Arthri-Plus Gel
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- +Arthriplus Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80059833
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 13 de abril de 2015
- Fecha de revisión
- 10 de septiembre de 2018
- Forma
- Gel
- Vía de administración
- Topique
- Tipo de solicitud
- Officinale
El análisis de dosis orales no se aplica sin una vía exclusivamente oral establecida.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente |
|---|---|
| dl-Menthol Fuente : dl-Menthol | 3 % |
| Eucalyptus globulus Fuente : Eucalyptus Globulus - leaves | 0,72 % |
| Huile essentielle de girofle Fuente : Feuille | 0,25 % |
Ingredientes no medicinales
Glycérine, Aqua, Hydroxyde de sodium, Alcool isopropylique, Carbomère 934, Imidazolidinyl urée, Gomme de xanthane
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos, adolescentes y niños Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes, adolescents et enfants | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 2 ans | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 1 millilitre ; maximum : 2 millilitre | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 3 jours ; maximum : 4 jours |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Soulage temporairement la douleur et les courbatures des muscles et des articulations associée(s) à une ou plusieurs des conditions suivantes : Mal de dos, lumbago, contusions, foulure/entorse (impliquant les muscles, les tendons, et/ou les ligaments), et la douleur arthritique.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Précautions et mises en garde : Garder hors de portée des enfants. En cas d'ingestion accidentelle, contacter un Centre Antipoison immédiatement. Cesser l'utilisation et consulter un médecin si les symptômes persistent et/ou s'aggravent après 7 jours ou si les symptômes reviennent après quelques jours. Si vous êtes enceinte ou allaitez, consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage.Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Effets indésirables connus : Une sensation d'irritation et/ou de brûlement peut survenir, dans ce cas, cesser l'utilisation. Une hypersensibilité peut survenir; dans ce cas, cesser l'utilisation.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80059833
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).
Lista registrada en 2018. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase