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Fluoro negli integratori alimentari

21 integratori notificati in Francia contengono una forma di questo nutriente

Fluoro: in Francia, il decreto del 9 maggio 2006 non fissa alcuna dose massima per integratore; per gli adulti, il livello di sicurezza (nessun limite massimo stabilito) dell’EFSA è 3,3 mg al giorno.

Decreto francese del 9 maggio 2006, allegato III. Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.

EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), consultato il 21 ottobre 2026.

In parole semplici

A cosa serve, secondo i fabbricanti

Obiettivi più spesso annunciati per gli integratori che lo contengono (fluor): santé bucco-dentaire (10 prodotti), articulations (4 prodotti), concentration (4 prodotti), immunité (4 prodotti), peau (4 prodotti).

Sono gli obiettivi dichiarati dai fabbricanti all’amministrazione, non effetti dimostrati. Sulla confezione possono essere scritte solo le indicazioni sulla salute autorizzate dall’Unione.

Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.

Fino a dove è sicuro

Per un adulto, i dati non bastano all’EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per fissare un limite massimo. Indica un livello di sicurezza di 3,3 mg/j: al di sotto si può essere ragionevolmente sicuri dell’assenza di effetti indesiderati; al di sopra l’EFSA non può valutare il rischio per mancanza di dati.

Precisazione dell’EFSA: Limites supérieures avant 9 ans ; niveaux de sécurité à partir de 9 ans.

EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), consultato il 21 ottobre 2026.

La norma in Francia

In Francia, la dose giornaliera raccomandata di un integratore non deve apportare più di 0 mg (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto dal novembre 2006). Compl'Alim non pubblica la dose dei prodotti dichiarati: confronta quella in etichetta con questo massimo e con il limite di sicurezza dell’EFSA.

Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.

Riferimenti di sicurezza dell’EFSA

Il riferimento dell’EFSA riguarda l’assunzione totale di una giornata, alimentazione e integratori.

Riferimenti EFSA al giorno
PopolazioneTipoValore
meno di 1 annoLimite superiore1 mg/j
1-3 anniLimite superiore1,6 mg/j
4-8 anniLimite superiore2 mg/j
9-17 anniLimite superiorenon definito
adultiLimite superiorenon definito
gravidanzaLimite superiorenon definito
allattamentoLimite superiorenon definito
meno di 1 annoLivello di sicurezzanon definito
1-3 anniLivello di sicurezzanon definito
4-8 anniLivello di sicurezzanon definito
9-17 anniLivello di sicurezza3,3 mg/j
adultiLivello di sicurezza3,3 mg/j
gravidanzaLivello di sicurezza3,3 mg/j
allattamentoLivello di sicurezza3,3 mg/j

Limiti superiori prima dei 9 anni; livelli di sicurezza dai 9 anni

EFSA SC, 2025. EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), consultato il 21 ottobre 2026.

Dose massima in Francia

Dose giornaliera massima per integratore in Francia: 0 mg, secondo il decreto del 9 maggio 2006.

Le dosi del decreto del 2006 non sono state riviste dal decreto modificativo del 14 novembre 2006 e alcune sono state annullate dal Conseil d’État nel 2011; la DGCCRF ha accettato livelli superiori per alcuni nutrienti tramite orientamenti pubblicati fino al gennaio 2019 e si sta preparando un aggiornamento del decreto (risposta ministeriale pubblicata nella Gazzetta ufficiale l’11 febbraio 2025).

Decreto francese del 9 maggio 2006, allegato III. Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.

Indicazioni sulla salute autorizzate

  • « Il fluoruro contribuisce al mantenimento della mineralizzazione dei denti (Vedi l’originale: Fluoride contributes to the maintenance of tooth mineralisation) EUR-Lex »
    Condizioni: Questa indicazione può essere impiegata solo per un alimento che è almeno una fonte di fluoruro come specificato nell’indicazione «FONTE DI [NOME DELLA O DELLE VITAMINE] E/O [NOME DEL O DEI MINERALI]» di cui all’allegato del regolamento (CE) n. 1924/2006. (Vedi l’originale: The claim may be used only for food which is at least a source of fluoride as referred to in the claim SOURCE OF [NAME OF VITAMIN/S] AND/OR [NAME OF MINERAL/S] as listed in the Annex to Regulation (EC) No 1924/2006.) EUR-Lex
1 indicazione sulla salute respinta o revocata: non possono comparire su una confezione
  • «

    Il fluoruro favorisce la mineralizzazione delle ossa.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    Fluoride supports the mineralisation of bones.

    Registro UE delle indicazioni nutrizionali e sulla salute

    »
    Motivo:

    Mancato rispetto del regolamento perché, sulla base delle prove scientifiche valutate, questo effetto dichiarato per questo alimento non è stato dimostrato.

    Tradotto automaticamente dal inglese.

    Vedi l’originale
    Non-compliance with the Regulation because on the basis of the scientific evidence assessed, this claimed effect for this food has not been substantiated.

    Registro UE delle indicazioni nutrizionali e sulla salute

Testo ufficiale in inglese, come iscritto nel registro dell’Unione. Un’indicazione può essere usata solo alle relative condizioni.

1 indicazione autorizzata, 1 rifiutata o revocata. Registro UE delle indicazioni nutrizionali e sulla salute, consultato il 21 ottobre 2026.

Forme dichiarate negli integratori

Elenco dell’Unione: forme di vitamine e minerali che possono entrare in un integratore alimentare (direttiva 2002/46/CE, allegato II).

Direttiva 2002/46/CE sugli integratori alimentari, versione consolidata più recente (allegato II: forme di vitamine e minerali), consultato il 23 ottobre 2026.

Prodotti che lo contengono

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