Walgreens Dandruff and Conditioner Cleansing and Conditioning Anti-dandruff
US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)
In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.
openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
- Marke oder Handelsname
- Walgreens Dandruff and Conditioner Cleansing and Conditioning Anti-dandruff
- Hersteller
- Walgreen Company
- Etikettdatum
- 1. November 2024
Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten
Zweck Gegen Schuppen
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Purpose Anti-dandruffVeröffentlichte aktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Selenium Sulfide 1%Veröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
water, ammonium lauryl sulfate, distearyl phthalic acid amide, ammonium laureth sulfate, cocamide MEA, dimethicone, hydroxypropyl methylcellulose, fragrance, citric acid, sodium citrate, sodium chloride, phenoxyethanol, sodium xylenesulfonate, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone.openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.
Kosmetische Analyse in der Europäischen Union
4 Inhaltsstoffe zulässig unter Bedingungen (Höchstkonzentration, Produktarten): Manche Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben; die weiteren Bedingungen und die Einstufung des Produkts in der Europäischen Union sind noch zu prüfen. 16 Namen erkannt von 16.
Selenium Sulfide 1%, water, ammonium lauryl sulfate, distearyl phthalic acid amide, ammonium laureth sulfate, cocamide MEA, dimethicone, hydroxypropyl methylcellulose, fragrance, citric acid, sodium citrate, sodium chloride, phenoxyethanol, sodium xylenesulfonate, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone
Wen es betrifft
Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Haut, Augen und Allergien
- Zu beachten PARFUM„Parfum“ bezeichnet ein Gemisch, dessen genaue Zusammensetzung nicht angegeben werden muss. Manche allergenen Stoffe müssen dennoch oberhalb von 0,001 % (auf der Haut verbleibendes Produkt) oder 0,01 % (auszuspülendes Produkt) gesondert in der Liste der Inhaltsstoffe genannt werden. Die Verordnung nennt sie in 63 Einträgen von Anhang III, etwa Linalool, Limonene, Citronellol, Geraniol, Coumarin, Citral, Eugenol oder Hexyl Cinnamal: Wenn Sie gegen einen davon allergisch sind, suchen Sie seinen Namen in der Liste.
- Zu beachten METHYLISOTHIAZOLINONENach der CLP-Verordnung eingestuft: ätzwirkung auf die Haut, Kategorie 1B (Skin Corr. 1B); schwere Augenschädigung, Kategorie 1 (Eye Dam. 1); sensibilisierung der Haut, Kategorie 1A (Skin Sens. 1A).
- Zur Information CITRIC ACIDNach der CLP-Verordnung eingestuft: augenreizung, Kategorie 2 (Eye Irrit. 2). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.
- Zur Information PHENOXYETHANOLNach der CLP-Verordnung eingestuft: schwere Augenschädigung, Kategorie 1 (Eye Dam. 1). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.
Umwelt
- Zu beachten METHYLISOTHIAZOLINONENach der CLP-Verordnung eingestuft: kurzfristig gewässergefährdend, Kategorie 1 (Aquatic Acute 1); langfristig gewässergefährdend, Kategorie 1 (Aquatic Chronic 1).
Auf dem Etikett lesen
- Zur Information SELENIUM SULFIDEAnhang III, Eintrag 49, schreibt folgenden Verpackungshinweis vor: „Contains selenium disulphide Avoid contact with eyes or damaged skin“.
Kein amtlicher Text erfasst die erkannten Inhaltsstoffe für : schwangerschaft und Stillzeit, babys und Kinder.
Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.
Verkauf in anderen Ländern
Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.
| Land | Verboten | In bestimmten Fällen verboten | An Bedingungen gebunden |
|---|---|---|---|
| Royaume-Uni | - | - | Selenium Sulfide 1%, phenoxyethanol, methylisothiazolinone |
| Canada | - | - | citric acid, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone |
| Japon | - | - | phenoxyethanol |
| Corée du Sud | - | - | phenoxyethanol, methylisothiazolinone |
| Australie | - | - | methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone |
| ASEAN | - | - | Selenium Sulfide 1%, phenoxyethanol, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone |
| Taïwan | - | - | Selenium Sulfide 1%, phenoxyethanol, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone |
| Brésil | - | - | phenoxyethanol, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone |
In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Chine.
Inhaltsstoff für Inhaltsstoff
Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.
Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.
Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.
| Auf dem Etikett | Name im Glossar | Vorschrift in der Europäischen Union | Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung) |
|---|---|---|---|
| Selenium Sulfide 1% | SELENIUM SULFIDE | Mit Einschränkungen zulässig (Anhang III) Anhang III, Eintrag 49 : Produkte : Antidandruff shampoos ; Höchstkonzentration : 1 % | keine |
| water | WATER | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| ammonium lauryl sulfate | AMMONIUM LAURYL SULFATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| distearyl phthalic acid amide | DISTEARYL PHTHALIC ACID AMIDE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| ammonium laureth sulfate | AMMONIUM LAURETH SULFATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| cocamide MEA | COCAMIDE MEA | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| dimethicone | DIMETHICONE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| hydroxypropyl methylcellulose | HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| fragrance | PARFUM Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| citric acid | CITRIC ACID | Eintrag für ein Gemisch mit derselben CAS-Nummer (Anhang V) | keine |
| sodium citrate | SODIUM CITRATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| sodium chloride | SODIUM CHLORIDE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| phenoxyethanol | PHENOXYETHANOL | Konservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V) Anhang V, Eintrag 29 : Höchstkonzentration : 1,0 % | keine |
| sodium xylenesulfonate | SODIUM XYLENESULFONATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| methylchloroisothiazolinone | METHYLCHLOROISOTHIAZOLINONE | Konservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V) Anhang V, Eintrag 39 : Produkte : Rinse-off ; Höchstkonzentration : 0,0015 % (of a mixture in the ratio 3:1 of 5-Chloro-2-methyl-isothiazol-3(2H)-one and 2-Methylisothiazol-3(2H)-one | keine |
| methylisothiazolinone | METHYLISOTHIAZOLINONE | Konservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V) Anhang V, Eintrag 39 : Produkte : Rinse-off ; Höchstkonzentration : 0,0015 % (of a mixture in the ratio 3:1 of 5-Chloro-2-methyl-isothiazol-3(2H)-one and 2-Methylisothiazol-3(2H)-one Anhang V, Eintrag 57 : Höchstkonzentration : 0,0015 % Rinse-off products | keine |
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