LIGNEREGUL DUO
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2017-9-329, decisión del 11 de septiembre de 2017
LIGNEREGUL DUO es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 1 punto de su composición requiere una comprobación (sustancia prohibida, dosis o nuevo alimento). 2 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- LABORATOIRE NUTRAVANCE
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Autre : Le produit est constitué de 2 gélules différentes : une gélule JOUR et une gélule SOIR
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
2 gélules JOUR et 2 gélules SOIR
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Prendre 2 gélules JOUR et 2 gélules SOIR par jour au cours des repas
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Homme, Femme
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Minceur / Glycémie
Notificación 283177, procedimiento Article 16. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- À vérifier
La composición menciona el aditivo E171 (dióxido de titanio), retirado de la lista de aditivos permitidos en alimentos, incluidos los complementos: desde el 7 de agosto de 2022, un complemento que lo contenga ya no puede introducirse en el mercado de la Unión. La declaración es anterior a esta retirada: si el producto sigue vendiéndose, su fórmula debe haber cambiado; comprueba la etiqueta.
Fuente: Reglamento (UE) 2022/63: dióxido de titanio (E171) retirado de los aditivos alimentarios autorizados en la Unión, règlement (UE) 2022/63.
- Conditions légales
Contiene té (Camellia sinensis). Los extractos de té verde deben aportar menos de 800 mg de 3-galato de epigalocatequina por porción diaria, con advertencias obligatorias.
Fuente: Reglamento (CE) n.º 1925/2006, versión consolidada más reciente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Citrus paradisi Macfad. | Fruit | Autre extrait sec | 236 mg |
| Citrus sinensis (L.) Osbeck | Fruit | Autre extrait sec | 236 mg |
| Phaseolus vulgaris L. | Cosse | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Coffea arabica L. | Graine | Autre extrait sec | 120 mg |
| Reynoutria japonica Houtt. | Racine | Autre extrait sec | 100 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 70 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Autre extrait sec | 67,5 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Autre extrait sec | 60 mg |
| Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin | Racine | Autre extrait sec | 60 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Autre extrait sec | 40 mg |
| Gymnema sylvestre (Retz.) R.Br. ex Sm. | Feuille | Autre extrait sec | 40 mg |
| Phaseolus vulgaris L. | Graine | Autre extrait sec | 40 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Phénylalanine | no declarada |
| Citrate de choline | no declarada |
Microorganismos
| Cepa | Al día |
|---|---|
| Lactobacillus Gasseri SGL09 | 2.500.000.000 (unidad no declarada) |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Oxyde de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Aditivos
E464, E171, E470b, E551, E141
Otros ingredientes
maltodextrine
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2017. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase
Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.