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ARTHROFORCE

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-12-1004

ARTHROFORCE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 18 novembre 2024. 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
Heliomax s.r.o.
Statut
Retiré du marché le 18 novembre 2024
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules
Mode d'emploi
Prendre une gélule au cours de chacun des 2 principaux repas avec un verre d'eau
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Allergie aux dérivés salicylés, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Articulations

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Harpagophytum procumbensRacineExtrait sec aqueux370,4 mg
Boswellia serrata Roxb. ex Colebr.Gomme résineAutre extrait sec200 mg
Betula pendula RothFeuilleExtrait sec aqueux30 mg
Curcuma longa L.RhizomePoudre (de plantes séchées ou broyées)30 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.FleurExtrait sec aqueux30 mg
Salix alba L.EcorceExtrait sec aqueux30 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Glucosamine sulfate 2 KClnon déclarée
Méthylsulfonate de méthanenon déclarée
Acide hyaluroniquenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Gluconate de manganèseManganèse8 mg (niveau de sécurité)3,5 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg

Additifs

E551, E470b

Autres ingrédients

Corymbia citriodora (Hook.) K.D.Hill & L.A.S. Johnson, gélatine

Mises en garde de l'étiquette

En lien avec le règlement INCO, la mention [nano] apparaît devant silice dans la liste des ingrédients. De même, l'allergène crustacés est mis en avant dans cette liste en raison de sa présence par le sulfate de glucosamine dipotassique.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.