Fluor in Nahrungsergänzungsmitteln
21 in Frankreich gemeldete Nahrungsergänzungsmittel enthalten eine Verbindung dieses Nährstoffs
Fluor: in Frankreich legt der Erlass vom 9. Mai 2006 keine Höchstdosis je Nahrungsergänzungsmittel fest; für Erwachsene beträgt der EFSA-Referenzwert (sicherer Zufuhrwert (keine Obergrenze festgelegt)) 3,3 mg täglich.
Erlass vom 9. Mai 2006, Anhang III. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 und 14. November 2006 wie im Amtsblatt veröffentlicht (Tageshöchstdosen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (Version 11, August 2025), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Einfach erklärt
Wofür der Stoff laut Herstellern verwendet wird
Am häufigsten genannte Ziele bei Nahrungsergänzungsmitteln mit diesem Inhaltsstoff (fluor): santé bucco-dentaire (10 Produkte), articulations (4 Produkte), concentration (4 Produkte), immunité (4 Produkte), peau (4 Produkte).
Dies sind die der Verwaltung gegenüber angegebenen Herstellerziele, keine nachgewiesenen Wirkungen. Auf der Verpackung dürfen nur von der Union zugelassene gesundheitsbezogene Angaben stehen.
Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Bis zu welcher Menge die Zufuhr sicher ist
Für Erwachsene reichen der EFSAEuropäische Behörde für Lebensmittelsicherheit. die Daten nicht aus, um eine Obergrenze festzulegen. Sie nennt einen sicheren Zufuhrwert von 3,3 mg/j: Darunter ist mit hinreichender Sicherheit keine schädliche Wirkung zu erwarten; darüber kann die EFSA das Risiko wegen fehlender Daten nicht bewerten.
Erläuterung der EFSA: Limites supérieures avant 9 ans ; niveaux de sécurité à partir de 9 ans.
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (Version 11, August 2025), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Die Vorschrift in Frankreich
In Frankreich darf die empfohlene Tagesdosis eines Nahrungsergänzungsmittels höchstens 0 mg liefern (Erlass vom 9. Mai 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet). Compl’Alim veröffentlicht die Dosis gemeldeter Produkte nicht: Vergleichen Sie das Etikett mit diesem Höchstwert und dem sicheren Zufuhrwert der EFSA.
Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 und 14. November 2006 wie im Amtsblatt veröffentlicht (Tageshöchstdosen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Sichere Zufuhrwerte der EFSA
Der EFSA-Referenzwert umfasst die gesamte Tageszufuhr aus Ernährung und Nahrungsergänzungsmitteln.
| Bevölkerungsgruppe | Art | Wert |
|---|---|---|
| unter 1 Jahr | Obere Zufuhrmenge | 1 mg/j |
| 1-3 Jahre | Obere Zufuhrmenge | 1,6 mg/j |
| 4-8 Jahre | Obere Zufuhrmenge | 2 mg/j |
| 9-17 Jahre | Obere Zufuhrmenge | nicht festgelegt |
| Erwachsene | Obere Zufuhrmenge | nicht festgelegt |
| Schwangerschaft | Obere Zufuhrmenge | nicht festgelegt |
| Stillzeit | Obere Zufuhrmenge | nicht festgelegt |
| unter 1 Jahr | Sicherer Zufuhrwert | nicht festgelegt |
| 1-3 Jahre | Sicherer Zufuhrwert | nicht festgelegt |
| 4-8 Jahre | Sicherer Zufuhrwert | nicht festgelegt |
| 9-17 Jahre | Sicherer Zufuhrwert | 3,3 mg/j |
| Erwachsene | Sicherer Zufuhrwert | 3,3 mg/j |
| Schwangerschaft | Sicherer Zufuhrwert | 3,3 mg/j |
| Stillzeit | Sicherer Zufuhrwert | 3,3 mg/j |
Höchstaufnahmemengen vor dem Alter von 9 Jahren; sichere Zufuhrmengen ab 9 Jahren
EFSA SC, 2025. EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (Version 11, August 2025), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Höchstdosis in Frankreich
Tägliche Höchstdosis je Nahrungsergänzungsmittel in Frankreich: 0 mg, gemäß Erlass vom 9. Mai 2006.
Die Dosen des Erlasses von 2006 wurden seit dem Änderungserlass vom 14. November 2006 nicht überarbeitet; einige wurden 2011 vom Conseil d’État aufgehoben. Die DGCCRF akzeptierte für manche Nährstoffe höhere Werte über bis Januar 2019 veröffentlichte Leitlinien. Eine Überarbeitung des Erlasses ist in Vorbereitung (ministerielle Antwort, veröffentlicht im französischen Amtsblatt am 11. Februar 2025).
Erlass vom 9. Mai 2006, Anhang III. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 und 14. November 2006 wie im Amtsblatt veröffentlicht (Tageshöchstdosen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Zugelassene gesundheitsbezogene Angaben
- « Fluorid trägt zur Erhaltung der Zahnmineralisierung bei (Original anzeigen: Fluoride contributes to the maintenance of tooth mineralisation) EUR-Lex »
Bedingungen: Die Angabe darf nur für Lebensmittel verwendet werden, die die Mindestanforderungen an eine Fluoridquelle gemäß der im Anhang der Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 aufgeführten Angabe [NAME DES VITAMINS/DER VITAMINE] UND/ODER [NAME DES MINERALSTOFFS/DER MINERALSTOFFE]-QUELLE erfüllen. (Original anzeigen: The claim may be used only for food which is at least a source of fluoride as referred to in the claim SOURCE OF [NAME OF VITAMIN/S] AND/OR [NAME OF MINERAL/S] as listed in the Annex to Regulation (EC) No 1924/2006.) EUR-Lex
1 abgelehnte oder widerrufene gesundheitsbezogene Angabe: Sie dürfen nicht auf einer Verpackung stehen
- « »
Fluorid unterstützt die Mineralisierung der Knochen.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Fluoride supports the mineralisation of bones.
Begründung:Nichteinhaltung der Verordnung, da diese für dieses Lebensmittel behauptete Wirkung auf Grundlage der bewerteten wissenschaftlichen Nachweise nicht belegt wurde.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Non-compliance with the Regulation because on the basis of the scientific evidence assessed, this claimed effect for this food has not been substantiated.
Amtlicher englischer Wortlaut aus dem Unionsregister. Eine Angabe darf nur unter ihren Bedingungen verwendet werden.
1 zugelassene Angabe, 1 abgelehnt oder widerrufen. EU-Register der nährwert- und gesundheitsbezogenen Angaben, abgerufen am 21. Oktober 2026.
In Nahrungsergänzungsmitteln deklarierte Verbindungen
Unionsliste: Vitamin- und Mineralstoffverbindungen, die in einem Nahrungsergänzungsmittel verwendet werden dürfen (Richtlinie 2002/46/EG, Anhang II).
- Natriumfluorid 21 Produkte auf der Unionsliste
Original anzeigen
Fluorure de sodium
Produkte mit diesem Bestandteil
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