Raliton
Raliton, licencia 80065838: licencia activa en los datos de Health Canada. Las referencias francesas y europeas siguientes no constituyen una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- Ghulyani Pharmaceutics
- NPN o DIN-HM
- 80065838
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 11 de diciembre de 2015
- Fecha de revisión
- 26 de julio de 2018
- Forma
- Capsule
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Non traditionnelle
Si este producto se vendiera en Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Fer: hasta 100 mg al día según la posología publicada por Health Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), por encima de la dosis máxima de 14 mg fijada en Francia para un complemento alimenticio (orden de 2006, sin revisar desde noviembre de 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 y 14 de noviembre de 2006 tal como se publicaron en el Diario Oficial (dosis diarias máximas), consultado el 21 de octubre de 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C: hasta 200 mg al día según la posología publicada por Health Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), por encima de la dosis máxima de 180 mg fijada en Francia para un complemento alimenticio (orden de 2006, sin revisar desde noviembre de 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 y 14 de noviembre de 2006 tal como se publicaron en el Diario Oficial (dosis diarias máximas), consultado el 21 de octubre de 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6: hasta 5 mg al día según la posología publicada por Health Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), por encima de la dosis máxima de 2 mg fijada en Francia para un complemento alimenticio (orden de 2006, sin revisar desde noviembre de 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 y 14 de noviembre de 2006 tal como se publicaron en el Diario Oficial (dosis diarias máximas), consultado el 21 de octubre de 2026.
- À vérifier
Fer: hasta 100 mg al día según la posología publicada por Health Canada, por encima del nivel de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos (40 mg al día). Su superación no permite, por sí sola, determinar un riesgo: la EFSA no pudo fijar un límite superior para este nutriente. El valor de referencia de la EFSA cubre la ingesta total de un día, alimentación y complementos.
niveau de sécurité. EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versión 11, agosto de 2025), consultado el 21 de octubre de 2026.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Fer Fuente : Polysaccharide-iron complex | 100.0 mg | 100.000 µg |
| Fer Fuente : Fumarate de fer (II) | 100.0 mg | 100.000 µg |
| Zinc Fuente : Oxyde de zinc | 10.0 mg | 10.000 µg |
| Vitamine B12 Fuente : Cyanocobalamine | 10.0 mcg | 10 µg |
| Folate Fuente : Acide folique | 1.0 mg | No calculada |
| Vitamine C Fuente : Acide ascorbique | 200.0 mg | 200.000 µg |
| Riboflavine Fuente : Riboflavine | 3.0 mg | 3.000 µg |
| Vitamine B6 Fuente : Chlorhydrate de pyridoxine | 5.0 mg | 5.000 µg |
| Cuivre Fuente : Citrate de cuivre (II) | 2.0 mg | 2.000 µg |
Ingredientes no medicinales
Stéarate de magnésium, Hypromellose, Jaune FD&C n° 6, Cellulose microcristalline, Bleu FD&C n° 1, Dioxyde de titane, Rouge FD&C No. 3, Rouge FD&C N° 40
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | 1.0 Cápsula Traducido automáticamente del francés. Ver el original1.0 Capsule | 1.0 Jour(s) Traducido automáticamente del francés. Ver el original1.0 Jour(s) |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Helps to form red blood cells and helps in their proper function. Helps to prevent iron deficiency. Helps to prevent iron deficiency anaemia. Helps to form red blood cells. Helps to prevent folate deficiency.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Cautions and Warnings : Keep out of reach of children. There is enough drug in this package to seriously harm a child. Use only upon recommendation by a physician. If you are pregnant or breastfeeding, consult a health care practitioner prior to use. If you experience abdominal pain/soreness or the presence of blood in the stool, discontinue use and consult a health care practitioner. This product may aggravate existing peptic ulcer or other inflammatory conditions of the gastrointestinal tract (e.g. regional enteritis and ulcerative colitis)
If you experience acute stomach pain and vomiting of blood immediately after taking this product, stop use and consult a health care practitioner. Prolonged use of high levels of iron without evidence of iron deficiency will result in iron overload causing a darkening of the skin, joint and bone pain, sexual dysfunction and/or multiple organ damage.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Known Adverse Reactions : May cause constipation, diarrhea, abdominal cramping, nausea, vomiting and discoloration of the stool.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80065838
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).
Lista registrada en 2018. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.