NIACINAMIDE (nicotinamida)
NIACINAMIDE (nicotinamida): ninguna norma específica del Reglamento sobre productos cosméticos de la UE lo menciona. No está prohibido ni restringido en él y no figura en ninguna de sus listas de colorantes, conservantes o filtros ultravioleta. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Consultado el 23 de octubre de 2026.
Denominación oficial de etiquetado (nombre INCIDenominación internacional de ingredientes cosméticos: la que figura en el envase., glosario europeo de nombres de ingredientes cosméticos), n.º 17380
- Sin norma específica en el Reglamento sobre productos cosméticos
A quién concierne
Qué dicen las clasificaciones y normas oficiales para cada grupo. Una clasificación describe el peligro de la sustancia pura, no el riesgo de un producto que la contiene, que depende de la dosis y de la exposición.
Prohibición o clasificación graveEl texto prohíbe la sustancia para este uso o la clasifica entre los peligros más graves (carcinógena, mutágena o tóxica para la reproducción conocida o supuesta, alterador endocrino identificado).Conviene vigilarEl texto fija una condición o señala un peligro que conviene conocer: alérgeno, efecto sospechado, condición para niños, peligro para el medio acuático.InformaciónInformación oficial sin condiciones para un producto acabado: advertencia que debe leerse, irritación de la sustancia pura.
Embarazo y lactancia
Ninguna clasificación armonizada por la Unión Europea cubre la reproducción, el feto o la lactancia para esta sustancia. Esto no significa que se haya concluido que no tiene efectos durante el embarazo.
Bebés y niños
El Reglamento sobre productos cosméticos no fija ninguna condición relacionada con la edad para este ingrediente.
Piel, ojos y alergias
Sin clasificación armonizada de sensibilización, irritación o lesiones oculares, ni obligación de mencionarlo como alérgeno.
Medio ambiente
Sin clasificación armonizada de peligro para el medio acuático y no figura en la lista de sustancias candidatas de la ECHAAgencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas. como alterador endocrino para el medio ambiente.
Leer en la etiqueta
El Reglamento sobre productos cosméticos no exige imprimir ninguna advertencia para este ingrediente.
En palabras sencillas
Para qué sirve
Funciones declaradas por los fabricantes:
Alisante: Ayuda a alisar la piel reduciendo su aspereza.
Funciones declaradas en el inventario CosIngBase de datos de ingredientes cosméticos de la Comisión Europea.. CosIng, inventario de ingredientes cosméticos (nombres INCI, CAS, CE y funciones), consultado el 21 de octubre de 2026.
CosIng, lista de funciones cosméticas, fecha de consulta desconocida; texto fuente leído el 30 de octubre de 2026.
Qué dicen las normas
Ninguna norma de la UE se refiere específicamente a este ingrediente. Sigue sujeto a la norma general: todo producto debe someterse a una evaluación de seguridad antes de su venta (artículo 10 del Reglamento (CE) n.º 1223/2009), bajo la responsabilidad del fabricante.
Qué sabemos de este ingrediente
Usos de consumo
Aromatizante y nutriente
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Flavoring and nutrient
Usos industriales
Abrillantador
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Brightener
Aromatizante y nutriente
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Flavoring and nutrient
Producto intermedio
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Intermediate
Clasificación de usos
Cosméticos -> Alisante
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Cosmetics -> Smoothing
Usos
.../Se ha/ utilizado para enriquecer pan, harina y otros productos derivados de cereales. Los piensos se suplementan habitualmente con ... nicotinamida. La nicotinamida también se utiliza en preparados multivitamínicos.
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.../Has/ been used in the enrichment of bread, flour, and other grain-derived products. Animal feed is routinely supplemented with ... nicotinamide. Nicotinamide is also used in multivitamin preparations.
MEDICAMENTO
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MEDICATION
MEDICACIÓN (VET)
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MEDICATION (VET)
La nicotinamida se ... utiliza en cosméticos como agente acondicionador del cabello y de la piel.
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Nicotinamide is ... used in cosmetics as hair and skin conditioning agent.
