ANYTHING SPF
US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)
In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.
openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
- Marke oder Handelsname
- ANYTHING SPF
- Hersteller
- ANYTHING SPF LLC
- Etikettdatum
- 22. August 2025
Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten
Schützen Sie Ihre Haut mit Anything SPF Everyday Sunscreen Lotion SPF 50. Dieses leichte Breitband-Sonnenschutzmittel bietet starken UVA- und UVB-Schutz und hilft dabei, Sonnenbrand und Hautschäden durch längere Sonnenexposition vorzubeugen.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Protect your skin with Anything SPF Everyday Sunscreen Lotion SPF 50. This lightweight, broad-spectrum sunscreen offers powerful UVA and UVB protection while helping to prevent sunburn and skin damage from prolonged sun exposure.openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
Veröffentlichte aktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Octinoxate 7.5%, Octisalate 5%, Zinc Oxide 5%, Avobenzone 2%, Homosalate 5%, Titanium Dioxide 1%. Tube back labelopenFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
Veröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
WATER, ALOE BARBADENSIS LEAF WATER, PROPANEDIOL, GLYCERIN, NEOPENTYL GLYCOL DIHEPTANOATE, BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA BUTTER), CYCLOPENTASILOXANE, POLYSILICONE-11, C8-12 ACID TRIGLYCERIDE, CETEARYL ALCOHOL, ARACHIDYL GLUCOSID, PHYTOSTERYL OLEATE, NIACINAMIDE, BUTYLENE GLYCOL, ARACHIDYL ALCOHOL, BEHENYL ALCOHOL, POTASSIUM CETYL PHOSPHATE, HYDROXYACETOPHENONE, HYDROXYETHYL ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER, TREHALOSE, 1,2-HEXANEDIOL, POLYACRYLATE-13, XANTHAN GUM, POLYISOBUTENE, ETHYLHEXYLGLYCERIN, DISODIUM EDTA, SODIUM HYALURONATE, GLYCERYL POLYACRYLATE, POLYSORBATE, SORBITAN ISOSTEARATE, SAURURUS CHINENSIS LEAF/ROOT EXTRACT, TARAXACUM OFFICINALE (DANDELION) LEAF EXTRACT, STEPHANIA TETRANDRA EXTRACT.openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.
Kosmetische Analyse in der Europäischen Union
6 Inhaltsstoffe zulässig unter Bedingungen (Höchstkonzentration, Produktarten): Manche Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben; die weiteren Bedingungen und die Einstufung des Produkts in der Europäischen Union sind noch zu prüfen. 37 Namen erkannt von 40.
Achtung: 3 von 40 Namen werden nicht erkannt (Tube back label, POLYSORBATE, STEPHANIA TETRANDRA EXTRACT): Die folgenden Angaben erfassen sie nicht.
Schreibweise korrigiert, bitte auf der Verpackung prüfen: „ARACHIDYL GLUCOSID“ als ARACHIDYL GLUCOSIDE gelesen.
Octinoxate 7.5%, Octisalate 5%, Zinc Oxide 5%, Avobenzone 2%, Homosalate 5%, Titanium Dioxide 1%, Tube back label, WATER, ALOE BARBADENSIS LEAF WATER, PROPANEDIOL, GLYCERIN, NEOPENTYL GLYCOL DIHEPTANOATE, BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA BUTTER), CYCLOPENTASILOXANE, POLYSILICONE-11, C8-12 ACID TRIGLYCERIDE, CETEARYL ALCOHOL, ARACHIDYL GLUCOSID Schreibweise korrigiert, PHYTOSTERYL OLEATE, NIACINAMIDE, BUTYLENE GLYCOL, ARACHIDYL ALCOHOL, BEHENYL ALCOHOL, POTASSIUM CETYL PHOSPHATE, HYDROXYACETOPHENONE, HYDROXYETHYL ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER, TREHALOSE, 1,2-HEXANEDIOL, POLYACRYLATE-13, XANTHAN GUM, POLYISOBUTENE, ETHYLHEXYLGLYCERIN, DISODIUM EDTA, SODIUM HYALURONATE, GLYCERYL POLYACRYLATE, POLYSORBATE, SORBITAN ISOSTEARATE, SAURURUS CHINENSIS LEAF/ROOT EXTRACT, TARAXACUM OFFICINALE (DANDELION) LEAF EXTRACT, STEPHANIA TETRANDRA EXTRACT
Wen es betrifft
Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Haut, Augen und Allergien
- Zur Information ETHYLHEXYLGLYCERINNach der CLP-Verordnung eingestuft: schwere Augenschädigung, Kategorie 1 (Eye Dam. 1). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.
