gewässergefährdend, Kategorie 4 (Aquatic Chronic 4).

Kein amtlicher Text erfasst die erkannten Inhaltsstoffe für : schwangerschaft und Stillzeit, babys und Kinder, haut, Augen und Allergien, auf dem Etikett lesen.

Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.

Verkauf in anderen Ländern

Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.

In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Japon, Chine, Australie, Brésil.

Inhaltsstoff für Inhaltsstoff

Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.

Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.

Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.

Alle US-Etiketten rezeptfreier Produkte

Liste in der amtlichen Überarbeitung vom 13. März 2025 (Register: openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert).

Das Produkt hat sich geändert? Fotografieren Sie die Verpackung.