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ARTHRONOVE

Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2018-12-1005

ARTHRONOVE es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: retirado del mercado el 18 de noviembre de 2024. 1 norma de uso se aplica a sus ingredientes (límites y advertencias).

Marca
no indicada
Responsable de la comercialización
Heliomax s.r.o.
Estado
Retirado del mercado el 18 de noviembre de 2024
Forma

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Gélule

Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios

Dosis diaria

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

8 gélules

Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios

Modo de empleo

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Prendre 4 gélules à midi et 4 gélules le soir au milieu des repas avec un verre d'eau.

Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios

Poblaciones destinatarias

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Homme, Femme

Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios

No recomendado para (según el fabricante)

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)

Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios

Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)

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Articulations

Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios

Notificación 292783, procedimiento Article 16. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.

Aspectos reglamentarios

Composición declarada

Plantas

PlantaPartePreparaciónAl día
Harpagophytum procumbensRacineExtrait sec aqueux1.472 mg
Urtica dioica L.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique200 mg
Curcuma longa L.RhizomeAutre extrait sec49,8 mg
Zingiber officinale RoscoeRhizomeExtrait sec aqueux31,6 mg

Otros ingredientes activos

NombreAl día
Glucosamine sulfate 2 KClno declarada
Méthylsulfonate de méthaneno declarada
Sulfate de chondroïtineno declarada

Vitaminas y minerales

Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).

Forma declaradaNutrienteLímite EFSA, adultos Dosis máxima en Francia
D-pantothénate de calciumAcide pantothénique (vitamine B5)pas de limite (données insuffisantes)dosis anulada por el Conseil d'État en 2011
D-biotineBiotine (vitamine B8)pas de limite (données insuffisantes)dosis anulada por el Conseil d'État en 2011
Acide ptéroylmonoglutamiqueFolates (vitamine B9)1.000 µg200 µg
Sulfate de manganèseManganèse8 mg (nivel de seguridad)3,5 mg
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
Sélénite de sodiumSélénium255 µg50 µg
Chlorhydrate de thiamineVitamine B1 (thiamine)pas de limite (données insuffisantes)dosis anulada por el Conseil d'État en 2011
CyanocobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidosis anulada por el Conseil d'État en 2011
RiboflavineVitamine B2 (riboflavine)pas de limite (données insuffisantes)dosis anulada por el Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg (4.000 UI)5 µg (200 UI)
Acétate de DL-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg

Aditivos

E470b, E551

Otros ingredientes

maltodextrine, gélatine

Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.

¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.

Advertencias de la etiqueta

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

En application du réglement INCO, la mention [nano] figure devant la silice dans la liste des ingrédients. De plus, les allergènes crustacés et poissons sont mis en avant dans la liste des ingrédients pour une parfaite information du consommateur.

Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios

Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.

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