ARTHRO FLEX
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2023-11-1633
ARTHRO FLEX es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: retirado del mercado el 22 de noviembre de 2025. Ninguna de las normas que comprobamos señala incidencias en su composición declarada; Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales, por lo que no se controlan.
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- LUSTREL LABORATOIRES
- Estado
- Retirado del mercado el 22 de noviembre de 2025
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
2 comprimés par jour
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Os
Notificación 136738, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Information
Retirado del mercado el 22 de noviembre de 2025, según Compl'Alim.
Fuente: Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Carica papaya L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Gomme résine | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 20 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Glucosamine sulfate 2 KCl | no declarada |
| Méthylsulfonate de méthane | no declarada |
| Sulfate de chondroïtine | no declarada |
| Hydrolysat de collagène bovin | no declarada |
| Cartilage de requin | no declarada |
| Hyaluronate de sodium | no declarada |
| Bromélaïne | no declarada |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4.000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Aditivos
E460, E414, E470b, E1420, E553b, E422, E904, E527
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Déconseillé chez les personnesdiabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques outraitées par anti-vitamine K. Déconseillé chez lespersonnes présentant une allergie alimentaire auxcrustacés ou aux insectes, chez les personnes dontl'alimentation est contrôlée pour le sodium, lepotassium ou le calcium. L'emploi est déconseillé encas d'ulcères (estomac ou duodenum) ou de calculsbiliaires.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.
Otras declaraciones con el mismo nombre
En Francia, cada empresa que comercializa un complemento lo declara: un mismo producto puede tener varias declaraciones (nueva fórmula, otro distribuidor, una declaración antigua retirada). Cada línea compara la composición declarada con la de esta ficha.
- ARTHRO FLEX REVOGENIX, declarado en 2025 : composición diferente: 4 ingrediente(s) de más, 13 de menos
- ARTHRO FLEX LUSTREL LABORATOIRES, declarado en 2023 : misma composición declarada
- ARTHRO FLEX TLN, declarado en 2023 : composición diferente: 3 ingrediente(s) de más, 12 de menos