Umwelt
- Verbot oder schwerwiegende Einstufung CYCLOPENTASILOXANEDie ECHA hat ihn in die Kandidatenliste (besonders besorgniserregende Stoffe, REACH-Verordnung) aufgenommen, weil er persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT) und sehr persistent und sehr bioakkumulierbar (vPvB) ist.
- Zu beachten ZINC OXIDENach der CLP-Verordnung eingestuft: kurzfristig gewässergefährdend, Kategorie 1 (Aquatic Acute 1); langfristig gewässergefährdend, Kategorie 1 (Aquatic Chronic 1).
- Zur Information ETHYLHEXYLGLYCERINNach der CLP-Verordnung eingestuft: langfristig gewässergefährdend, Kategorie 3 (Aquatic Chronic 3).
Kein amtlicher Text erfasst die erkannten Inhaltsstoffe für : schwangerschaft und Stillzeit, babys und Kinder, auf dem Etikett lesen.
Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.
Verkauf in anderen Ländern
Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.
| Land | Verboten | In bestimmten Fällen verboten | An Bedingungen gebunden |
|---|---|---|---|
| Royaume-Uni | - | - | Octinoxate 7.5%, Octisalate 5%, Zinc Oxide 5%, Avobenzone 2%, Homosalate 5%, Titanium Dioxide 1% |
| Canada | - | - | GLYCERIN |
| Corée du Sud | - | - | Octinoxate 7.5%, Octisalate 5%, Zinc Oxide 5%, Avobenzone 2%, Homosalate 5%, Titanium Dioxide 1%, CYCLOPENTASILOXANE |
| Australie | - | - | Zinc Oxide 5%, Avobenzone 2%, Homosalate 5%, Titanium Dioxide 1% |
| ASEAN | - | - | Octinoxate 7.5%, Octisalate 5%, Zinc Oxide 5%, Avobenzone 2%, Homosalate 5%, Titanium Dioxide 1% |
| Taïwan | - | - | Octinoxate 7.5%, Octisalate 5%, Zinc Oxide 5%, Avobenzone 2%, Homosalate 5%, Titanium Dioxide 1% |
| Brésil | - | - | Octinoxate 7.5%, Octisalate 5%, Zinc Oxide 5%, Homosalate 5%, Titanium Dioxide 1% |
In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Japon, Chine.
Inhaltsstoff für Inhaltsstoff
Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.
Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.
Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.
