ARTHROFORCE
In Frankreich gemeldetes Nahrungsergänzungsmittel, Meldung Nr. 2018-12-1004
ARTHROFORCE ist ein in Frankreich gemeldetes Nahrungsergänzungsmittel. Status: am 18. November 2024 vom Markt genommen. 3 Vorschriften zur Verwendung gelten für seine Inhaltsstoffe (Grenzwerte und Warnhinweise).
- Marke
- nicht angegeben
- Für das Inverkehrbringen verantwortlich
- Heliomax s.r.o.
- Status
- Am 18. November 2024 vom Markt genommen
- Form
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Gélule
- Tagesdosis
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
2 gélules
- Gebrauchsanweisung
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Prendre une gélule au cours de chacun des 2 principaux repas avec un verre d'eau
- Zielgruppen
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Homme, Femme
- Nicht empfohlen für (laut Hersteller)
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Adolescents (moins de 18 ans), Allergie aux dérivés salicylés, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Vom Hersteller angegebene Ziele (keine zugelassenen gesundheitsbezogenen Angaben)
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Articulations
Meldung 292782, Verfahren Article 16. Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Rechtliche Prüfpunkte
- Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Quelle: Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Quelle: Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Quelle: Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Am 18. November 2024 vom Markt genommen, laut Compl’Alim.
Quelle: Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln.
Deklarierte Zusammensetzung
Pflanzen
| Pflanze | Teil | Zubereitung | Täglich |
|---|---|---|---|
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec aqueux | 370,4 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Gomme résine | Autre extrait sec | 200 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Fleur | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Extrait sec aqueux | 30 mg |
Weitere aktive Inhaltsstoffe
| Name | Täglich |
|---|---|
| Glucosamine sulfate 2 KCl | nicht gemeldet |
| Méthylsulfonate de méthane | nicht gemeldet |
| Acide hyaluronique | nicht gemeldet |
Vitamine und Mineralstoffe
Compl’Alim veröffentlicht keine Vitamin- und Mineralstoffdosen. Die folgenden Referenzwerte helfen, das Etikett zu lesen: sicherer Zufuhrwert der EFSAEuropäische Behörde für Lebensmittelsicherheit. für Erwachsene und französische Höchstdosis je Produkt (Erlass vom 9. Mai 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
| Deklarierte Verbindung | Nährstoff | EFSA-Grenzwert, Erwachsene | Höchstdosis in Frankreich |
|---|---|---|---|
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (sicherer Zufuhrwert) | 3,5 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Zusatzstoffe
E551, E470b
Weitere Inhaltsstoffe
Corymbia citriodora (Hook.) K.D.Hill & L.A.S. Johnson, gélatine
Das Belegdatum dieser Zutatenliste ist unbekannt.
Das Produkt hat sich geändert? Fotografieren Sie die Verpackung.
Warnhinweise auf dem Etikett
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
En lien avec le règlement INCO, la mention [nano] apparaît devant silice dans la liste des ingrédients. De même, l'allergène crustacés est mis en avant dans cette liste en raison de sa présence par le sulfate de glucosamine dipotassique.Diese Angaben geben die Meldung des Herstellers bei der Verwaltung (DGAL) wieder. Sie besagen nicht, ob das Produkt wirksam ist, und ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat, insbesondere während Schwangerschaft oder medikamentöser Behandlung.
Andere Meldungen mit demselben Namen
In Frankreich meldet jedes Unternehmen, das ein Nahrungsergänzungsmittel vertreibt, dieses an: Ein Produkt kann daher mehrere Meldungen haben (neue Rezeptur, anderer Vertreiber, ältere zurückgezogene Meldung). Jede Zeile vergleicht die gemeldete Zusammensetzung mit dieser Seite.
- ARTHROFORCE SILICEA, gemeldet 2016 : andere Zusammensetzung: 1 Zutat(en) mehr, 2 weniger