Complejo de vitaminas B
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Vitamin B Complex
Eliminación calculada (%): 22
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Calculated removal (%): 22
Consumo (g per cápita; aprox.) en Alemania (2009): 0.0122
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Consumption (g per capita; approx.) in Germany (2009): 0.0122
Uso (kg; aprox.) en Alemania (2009): >1000
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Use (kg; approx.) in Germany (2009): >1000
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Van Arnum SD; Niacin, Nicotinamide, and Nicotinic Acid. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (1999-2018). John Wiley & Sons, Inc. Online Posting Date: December 4, 2000; https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/source/hsdb/1237; OECD; Screening Information Data Set (SIDS) Inital Assessment Report for SIDS Initial Assessment Meeting (SIAM) 15, 3-Pyridinecarboxamide (Nicotinamide) (98-92-0) p.6 (October 2002). Available from, as of June 4, 2018: https://www.inchem.org/pages/sids.html; National Library of Medicine's Medical Subject Headings. Niacinamide. Online file (MeSH, 2018). Available from, as of June 1, 2018: https://www.nlm.nih.gov/mesh/2017/mesh_browser/MBrowser.html.
PubChem : NORMAN Suspect List Exchange · 2026-10-29 · DOI:10.1021/acs.est.5b03332.
Molécula presente de forma natural en plantas u organismos; el ingrediente cosmético puede extraerse de ellos, producirse por fermentación o sintetizarse: la etiqueta no lo indica.
Fundamento: un número CAS de CosIng y presencia natural registrada en Wikidata (base LOTUS).
Wikidata: nombres de sustancias en seis idiomas y taxones en los que están presentes (principalmente de la base LOTUS), consultado el 23 de octubre de 2026.
Presencia natural registrada en Wikidata (base LOTUS): 33 taxones; ejemplos: Nicotiana tabacum, Euonymus alatus, Euonymus americanus, Taraxacum formosanum, Taraxacum mongolicum.
Wikidata: nombres de sustancias en seis idiomas y taxones en los que están presentes (principalmente de la base LOTUS), consultado el 23 de octubre de 2026.
Fabricación
El 2-metilglutaronitrilo, un subproducto de la producción de adiponitrilo, se convierte en 2-metil-1,5-diaminopentano. La hidrogenación cíclica da 3-metilpiperidina. La deshidrogenación produce 3-metilpiridina, que después se amoxida y se hidroliza parcialmente a nicotinamida.
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2-Methylglutaronitrile, a byproduct of adiponitrile production, is converted to 2-methyl-1,5-diaminopentane. Cyclic hydrogenation gives 3-methylpiperidine. Dehydrogenation yields 3-methylpyridine, which is then ammoxidated and partly hydrolyzed to nicotinamide.
En un reactor multitubular, la 3-metilpiridina, el aire, el amoniaco y el hidrógeno reaccionan a unos 350 °C y presión moderada para dar 3-cianopiridina. Son muy eficaces los catalizadores heterogéneos que contienen óxidos de antimonio, vanadio y titanio, antimonio, vanadio y uranio o un catalizador de antimonio-vanadio-titanio. Por ejemplo, con un catalizador de vanadio, titanio, circonio y molibdeno, una temperatura del reactor de 340 °C y una relación molar de alimentación de 3-metilpiridina:amoniaco:oxígeno de 1:1.3:40 se obtiene un rendimiento del 95% de 3-cianopiridina. La 3-cianopiridina se convierte en nicotinamida por hidrólisis alcalina. Esta reacción tiene la ventaja de que la saponificación a la amida es rápida en comparación con la hidrólisis total a ácido nicotínico. La hidrólisis a la amida se realiza normalmente con cantidades catalíticas de bases, principalmente hidróxido de sodio, a 130-150 °C.
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In a multitubular reactor 3-methylpyridine, air, ammonia, and hydrogen react at ca. 350 °C and moderate pressure to give 3-cyanopyridine. Heterogeneous catalysts containing oxides of antimony, vanadium, and titanium, antimony, vanadium, and uranium or antimony-vanadium-titanium catalyst are highly effective. For instance, with a vanadium, titanium, zirconium, molybdenum catalyst, a reactor temperature of 340 °C, and a molar feed ratio of 3-methylpyridine:ammonia: oxygen of 1:1.3:40 yields 95% of 3-cyanopyridine. 3-Cyanopyridine is converted to nicotinamide by alkaline hydrolysis. This reaction has the advantage that saponification to the amide is fast compared to total hydrolysis to nicotinic acid. The hydrolysis to the amide is normally carried out with catalytic amounts of bases, mainly sodium hydroxide, at 130-150 °C.
En el proceso Lonza, la 3-cianopiridina se convierte en nicotinamida mediante un microorganismo inmovilizado del género Rhodococcus. También se mencionan catalizadores heterogéneos. Un catalizador de óxido de cobre-cromo, dióxido de manganeso, o dióxido de manganeso con óxido de cromo-níquel, óxido de cromo-cobalto, o dióxido de manganeso con dióxido de titanio-silicio proporcionan buenos rendimientos de nicotinamida.
