HEPAFAR DETOX
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2024-6-1273, decisión del 24 de junio de 2024
HEPAFAR DETOX es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 2 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- SENSILAB Ltd.
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Flacon
- Dosis diaria
25 ml
Notificación 143047, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Contiene té (Camellia sinensis). Los extractos de té verde deben aportar menos de 800 mg de 3-galato de epigalocatequina por porción diaria, con advertencias obligatorias.
Fuente: Reglamento (CE) n.º 1925/2006, versión consolidada más reciente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 1.000 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Graine | Extrait sec aqueux | 12 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 2 mg |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (nivel de seguridad) | 3,5 mg |
Aditivos
E422, E202
Otros ingredientes
Illicium verum Hook.f., Eau potable, fructose
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2024. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Si vous etes hypersensible ou allergique a l’un desingredients de ce produit ou utilisez des medicaments, consultez votre medecinavant utilisation. Réservé aux adultes. Ce produit ne doit pas etre consomme parles femmes enceintes ou allaitantes. Ne doit pas e^tre consomme´ si vous prenezle me^me jour d’autres produits contenant du the´ vert. Ne pas consommer unequantite quotidienne de 800 mg d’(-)-epigallocatechine-3-gallate ou plus. Ne doitpas e^tre consomme´ a` jeun. Déconseillé en cas d’obstruction des voies biliaires oud’autres causes de fonction biliaire. Déconseillé en cas d’ulcère gastroduodénal,de maladie cardiaque ou d’insuffisance rénale. Déconseillé en cas de suspiciond’allergies, notamment à la famille des Astéracées. Non recommandé pour lesfemmes qui ont des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein...Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.