Flexi Articulation
Complemento alimenticio declarado en Francia, decisión del 13 de octubre de 2026
Flexi Articulation es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 5 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- WAYBIO LABORATOIRE
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Flacon
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
30 ml
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 à 3 bouchons dans un verre d'eau ou 2 à 3 bouchons dans 1 litre d'eau à boire dans la journée.
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Population générale
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Articulations
Notificación 373484, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 450 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 450 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Partie de plante en l'état | 300 mg |
| Fucus vesiculosus L. | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Petroselinum crispum (Mill.) Fuss | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Capitule | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Fragaria vesca L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Apium graveolens L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Péricarpe | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Rumex acetosa L. | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Bambusa bambos (L.) Voss | Exsudat | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Semence | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Conyza canadensis (L.) Cronquist | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
Aditivos
E202, E330, E300, E422
Otros ingredientes
eau
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, en cas de pathologies cardiaques, rénales, d'hyperthyroïdie, d'intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens, de troubles de la fonction biliaire, d'allergie aux dérivés salicylés, aux apiacées, au pollen d'armoise ou à l'anéthole, de traitement anti-coagulant ou traitement concomitant par un médicament anti-rétroviral (saquinavir,ritonavir,…). Demander l'avis d'un profesionnel de santé. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines).Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.