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In the Lonza process, 3-cyanopyridine is converted to nicotinamide by means of an immobilized microorganism of the genus Rhodococcus. Heterogeneous catalysts are also mentioned. A copper-chromium oxide catalyst, manganese dioxide, or manganese dioxide with chromium-nickel oxide, chromium-cobalt oxide, or manganese dioxide with titanium-silicon dioxide give good yields of nicotinamide.
El ácido nicotínico se funde y se hace reaccionar con amoníaco gaseoso para obtener nicotinamida. La reacción es catalizada por la presencia de sales de amonio. Tras la destilación, la nicotinamida se disuelve en agua, se purifica mediante la adición de carbón activado, se filtra, se recristaliza y se centrifuga. La nicotinamida contenida en las aguas madres se recupera mediante una operación especial de recuperación. La torta de filtración húmeda de nicotinamida pura se seca al vacío en un secador rotativo de vacío.
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Nicotinic acid is melted and reacted with ammonia gas to yield nicotinamide. The reaction is catalyzed by the presence of ammonium salts. After distillation, nicotinamide is dissolved in water, purified by the addition of activated carbon, filtered, recrystallized and centrifuged. The nicotinamide contained in the mother liquor is reclaimed by a special recovery operation. The wet pure nicotinamide filter cake is dried under vacuum in a rotary vacuum drier.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Blum R; Vitamins, 11. Niacin (Nicotinic Acid and Nicotinamide). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2018). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: April 14, 2015; OECD; Screening Information Data Set (SIDS) Inital Assessment Report for SIDS Initial Assessment Meeting (SIAM) 15, 3-Pyridinecarboxamide (Nicotinamide) (98-92-0) p.7 (October 2002). Available from, as of June 4, 2018: https://www.inchem.org/pages/sids.html.
Aspecto
Sólido cristalino incoloro
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Colorless crystalline solid
Agujas incoloras
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Colorless needles
Polvo blanco y cristalino
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White, crystalline powder
Blanco, polvo, agujas a partir de benceno
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White, powder, needles from benzene
La nicotinamida es un polvo blanco. (NTP, 1992)
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Nicotinamide is a white powder. (NTP, 1992)
Polvo seco
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Dry Powder
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Van Arnum SD; Niacin, Nicotinamide, and Nicotinic Acid. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. (1999-2018). New York, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: 4 Dec 2000; Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 966; Chase et al; Remington's Pharmaceutical Sciences 14th ed. Mack Publ Co. Easton, PA p. 1039 (1970); Haynes, W.M. (ed.). CRC Handbook of Chemistry and Physics. 95th Edition. CRC Press LLC, Boca Raton: FL 2014-2015, p. 3-474.
PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · National Toxicology Program, Institute of Environmental Health Sciences, National Institutes of Health (NTP). 1992. National Toxicology Program Chemical Repository Database. Research Triangle Park, North Carolina..
PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.
Olor descrito
Inodoro
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Odorless
Estabilidad
... La niacinamida es incompatible con los álcalis y los ácidos fuertes.
Traducido automáticamente del inglés.
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... Niacinamide is incompatible with alkalis and strong acids.
Estable en las condiciones de almacenamiento recomendadas.
Traducido automáticamente del inglés.
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Stable under recommended storage conditions.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · American Society of Health-System Pharmacists 2017; Drug Information 2017. Bethesda, MD. 2017; Sigma-Aldrich; Safety Data Sheet for Nicotinamide. Product Number: N3376, Version 4.4 (Revision Date 01/16/2015). Available from, as of June 18, 2018: https://www.sigmaaldrich.com/safety-center.html.
Sabor descrito
Sabor amargo
Traducido automáticamente del inglés.
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Bitter taste
Otros nombres: nicotinamide (francés), Nicotinamid (alemán), nicotinamida (español), Nicotinamide (italiano), nicotinamida (portugués).
Wikidata: nombres de sustancias en seis idiomas y taxones en los que están presentes (principalmente de la base LOTUS), consultado el 23 de octubre de 2026.
Presente en el 3,8 % de los cosméticos registrados (847 de 22 496), principalmente: champús, champús anticaspa, geles capilares.
Open Beauty Facts, exportación de productos cosméticos, consultado el 23 de octubre de 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
El texto de los anexos
Ninguna norma específica del Reglamento sobre productos cosméticos de la UE menciona este ingrediente: no figura en ninguna de sus listas (sustancias prohibidas o restringidas, colorantes, conservantes, filtros ultravioleta). Puede utilizarse bajo la responsabilidad del fabricante, que debe garantizar la seguridad del producto.
