ARTHRO FLEX
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2023-12-108, decisión del 4 de diciembre de 2023
ARTHRO FLEX es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). Ninguna de las normas que comprobamos señala incidencias en su composición declarada; Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales, por lo que no se controlan.
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- LUSTREL LABORATOIRES
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Comprimé
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
2 comprimés par jour
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Os
Notificación 137232, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
Ninguna de las normas que verificamos se aplica a los ingredientes notificados.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Carica papaya L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Gomme résine | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 20 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Glucosamine sulfate 2 KCl | no declarada |
| Méthylsulfonate de méthane | no declarada |
| Sulfate de chondroïtine | no declarada |
| Hydrolysat de collagène bovin | no declarada |
| Cartilage de requin | no declarada |
| Hyaluronate de sodium | no declarada |
| Bromélaïne | no declarada |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4.000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Aditivos
E460, E414, E470b, E1420, E553b, E422, E904, E527
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2023. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Déconseillé chez les personnesdiabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques outraitées par anti-vitamine K. Déconseillé chez lespersonnes présentant une allergie alimentaire auxcrustacés ou aux insectes, chez les personnes dontl'alimentation est contrôlée pour le sodium, lepotassium ou le calcium. L'emploi est déconseillé encas d'ulcères (estomac ou duodenum) ou de calculsbiliaires.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.