LIGNEREGUL DUO
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-9-329, décision du 11 septembre 2017
LIGNEREGUL DUO est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE NUTRAVANCE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Autre : Le produit est constitué de 2 gélules différentes : une gélule JOUR et une gélule SOIR
- Dose journalière
- 2 gélules JOUR et 2 gélules SOIR
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules JOUR et 2 gélules SOIR par jour au cours des repas
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Glycémie
Déclaration 283177, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union. La déclaration date d'avant ce retrait : si le produit est encore vendu, sa formule a dû changer ; vérifiez l'étiquette.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Citrus paradisi Macfad. | Fruit | Autre extrait sec | 236 mg |
| Citrus sinensis (L.) Osbeck | Fruit | Autre extrait sec | 236 mg |
| Phaseolus vulgaris L. | Cosse | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Coffea arabica L. | Graine | Autre extrait sec | 120 mg |
| Reynoutria japonica Houtt. | Racine | Autre extrait sec | 100 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 70 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Autre extrait sec | 67,5 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Autre extrait sec | 60 mg |
| Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin | Racine | Autre extrait sec | 60 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Autre extrait sec | 40 mg |
| Gymnema sylvestre (Retz.) R.Br. ex Sm. | Feuille | Autre extrait sec | 40 mg |
| Phaseolus vulgaris L. | Graine | Autre extrait sec | 40 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Phénylalanine | non déclarée |
| Citrate de choline | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Gasseri SGL09 | 2 500 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Oxyde de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E464, E171, E470b, E551, E141
Autres ingrédients
maltodextrine
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.