Buscar en los anexos II a VI. CosIng, anexo II del Reglamento (CE) 1223/2009 (sustancias prohibidas), consultado el 23 de octubre de 2026, fuente actualizada el 13 de octubre de 2026.
Identidad
- Identificador CosIng
- 35499
- CAS (según CosIng)
- 98-92-0
- CE (según CosIng)
- 202-713-4
- Funciones declaradas
- Alisante
- Wikidata
- Q192423
- PubChem
- 936
- ECHA InfoCard
- 100.002.467
- InChIKey
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N
Inventario CosIng. CosIng, inventario de ingredientes cosméticos (nombres INCI, CAS, CE y funciones), consultado el 21 de octubre de 2026.
Wikidata, elementos con identificador CosIng (P3073), con CAS, InChIKey, PubChem y ficha ECHA, consultado el 22 de octubre de 2026.
Los enlaces a Wikidata, PubChem y ECHA solo se publican si están verificados: mismo identificador CosIng, un único elemento y número CAS coincidente.
En otras partes del mundo
Información sobre otras jurisdicciones, sin efecto sobre la venta en Francia. Qué se cubre y qué queda por cubrir.
Comparación entre países
Situación más restrictiva en cada país y concentración máxima citada. A continuación, los detalles y la fuente de cada norma.
| País | Norma | Concentración máxima citada |
|---|---|---|
| Unión Europea | Sin norma específica en el Reglamento sobre productos cosméticos | no citada |
| Reino Unido | Sin norma específica en el Reglamento sobre productos cosméticos | no citada |
| Suiza | Se aplica el Reglamento de la UE | no citada |
| Estados Unidos (ámbito federal) | No se ha registrado ninguna norma federal | no citada |
| Canadá | No figura en las listas registradas | no citada |
| Japón | No figura en las listas registradas | no citada |
| Corea del Sur | No figura en las listas registradas | no citada |
| China | No figura en las listas de sustancias prohibidas registradas (las listas de sustancias permitidas no están registradas) | no citada |
| Australia | No figura en las listas registradas | no citada |
| ASEAN | No figura en las listas registradas | no citada |
| Taiwán | No figura en las listas registradas | no citada |
| Brasil | No figura en las listas registradas | no citada |
Reino Unido (Gran Bretaña)
- Sin norma específica en el Reglamento sobre productos cosméticos
Anexos II a VI vigentes. Reino Unido, anexos II a VI del Reglamento (CE) n.º 1223/2009 conservado y modificado (versión vigente), consultado el 21 de octubre de 2026.
Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)
Irlanda del Norte aplica el Derecho de la UE.
Suiza
El Reglamento (CE) n.º 1223/2009 se aplica en Suiza (artículo 54 de la ordenanza sobre productos alimenticios y objetos de uso corriente).
Suiza, Ordenanza del DFI sobre cosméticos (OCos, RS 817.023.31), versión consolidada aplicable, consultado el 22 de octubre de 2026.
Estados Unidos, normas federales
Ninguna de las secciones integradas del código federal (21 CFR 700.11 a 700.27 y 250.250) se refiere a este nombre. La FDA no publica una lista de ingredientes permitidos.
Estados Unidos, 21 CFR parte 700 y sección 250.250 (normas de la FDA sobre ingredientes cosméticos), eCFR, consultado el 21 de octubre de 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
Este ingrediente corresponde a una forma del nutriente Nicotinamida (vitamina B3). La lista oficial de formas incluye: Nicotinamide.
Directiva 2002/46/CE sobre complementos alimenticios, versión consolidada más reciente (anexo II: formas de vitaminas y minerales), consultado el 23 de octubre de 2026.
El mismo ingrediente en complementos alimenticios
Consulta Nicotinamide (vitamine B3) (en francés). Las normas y los riesgos difieren cuando el ingrediente se ingiere o se aplica sobre la piel.
Presente en 1.822 productos estadounidenses de venta libre (openFDA).
Cosméticos registrados que lo contienen
2,184 productos registrados lo incluyen, según las contribuciones a Open Beauty Facts. Las fichas están fechadas: la fórmula puede haber cambiado. Ver la lista (en francés).
Open Beauty Facts, exportación de productos cosméticos, consultado el 23 de octubre de 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Glosario: Decisión de Ejecución (UE) 2025/1175 de la Comisión. Página actualizada el 23 de octubre de 2026.