¿Qué formas de magnesio están autorizadas en los complementos alimenticios europeos?
Respuesta directa
En la Unión Europea, las formas de magnesio utilizables en complementos alimenticios figuran en el anexo II, parte B, de la Directiva 2002/46/CE: la lista siguiente contiene 23 formas. [eu-forms] [eu-threonate]
La inclusión no exime de cumplir los criterios de pureza y, cuando proceda, las condiciones de los nuevos alimentos. [eu-forms] [eu-threonate]
Estatuto reglamentario
Autorizado con condiciones Unión Europea: formas autorizadas con las condiciones del artículo 4 y del anexo II; el Reglamento 2025/2225 añade el L-treonato de magnesio. [eu-forms] [eu-threonate]
Francia: la orden del 9 de mayo de 2006 establece 300 mg para la porción diaria recomendada por el fabricante. [fr-dose]
Restricciones y condiciones de uso
acetato de magnesio [eu-forms]
L-ascorbato de magnesio [eu-forms]
bisglicinato de magnesio [eu-forms]
carbonato de magnesio [eu-forms]
cloruro de magnesio [eu-forms]
citrato malato de magnesio [eu-forms]
sales magnésicas de ácido cítrico [eu-forms]
gluconato de magnesio [eu-forms]
glicerofosfato de magnesio [eu-forms]
sales magnésicas de ácido ortofosfórico [eu-forms]
lactato de magnesio [eu-forms]
L-lisinato de magnesio [eu-forms]
hidróxido de magnesio [eu-forms]
malato de magnesio [eu-forms]
óxido de magnesio [eu-forms]
L-pidolato de magnesio [eu-forms]
citrato de magnesio y potasio [eu-forms]
piruvato de magnesio [eu-forms]
succinato de magnesio [eu-forms]
sulfato de magnesio [eu-forms]
taurinato de magnesio [eu-forms]
acetil taurinato de magnesio [eu-forms]
L-treonato de magnesio [eu-forms]
L-treonato de magnesio: complementos para adultos, excluidas las mujeres embarazadas o en lactancia; nivel máximo indicado: 250 mg/día. El etiquetado debe designar el nuevo alimento como «Magnesium L-threonate» e indicar que el complemento se reserva a adultos, excluidas las mujeres embarazadas o en lactancia. [novel-magnesium]
Fuentes primarias fechadas
Directive 2002/46/CE, article 4 et annexe II, partie B. Texto : 2002-06-10. Versión consolidada : 2025-11-26. Consulta : 2026-10-31. Article 4, paragraphes 1 à 4 ; annexe II, bloc magnésium de la partie B; annexe II, partie B, bloc magnésium, sauts de ligne et repères de modification normalisés.
El artículo 4 remite a las listas de los anexos I y II y prevé criterios de pureza.
En ce qui concerne les vitamines et minéraux, sous réserve du paragraphe 6, seuls ceux énumérés à l'annexe I, sous les formes visées à l'annexe II, peuvent être utilisés dans la fabrication de compléments alimentaires.
Acétate de magnésium
L-ascorbate de magnésium
Bisglycinate de magnésium
Carbonate de magnésium
Chlorure de magnésium
Citrate-malate de magnésium
Sels de magnésium de l’acide citrique
Gluconate de magnésium
Glycérophosphate de magnésium
Sels de magnésium de l’acide orthophosphorique
Lactate de magnésium
L-lysinate de magnésium
Hydroxyde de magnésium
Malate de magnésium
Oxyde de magnésium
L-pidolate de magnésium
Citrate de potassium-magnésium
Pyruvate de magnésium
Succinate de magnésium
Sulfate de magnésium
Taurate de magnésium
Acétyl-taurinate de magnésium
L-thréonate de magnésium (10)
Les critères de pureté des substances énumérées à l'annexe II de la présente directive sont arrêtés par la Commission, sauf lorsqu'ils sont appliqués conformément au paragraphe 3.
S'appliquent aux substances énumérées à l'annexe II les critères de pureté prévus par la législation communautaire concernant leur utilisation lors de la fabrication de denrées alimentaires destinées à des fins autres que celles couvertes par la présente directive.
Pour les substances énumérées à l'annexe II pour lesquelles les critères de pureté ne sont pas spécifiés dans la législation communautaire et jusqu'à l'adoption de telles spécifications, des critères de pureté généralement acceptables, recommandés par des organismes internationaux, sont applicables et les règles nationales fixant des critères de pureté plus stricts peuvent être maintenues.Règlement (UE) 2025/2225. Texto : 2025-11-05. Consulta : 2026-10-31. Annexe et note de bas de page.
Se añade el L-treonato de magnesio a la parte B, con una remisión a la lista de nuevos alimentos.
L-thréonate de magnésium
Tel que figurant sur la liste de l’Union des nouveaux aliments établie par le règlement d’exécution (UE) 2017/2470Arrêté du 9 mai 2006, article 3 et annexe III. Texto : 2006-05-09. Consulta : 2026-10-31. Article 3 ; annexe III, minéraux.
La orden establece 300 mg de magnesio para la porción diaria recomendada por el fabricante.
Magnésium : 300 mg.Réponse du ministère, question écrite n° 2686. Texto : 2025-02-11. Consulta : 2026-10-31. Réponse, paragraphes sur les doses de 2006 et les lignes directrices.
La respuesta del 11 de febrero de 2025 describe también cambios en los niveles admitidos mediante directrices de la DGCCRF para algunos nutrientes.
ait permis une évolution des teneurs maximales admissibles pour certains nutrimentsRèglement d’exécution (UE) 2024/2694. Texto : 2024-10-17. Consulta : 2026-10-31. Annexe, tableau 1, Magnesium L-threonate.
El L-treonato se reserva a adultos, excluidas las mujeres embarazadas o en lactancia, con un nivel indicado de 250 mg/día y el etiquetado correspondiente; la autorización incluye protección de datos hasta el 7 de noviembre de 2029.
Food supplements as defined in Directive 2002/46/EC for adults, excluding pregnant and lactating women
250 mg/day
The labelling of food supplements containing magnesium L-threonate shall bear a statement that the food supplements should be consumed by adults only, excluding pregnant and lactating women.
The designation of the novel food on the labelling of the foodstuffs containing it shall be “Magnesium L-threonate”.
During the period of data protection, the novel food magnesium L-threonate is authorised for placing on the market within the Union only by AIDP Inc., unless a subsequent applicant obtains authorisation for the novel food without reference to the proprietary scientific evidence or scientific data protected in accordance with Article 26 of Regulation (EU) 2015/2283 or with the agreement of AIDP Inc.
End date of the date protection: 7 November 2029Límites de los datos
La respuesta ministerial del 11 de febrero de 2025 indica que las directrices de la DGCCRF habían admitido cambios para algunos nutrientes; el valor de la orden no describe por sí solo todas las situaciones de comercialización. [fr-context]
El anexo II es una lista reglamentaria de formas utilizables, no una clasificación comparativa de su eficacia. [eu-forms]
Esta ficha cubre la Unión Europea y el valor publicado en la orden francesa; no se extrapola ninguna norma de un tercer país. [eu-forms]
Última verificación
2026-10-31