POWA
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2024-1-1080, decisión del 22 de enero de 2024
POWA (PROZIS) es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 1 norma de uso se aplica a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- PROZIS
- Responsable de la comercialización
- Prozis.Com, S.A.
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Poudre
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 dose (15 g)
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Homme, Femme
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Sport
- Aromas
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Cola
Notificación 138442, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Astragalus membranaceus Moench | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 16,6 mg |
| Panax notoginseng (Burkill) F.H. Chen. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 16,6 mg |
| Pinus massoniana Lamb. | Ecorce | Extrait sec hydroalcoolique | 15 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 4,5 mg |
| Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl. | Racine | Extrait sec aqueux | 3,8 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Créatine monohydrate | no declarada |
| L-citrulline malate | no declarada |
| Bêta-alanine | no declarada |
| L-Arginine-alpha-cétoglutarate | no declarada |
| Taurine | no declarada |
| Caféine | no declarada |
| Quercétine | no declarada |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Aditivos
E330, E341, E150d, E172, E955, E950
Otros ingredientes
maltodextrine
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2024. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Contient de la caféine (188mg/dose journalière). Déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes ou allaitantes. En raison de la présence de créatine, ce produit est réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Déconseillé aux personnes épileptiques. Déconseillé en cas d'intervention médicale programmée. Déconseillé en cas d'ulcère gastro-duodenal et/ou de troubles cardiaques et/ou d'hyperthyroïdie. Consultez votre médecin si vous prenez des médicaments, y compris des antiagrégants plaquettaires. Ce produit est déconseillé aux personnes sous traitement antidépresseur, antidiabétique ou anticoagulant. Ce produit peut diminuer l'effet des médicaments sédatifs et augmenter les effets indésirables des médicaments sympathomimétiques, comme l'adrénaline, la dobutamine, la dopamine, la dopexamine, l'isoprénaline, la noradrénaline et la phényléphrine. Certaines personnes peuvent ressentir des picotements dus à la teneur en (...)Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.
Marca : PROZIS