DiaperDerm Diaper Rash
US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)
In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.
openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
- Marke oder Handelsname
- DiaperDerm Diaper Rash
- Hersteller
- Diaperderm Inc
- Etikettdatum
- 6. November 2023
Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten
Zweck Hautschutzmittel
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Purpose Skin ProtectantopenFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
Veröffentlichte aktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Zinc Oxide 5% Purpose Skin ProtectantopenFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
Veröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
lanolin, petrolatum, vitamin A, vitamin D3openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.
Kosmetische Analyse in der Europäischen Union
Nahrungsergänzungsmittel: Die folgenden Prüfungen richten sich nach französischen und europäischen Vorschriften und sind auf Französisch.
Nahrungsergänzungsmittel : 3 Vitamine oder Mineralstoffe, 0 plantes, 2 weitere Inhaltsstoffe. Die Tagesdosis ist nicht angegeben: Aus den gelesenen Mengen lässt sich weder die Einhaltung noch die Überschreitung einer Tagesdosis ableiten. Beachten Sie die folgenden Referenzwerte.
Für eine vollständige Antwort ergänzen Sie am Textende die auf der Verpackung angegebene Tagesdosis (zum Beispiel „1 Kapsel täglich“) und die Mengentabelle („je 2 Kapseln: Vitamin C 80 mg…“), oder fügen Sie den Produktseitenlink unten in das Feld „Link“ ein: Dort lesen wir Liste, Tabelle und Dosis aus.
Ein Nahrungsergänzungsmittel wird anders als ein Kosmetikum beurteilt: Tagesdosen und Pflanzen sind entscheidend. Referenzwerte: französische Höchstdosis je Nahrungsergänzungsmittel (Erlass vom 9. Mai 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet), sicherer Zufuhrwert der EFSAEuropäische Behörde für Lebensmittelsicherheit. für Erwachsene, Liste zugelassener Pflanzen (Erlass vom 24. Juni 2014).
Je Zeile: aufgedruckter Name, erkannter Inhaltsstoff (Link zu seiner Seite), gelesene Dosis, anschließend seine Funktion im Produkt und die geltenden Referenzwerte.
| Auf dem Etikett | Erkannt als | Gelesene Dosis | Was Sie wissen sollten |
|---|---|---|---|
| Zinc Oxide 5% | Zinc | nicht angegeben | Dosis nicht gelesen: Vergleichen Sie das Etikett mit den Referenzwerten der Nährstoffseite. |
| lanolin | Weiterer Inhaltsstoff (Hilfsstoff, Zusatzstoff oder Aroma) | nicht angegeben | kein Referenzwert |
| petrolatum | Weiterer Inhaltsstoff (Hilfsstoff, Zusatzstoff oder Aroma) | nicht angegeben | kein Referenzwert |
| vitamin A | Vitamine A | nicht angegeben | Dosis nicht gelesen: Vergleichen Sie das Etikett mit den Referenzwerten der Nährstoffseite. |
| vitamin D3 | Vitamine D | nicht angegeben | Dosis nicht gelesen: Vergleichen Sie das Etikett mit den Referenzwerten der Nährstoffseite. |
Kein Dosisreferenzwert in unseren Quellen: weder Vitamin noch Mineralstoff, erkannte Pflanze oder nach Klasse benannter Zusatzstoff.
NRV: Nährstoffbezugswert, die in Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 festgelegte tägliche Referenzzufuhr für Erwachsene. Höchstdosis in Frankreich: täglicher Höchstwert eines Nahrungsergänzungsmittels (Erlass vom 9. Mai 2006). EFSA-Grenzwert: langfristig täglich nicht zu überschreitende Zufuhr einschließlich Ernährung.
Holen Sie während Schwangerschaft, Stillzeit oder einer Behandlung vor der Einnahme eines Nahrungsergänzungsmittels ärztlichen oder pharmazeutischen Rat ein.
Alle US-Etiketten rezeptfreier Produkte
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert).
Liste aus dem Jahr 2023. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen. Verpackung fotografieren