Raliton

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: Ghulyani Pharmaceutics
NPN ou DIN-HM: 80065838
Statut: Licence active
Date de licence: 11 décembre 2015
Date de révision: 26 juillet 2018
Forme: Capsule
Voie d'administration: Orale
Type de demande: Non traditionnelle

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Fer : jusqu'à 100 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 14 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 200 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 5 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
À vérifier
Fer : jusqu'à 100 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada, au-delà du niveau de sécurité de l'EFSA pour les adultes (40 mg par jour). Son dépassement ne permet pas, à lui seul, de caractériser un risque : l'EFSA n'a pas pu fixer de limite supérieure pour ce nutriment. Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
niveau de sécurité. EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source	Par jour au plus, adulte
Fer Source : Polysaccharide-iron complex	100 mg	100 000 µg
Fer Source : Fumarate de fer (II)	100 mg	100 000 µg
Zinc Source : Oxyde de zinc	10 mg	10 000 µg
Vitamine B12 Source : Cyanocobalamine	10 mcg	10 µg
Folate Source : Acide folique	1 mg	Non calculée
Vitamine C Source : Acide ascorbique	200 mg	200 000 µg
Riboflavine Source : Riboflavine	3 mg	3 000 µg
Vitamine B6 Source : Chlorhydrate de pyridoxine	5 mg	5 000 µg
Cuivre Source : Citrate de cuivre (II)	2 mg	2 000 µg

Ingrédients non médicinaux

Stéarate de magnésium, Hypromellose, Jaune FD&C n° 6, Cellulose microcristalline, Bleu FD&C n° 1, Dioxyde de titane, Rouge FD&C No. 3, Rouge FD&C N° 40

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	Non précisée	1 Capsule	1 jour

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Helps to form red blood cells and helps in their proper function. Helps to prevent iron deficiency. Helps to prevent iron deficiency anaemia. Helps to form red blood cells. Helps to prevent folate deficiency.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.