Fer
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
- Andere Namen
- Fer 45, Feramine, Iron, Iron 45, Mega Iron, Neobourne Pharma Mega Iron
- Inhaber
- BIOVANTEK
- NPN oder DIN-HM
- 80023665
- Status
- Lizenz nicht aktiv
- Lizenzdatum
- 7. Februar 2011
- Überarbeitungsdatum
- 17. Mai 2022
- Form
- Comprimé
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Officinale
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Fer: bis zu 45 mg täglich gemäß der von Health Canada veröffentlichten Dosierung (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), über der französischen Höchstdosis von 14 mg für ein Nahrungsergänzungsmittel (Erlass von 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 und 14. November 2006 wie im Amtsblatt veröffentlicht (Tageshöchstdosen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- À vérifier
Fer: bis zu 45 mg täglich gemäß der von Health Canada veröffentlichten Dosierung, über dem EFSAEuropäische Behörde für Lebensmittelsicherheit.-Referenzwert für Erwachsene (sicherer Zufuhrwert: 40 mg täglich). Eine Überschreitung allein belegt kein Risiko: Die EFSA konnte für diesen Nährstoff keine Obergrenze festlegen. Der EFSA-Referenzwert umfasst die gesamte Tageszufuhr aus Ernährung und Nahrungsergänzungsmitteln.
niveau de sécurité. EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (Version 11, August 2025), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Fer Quelle : Sulfate ferreux | 45 mg | 45.000 µg |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Macrogol 8 000, Alcool isopropylique, Jaune FD&C No. 5, Caramel, Dioxyde de titane, Cire de Carnauba, Talc, Cellulose microcristalline, Jaune FD&C n° 6, Eau purifiée, Croscarmellose de sodium, Oxyde de fer noir, Gomme-laque, Rouge FD & C no. 40, Stéarate de magnésium, Bleu FD&C n° 1, Dioxyde de silicium
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
Weibliche Jugendliche Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenAdolescentes | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. minimum : 14 ans | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 1 Comprimé | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 1 jour |
Erwachsene Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenAdultes | Nicht angegeben Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenNon précisée | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 1 Comprimé | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 1 jour |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Aide à la formation de globules rouges et à leur bon fonctionnement. Aide à prévenir une carence en ferEine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Précautions et mises en garde : Garder hors de la portée des enfants. Ce contenant contient assez de médicament pouvant causer des torts sérieux à un enfant.Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Effets indésirables connus : Certaines personnes pourraient souffrir de constipation, de diarrhée ou de vomissement.Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80023665
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
Liste aus dem Jahr 2022. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen. Verpackung fotografieren