MODULA CELL COMPLEX
Complemento alimenticio declarado en Francia, decisión del 30 de junio de 2025
MODULA CELL COMPLEX es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 2 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- CELLULA PHARM SAS
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Poudre
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 dose de 5 g
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
à diluer dans un grand verre d'eau
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Hommes et femmes de 18 ans et plus
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Calculs rénaux, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Antioxydant, Minceur / Glycémie, Immunité
Notificación 333769, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Contiene té (Camellia sinensis). Los extractos de té verde deben aportar menos de 800 mg de 3-galato de epigalocatequina por porción diaria, con advertencias obligatorias.
Fuente: Reglamento (CE) n.º 1925/2006, versión consolidada más reciente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Gomme résine | Extrait sec alcoolique | 350 mg |
| Fucus vesiculosus L. | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 130 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 130 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 130 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec alcoolique | 80 mg |
| Olea europaea subsp. europaea | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 40 mg |
| Vitis vinifera L. | Marc | Extrait sec hydroalcoolique | 40 mg |
| Vitis vinifera L. | Pépin | Extrait sec hydroalcoolique | 40 mg |
Sustancias
| Nombre | Al día |
|---|---|
| quercétine | 180 mg |
| acétylcystéine | 180 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Glycine | no declarada |
| Citrate de bétaïne | no declarada |
| Chlorhydrate de lysine | no declarada |
| Méthionine | no declarada |
| Taurine | no declarada |
| Protéines de riz | no declarada |
| L-Glutamine | no declarada |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Béta-carotène | Bêta-carotène | pas de limite (données insuffisantes) | ninguna dosis fijada |
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamine | Folates (vitamine B9) | 1.000 µg | 200 µg |
| Sels de magnésium de l'acide citrique | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Pyridoxal 5'-phosphate | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4.000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Acétate de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Aditivos
E960, E968, E414
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.