ARTHRONOVE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-12-1005
ARTHRONOVE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 18 novembre 2024. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Heliomax s.r.o.
- Statut
- Retiré du marché le 18 novembre 2024
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 8 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre 4 gélules à midi et 4 gélules le soir au milieu des repas avec un verre d'eau.
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Déclaration 292783, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 18 novembre 2024, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec aqueux | 1 472 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Autre extrait sec | 49,8 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Extrait sec aqueux | 31,6 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Glucosamine sulfate 2 KCl | non déclarée |
| Méthylsulfonate de méthane | non déclarée |
| Sulfate de chondroïtine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Sulfate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additifs
E470b, E551
Autres ingrédients
maltodextrine, gélatine
Mises en garde de l'étiquette
En application du réglement INCO, la mention [nano] figure devant la silice dans la liste des ingrédients. De plus, les allergènes crustacés et poissons sont mis en avant dans la liste des ingrédients pour une parfaite information du consommateur.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.