Quali forme di magnesio sono autorizzate negli integratori alimentari europei?
Risposta diretta
Nell’Unione europea, le forme di magnesio utilizzabili negli integratori alimentari figurano nell’allegato II, parte B, della direttiva 2002/46/CE: l’elenco seguente comprende 23 forme. [eu-forms] [eu-threonate]
L’inclusione non esonera dal rispetto dei criteri di purezza e, ove applicabili, delle condizioni relative ai nuovi alimenti. [eu-forms] [eu-threonate]
Stato normativo
Autorizzato a determinate condizioni Unione europea: forme autorizzate alle condizioni dell’articolo 4 e dell’allegato II; il regolamento 2025/2225 aggiunge il L-treonato di magnesio. [eu-forms] [eu-threonate]
Francia: il decreto del 9 maggio 2006 prevede 300 mg per la porzione giornaliera raccomandata dal fabbricante. [fr-dose]
Restrizioni e condizioni d’uso
Acetato di magnesio [eu-forms]
L-ascorbato di magnesio [eu-forms]
Bisglicinato di magnesio [eu-forms]
Carbonato di magnesio [eu-forms]
Cloruro di magnesio [eu-forms]
Citrato-malato di magnesio [eu-forms]
Sali di magnesio dell’acido citrico [eu-forms]
Gluconato di magnesio [eu-forms]
Glicerofosfato di magnesio [eu-forms]
Sali di magnesio dell’acido ortofosforico [eu-forms]
Lattato di magnesio [eu-forms]
Magnesio L-lisinato [eu-forms]
Idrossido di magnesio [eu-forms]
Magnesio malato [eu-forms]
Ossido di magnesio [eu-forms]
L-pidolato di magnesio [eu-forms]
Citrato di potassio e magnesio [eu-forms]
Magnesio piruvato [eu-forms]
Magnesio succinato [eu-forms]
Solfato di magnesio [eu-forms]
Magnesio taurato [eu-forms]
Magnesio acetil taurato [eu-forms]
Magnesio L-treonato [eu-forms]
L-treonato di magnesio: integratori per adulti, escluse le donne in gravidanza o allattamento; tenore massimo indicato: 250 mg/giorno. L’etichettatura deve designare il nuovo alimento come «Magnesium L-threonate» e indicare che l’integratore è riservato agli adulti, escluse le donne in gravidanza o allattamento. [novel-magnesium]
Fonti primarie datate
Directive 2002/46/CE, article 4 et annexe II, partie B. Testo : 2002-06-10. Versione consolidata : 2025-11-26. Consultazione : 2026-10-31. Article 4, paragraphes 1 à 4 ; annexe II, bloc magnésium de la partie B; annexe II, partie B, bloc magnésium, sauts de ligne et repères de modification normalisés.
L’articolo 4 rinvia agli elenchi degli allegati I e II e prevede criteri di purezza.
En ce qui concerne les vitamines et minéraux, sous réserve du paragraphe 6, seuls ceux énumérés à l'annexe I, sous les formes visées à l'annexe II, peuvent être utilisés dans la fabrication de compléments alimentaires.
Acétate de magnésium
L-ascorbate de magnésium
Bisglycinate de magnésium
Carbonate de magnésium
Chlorure de magnésium
Citrate-malate de magnésium
Sels de magnésium de l’acide citrique
Gluconate de magnésium
Glycérophosphate de magnésium
Sels de magnésium de l’acide orthophosphorique
Lactate de magnésium
L-lysinate de magnésium
Hydroxyde de magnésium
Malate de magnésium
Oxyde de magnésium
L-pidolate de magnésium
Citrate de potassium-magnésium
Pyruvate de magnésium
Succinate de magnésium
Sulfate de magnésium
Taurate de magnésium
Acétyl-taurinate de magnésium
L-thréonate de magnésium (10)
Les critères de pureté des substances énumérées à l'annexe II de la présente directive sont arrêtés par la Commission, sauf lorsqu'ils sont appliqués conformément au paragraphe 3.
S'appliquent aux substances énumérées à l'annexe II les critères de pureté prévus par la législation communautaire concernant leur utilisation lors de la fabrication de denrées alimentaires destinées à des fins autres que celles couvertes par la présente directive.
Pour les substances énumérées à l'annexe II pour lesquelles les critères de pureté ne sont pas spécifiés dans la législation communautaire et jusqu'à l'adoption de telles spécifications, des critères de pureté généralement acceptables, recommandés par des organismes internationaux, sont applicables et les règles nationales fixant des critères de pureté plus stricts peuvent être maintenues.Règlement (UE) 2025/2225. Testo : 2025-11-05. Consultazione : 2026-10-31. Annexe et note de bas de page.
Il L-treonato di magnesio è aggiunto alla parte B, con un rinvio all’elenco dei nuovi alimenti.
L-thréonate de magnésium
Tel que figurant sur la liste de l’Union des nouveaux aliments établie par le règlement d’exécution (UE) 2017/2470Arrêté du 9 mai 2006, article 3 et annexe III. Testo : 2006-05-09. Consultazione : 2026-10-31. Article 3 ; annexe III, minéraux.
Il decreto prevede 300 mg di magnesio per la porzione giornaliera raccomandata dal fabbricante.
Magnésium : 300 mg.Réponse du ministère, question écrite n° 2686. Testo : 2025-02-11. Consultazione : 2026-10-31. Réponse, paragraphes sur les doses de 2006 et les lignes directrices.
La risposta dell’11 febbraio 2025 descrive anche modifiche dei tenori ammessi mediante linee guida della DGCCRF per alcuni nutrienti.
ait permis une évolution des teneurs maximales admissibles pour certains nutrimentsRèglement d’exécution (UE) 2024/2694. Testo : 2024-10-17. Consultazione : 2026-10-31. Annexe, tableau 1, Magnesium L-threonate.
Il L-treonato è riservato agli adulti, escluse le donne in gravidanza o allattamento, con un livello indicato di 250 mg/giorno e la relativa etichettatura; l’autorizzazione prevede la protezione dei dati fino al 7 novembre 2029.
Food supplements as defined in Directive 2002/46/EC for adults, excluding pregnant and lactating women
250 mg/day
The labelling of food supplements containing magnesium L-threonate shall bear a statement that the food supplements should be consumed by adults only, excluding pregnant and lactating women.
The designation of the novel food on the labelling of the foodstuffs containing it shall be “Magnesium L-threonate”.
During the period of data protection, the novel food magnesium L-threonate is authorised for placing on the market within the Union only by AIDP Inc., unless a subsequent applicant obtains authorisation for the novel food without reference to the proprietary scientific evidence or scientific data protected in accordance with Article 26 of Regulation (EU) 2015/2283 or with the agreement of AIDP Inc.
End date of the date protection: 7 November 2029Limiti dei dati
La risposta ministeriale dell’11 febbraio 2025 precisa che le linee guida della DGCCRF avevano ammesso modifiche per alcuni nutrienti; il valore del decreto non descrive quindi da solo tutte le situazioni di commercializzazione. [fr-context]
L’allegato II è un elenco normativo delle forme utilizzabili, non una graduatoria comparativa della loro efficacia. [eu-forms]
Questa scheda riguarda l’Unione europea e il valore pubblicato nel decreto francese; non si estrapolano norme di paesi terzi. [eu-forms]
Ultima verifica
2026-10-31