| Auf dem Etikett | Name im Glossar | Vorschrift in der Europäischen Union | Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung) |
|---|---|---|---|
| Octinoxate 7.5% | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym | UV-Filter unter Bedingungen zugelassen (Anhang VI) Anhang VI, Nr. 12 : Höchstkonzentration : 10 % | keine |
| Octisalate 5% | ETHYLHEXYL SALICYLATE Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym | UV-Filter unter Bedingungen zugelassen (Anhang VI) Anhang VI, Nr. 20 : Höchstkonzentration : 5 % | keine |
| Zinc Oxide 5% | ZINC OXIDE | UV-Filter unter Bedingungen zugelassen (Anhang VI) Farbstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang IV) Eigener Eintrag für die Nanoform (Anhang VI) Anhang VI, Nr. 30 : Höchstkonzentration : Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch. - 25%
- In case of combined use of zinc oxide and zinc oxide (nano), the sum shall not exceed the limit of 25% | keine |
| Avobenzone 2% | BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym | UV-Filter unter Bedingungen zugelassen (Anhang VI) Anhang VI, Nr. 8 : Höchstkonzentration : 5 % | keine |
| Homosalate 5% | HOMOSALATE | UV-Filter unter Bedingungen zugelassen (Anhang VI) Anhang VI, Nr. 3 : Produkte : Gesichtsmittel mit Ausnahme von treibgashaltigen sprühbaren Mitteln ; Höchstkonzentration : 7,34 % | keine |
| Titanium Dioxide 1% | TITANIUM DIOXIDE | Mit Einschränkungen zulässig (Anhang III) UV-Filter unter Bedingungen zugelassen (Anhang VI) Farbstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang IV) Eigener Eintrag für die Nanoform (Anhang VI) Anhang III, Nr. 321 : Produkte : (a) Gesichtsmittel in loser Puderform; (b) Haarmittel in Form von Aerosolsprays (c) sonstige Mittel. ; Höchstkonzentration : (a) 25 %; (b) 1,4 % für allgemeine Verbraucher und 1,1 % für gewerbliche Verwendung. Anhang VI, Nr. 27 : Höchstkonzentration : 25 % Bei einer kombinierten Verwendung von Titandioxid und Titandioxid (Nano) darf die Summe die in Spalte g angegebene Obergrenze nicht überschreiten. | keine |
| Tube back label | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
| WATER | WATER | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| ALOE BARBADENSIS LEAF WATER | ALOE BARBADENSIS LEAF WATER | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| PROPANEDIOL | PROPANEDIOL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| GLYCERIN | GLYCERIN | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| NEOPENTYL GLYCOL DIHEPTANOATE | NEOPENTYL GLYCOL DIHEPTANOATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA BUTTER) | BUTYROSPERMUM PARKII BUTTER Zuordnungssicherheit hoch: Name erkannt, Klammern enthalten einen Zusatz | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| CYCLOPENTASILOXANE | CYCLOPENTASILOXANE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| POLYSILICONE-11 | POLYSILICONE-11 | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| C8-12 ACID TRIGLYCERIDE | C8-12 ACID TRIGLYCERIDE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| CETEARYL ALCOHOL | CETEARYL ALCOHOL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| ARACHIDYL GLUCOSID Schreibweise korrigiert | ARACHIDYL GLUCOSIDE Zuordnungssicherheit mittel: eine Buchstabenabweichung zum Glossarnamen (wahrscheinlicher Tippfehler) | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| PHYTOSTERYL OLEATE | PHYTOSTERYL OLEATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| NIACINAMIDE | NIACINAMIDE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| BUTYLENE GLYCOL | BUTYLENE GLYCOL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| ARACHIDYL ALCOHOL | ARACHIDYL ALCOHOL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| BEHENYL ALCOHOL | BEHENYL ALCOHOL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| POTASSIUM CETYL PHOSPHATE | POTASSIUM CETYL PHOSPHATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| HYDROXYACETOPHENONE | HYDROXYACETOPHENONE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| HYDROXYETHYL ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER | HYDROXYETHYL ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| TREHALOSE | TREHALOSE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| 1,2-HEXANEDIOL | 1,2-HEXANEDIOL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| POLYACRYLATE-13 | POLYACRYLATE-13 | In einer Vorschrift als Beispiel genannt, ohne eigene Vorschrift (Anhang III) | keine |
| XANTHAN GUM | XANTHAN GUM | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| POLYISOBUTENE | POLYISOBUTENE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| ETHYLHEXYLGLYCERIN | ETHYLHEXYLGLYCERIN | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| DISODIUM EDTA | DISODIUM EDTA | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| SODIUM HYALURONATE | SODIUM HYALURONATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| GLYCERYL POLYACRYLATE | GLYCERYL POLYACRYLATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| POLYSORBATE | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
| SORBITAN ISOSTEARATE | SORBITAN ISOSTEARATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| SAURURUS CHINENSIS LEAF/ROOT EXTRACT | SAURURUS CHINENSIS LEAF/ROOT EXTRACT | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| TARAXACUM OFFICINALE (DANDELION) LEAF EXTRACT | TARAXACUM OFFICINALE LEAF EXTRACT Zuordnungssicherheit hoch: Name erkannt, Klammern enthalten einen Zusatz | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| STEPHANIA TETRANDRA EXTRACT | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
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Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert).
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